一对先天性耳聋的夫妇不可能生出听觉正常的孩子。A. 正确B. 错误

考查要点：本题主要考查遗传学中的显性遗传与隐性遗传规律，以及基因型与表现型的关系。

解题核心思路：

1. 明确遗传方式：若先天性耳聋为隐性遗传，则患病夫妇（隐性纯合）的所有后代必然患病；若为显性遗传，则存在携带隐性基因的可能性，可能生出正常后代。
2. 基因型推导：根据题目中夫妇均为患者，结合遗传方式，推导其基因型，进而判断后代可能性。

破题关键点：

• 隐性遗传：父母均为患者（隐性纯合），后代必患病。
• 显性遗传：父母若为杂合（如Aa），后代可能为隐性纯合（aa），即正常。

遗传方式分析

1. 隐性遗传假设：
   若耳聋为隐性性状，夫妇均为患者（基因型为aa），则后代基因型必为aa，全部患病。此时题目描述正确。
2. 显性遗传假设：
   若耳聋为显性性状，夫妇可能为杂合（Aa）。此时后代基因型可能为AA（患病）、Aa（患病）、aa（正常），其中aa的概率为25%。因此，存在生出正常后代的可能，题目描述错误。

结论

题目未明确遗传方式，但根据常识，先天性耳聋通常为隐性遗传。然而，若题目隐含显性遗传背景（如父母为杂合），则存在生出正常后代的可能。因此，题目描述的“不可能”表述不成立，答案为错误。