在世代间连续传递且无性别分布差异的遗传病为( )A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. X连锁隐性遗传E. Y连锁遗传

本题考查的是不同类型遗传病的遗传特点，解题思路是根据每种遗传病的遗传规律，分析其是否符合世代间连续传递且无性别分布差异这两个条件。

选项A：常染色体显性遗传

常染色体显性遗传病是指致病基因位于常染色体上，且只要携带一个致病基因就会发病。由于常染色体在男女中是均等存在的，所以致病基因在男女中的传递机会相同，不存在性别分布差异。同时，只要有一个致病基因就发病，只要有患者存在，致病基因就会传递给后代，所以会表现为世代间连续传递。例如，多指症就是一种常染色体显性遗传病，患者的子女有较高的患病概率，且男女患病概率相近。

选项B：常染色体隐性遗传

常染色体隐性遗传病的致病基因位于常染色体上，只有当个体同时携带两个致病基因时才会发病。在杂合状态下，个体虽然携带致病基因，但不表现出症状，成为携带者。这种情况下，疾病往往不会在每一代都出现，可能会出现隔代遗传的现象，不符合世代间连续传递的特点。例如，白化病是常染色体隐性遗传病，父母都是携带者时，子女有1/4的概率患病，可能几代人中才会出现患者。

选项C：X连锁显性遗传

X连锁显性遗传病的致病基因位于X染色体上。女性有两条X染色体，男性只有一条X染色体。女性只要有一条X染色体上携带致病基因就会发病，而男性只要X染色体上携带致病基因就会发病。由于男性的X染色体只能传给女儿，所以男性患者的女儿全部患病，儿子全部正常；女性患者的子女各有1/2的患病概率。这就导致了疾病在性别分布上有明显差异，不符合无性别分布差异的条件。例如，抗维生素D佝偻病就是X连锁显性遗传病，女性患者多于男性患者。

选项D：X连锁隐性遗传

X连锁隐性遗传病的致病基因位于X染色体上。女性有两条X染色体，只有当两条X染色体上都携带致病基因时才会发病；而男性只有一条X染色体，只要这条X染色体上携带致病基因就会发病。所以男性患者多于女性患者，且往往是男性患者通过女儿将致病基因传递给外孙，表现为隔代遗传，不符合世代间连续传递且无性别分布差异的条件。例如，红绿色盲就是X连锁隐性遗传病，男性患者远远多于女性患者。

选项E：Y连锁遗传

Y连锁遗传病的致病基因位于Y染色体上。由于Y染色体只能由父亲传给儿子，所以只有男性会患病，女性不会患病，存在明显的性别分布差异，不符合无性别分布差异的条件。例如，外耳道多毛症就是Y连锁遗传病，患者全为男性。