42．位于 X 染色体上由显性致病基因引起的疾病是A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. X 连锁显性遗传病D. X 连锁隐性遗传病E. Y 连锁遗传病

本题考查遗传病类型的判断，核心在于理解显性致病基因的位置与遗传方式的关系。关键点在于：

1. X染色体显性遗传病的特征是显性致病基因位于X染色体上，且只需一个显性致病基因即可表现疾病。
2. 需区分显性与隐性遗传：显性遗传病由显性致病基因直接引起，隐性则需两个致病基因。
3. 排除法：题目明确基因位于X染色体，可直接排除常染色体遗传病（A、B），Y连锁遗传病（E）与X隐性遗传病（D）不符合显性条件。

选项分析

• A. 常染色体显性遗传病：错误。基因位于常染色体，与题目中“X染色体”矛盾。
• B. 常染色体隐性遗传病：错误。同理，基因位置不符且为隐性。
• C. X连锁显性遗传病：正确。显性致病基因位于X染色体，符合题意。
• D. X连锁隐性遗传病：错误。隐性致病基因需两个等位基因才会表现，与“显性”矛盾。
• E. Y连锁遗传病：错误。Y染色体不携带此类致病基因，且题目未提及男性特有。