成骨不全的遗传方式是 A. ADB. ARC. XDD. XRE. Y连锁遗传

成骨不全，也称为脆骨病，是一种遗传性骨骼疾病，其特征是骨骼脆弱，容易骨折。这种疾病主要由COL1A1或COL1A2基因的突变引起，这些基因负责编码I型胶原蛋白的α1和α2链。成骨不全的遗传方式是常染色体显性遗传（AD），这意味着只要从父母那里继承一个突变的基因拷贝，就足以表现出疾病症状。这种遗传模式解释了为什么成骨不全可以在家族中代代相传，并且患者通常有一个患病的父母。