色盲、血友病属()遗传病。A. 伴Y遗传B. 伴X遗传C. 常隐

本题考查的知识点是人类遗传病的类型判断，解题思路是根据色盲和血友病的遗传特点，结合不同类型遗传病的特征来进行分析。

1. 明确不同类型遗传病的特征

• 伴Y遗传：这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是只有男性会患病，且父传子、子传孙，即患者的父亲和儿子一定患病。
• 伴X遗传：致病基因位于X染色体上，又分为伴X显性遗传和伴X隐性遗传。伴X隐性遗传的特点是男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遗传现象，即男性患者的致病基因往往是通过女儿传给外孙。
• 常隐遗传：致病基因位于常染色体上，且为隐性基因控制。其遗传特点是男女患病机会均等，往往表现为隔代遗传。

2. 分析色盲和血友病的遗传特点

色盲和血友病在人群中男性患者远远多于女性患者，并且存在隔代交叉遗传的现象，例如男性患者的致病基因会通过女儿传递给外孙。

3. 得出结论

根据上述分析，色盲和血友病的遗传特点符合伴X隐性遗传的特征，所以色盲、血友病属于伴X遗传。