神经纤维瘤病的遗传方式为A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、线粒体遗传

神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，主要由NF1或NF2基因的突变引起。这种疾病遵循常染色体显性遗传模式，这意味着只要从父母那里继承一个突变的基因拷贝，就有可能表现出病症。常染色体显性遗传意味着该基因位于常染色体上，而不是性染色体上，且只需要一个突变的基因拷贝就能导致疾病的发生。