在进行家系调查时，发现某家族中某种疾病在 连续几代中均有发病，且男女发病机会均等。 这种遗传病最可能的遗传方式是:A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传

考查要点：本题主要考查遗传病遗传方式的判断，需结合家系特征与性别发病率进行推理。

解题核心思路：

1. 连续几代发病提示显性遗传（隐性遗传通常隔代出现）。
2. 男女发病率均等说明与性别无关，即常染色体遗传。
3. 综合两点可锁定常染色体显性遗传。

破题关键点：

• 显性遗传的特征是性状在显性基因存在时即可表现，因此家族中每代均有患者。
• 常染色体遗传与性染色体无关，故男女发病概率相同。

选项分析

A. 常染色体显性遗传

• 显性致病基因位于常染色体，只需一个显性基因即可发病。
• 每代均有患者（显性性状连续传递），且男女发病率相同（常染色体与性别无关）。
• 完全符合题目条件。

B. 常染色体隐性遗传

• 隐性致病基因需纯合时才发病（如父母各传一个隐性基因）。
• 可能隔代出现（携带者不发病），与“连续几代发病”矛盾。

C. X染色体显性遗传

• 女性患者多于男性（男性仅需一个X染色体上的显性基因即发病）。
• 题目中“男女发病率均等”与此矛盾。

D. X染色体隐性遗传

• 男性患者多于女性（男性仅需一个X隐性基因即发病）。
• 题目中“男女发病率均等”与此矛盾。