知识点一 伴性遗传的概念及方式-|||-1.概念: __ 上的基因控制的性状遗传总是与 __-|||-相关联的现象叫作伴性遗传。人的红绿色盲症遗传、血友-|||-病遗传都属于伴性遗传。-|||-2.伴性遗传的方式-|||-(1)伴X染色体隐性遗传分析(举例:红绿色盲)-|||-①红绿色盲基因是 __ 基因,该基因及其等位基因都-|||-位于 __ 上,不存在于Y染色体上(由于Y染色体-|||-过于短小,缺少与X染色体相对应的基因)。-|||-②人的正常色觉和红绿色盲的基因型(相关基因用B、b表示)-|||-性别-|||-类型 女性 男性-|||-基因型 __ __ __ __ __-|||-表型 正常 正常(携 色盲 正常 色盲-|||-带者)-|||-③主要婚配方式与发病概率-|||-a.女性正常与男性色盲-|||-X^BX^B bY-|||-女性正常 男性色盲-|||-__ __-|||-比例: __-|||-c.女性色盲与男性正常-|||-X^(bX^b) X^BY-|||-女性色盲 男性正常-|||-^8times (b)^2-|||-女性携带者 __-|||-比例: __-|||-b.女性携带者与男性正常-|||-X^BX^b X^BY-|||-女性携带者 男性正常-|||-X^BX^8 X^BY-|||-女性正常 __ 男性正常 __-|||-比例: __-|||-d.女性携带者与男性色盲-|||-^8times (b)^3 ^by-|||-女性携带者 男性色盲-|||-X^BX^b X^BY-|||-女性携带者 __ 男性正常 __-|||-比例: __知识点一 伴性遗传的概念及方式-|||-1.概念: __ 上的基因控制的性状遗传总是与 __-|||-相关联的现象叫作伴性遗传。人的红绿色盲症遗传、血友-|||-病遗传都属于伴性遗传。-|||-2.伴性遗传的方式-|||-(1)伴X染色体隐性遗传分析(举例:红绿色盲)-|||-①红绿色盲基因是 __ 基因,该基因及其等位基因都-|||-位于 __ 上,不存在于Y染色体上(由于Y染色体-|||-过于短小,缺少与X染色体相对应的基因)。-|||-②人的正常色觉和红绿色盲的基因型(相关基因用B、b表示)-|||-性别-|||-类型 女性 男性-|||-基因型 __ __ __ __ __-|||-表型 正常 正常(携 色盲 正常 色盲-|||-带者)-|||-③主要婚配方式与发病概率-|||-a.女性正常与男性色盲-|||-X^BX^B bY-|||-女性正常 男性色盲-|||-__ __-|||-比例: __-|||-c.女性色盲与男性正常-|||-X^(bX^b) X^BY-|||-女性色盲 男性正常-|||-^8times (b)^2-|||-女性携带者 __-|||-比例: __-|||-b.女性携带者与男性正常-|||-X^BX^b X^BY-|||-女性携带者 男性正常-|||-X^BX^8 X^BY-|||-女性正常 __ 男性正常 __-|||-比例: __-|||-d.女性携带者与男性色盲-|||-^8times (b)^3 ^by-|||-女性携带者 男性色盲-|||-X^BX^b X^BY-|||-女性携带者 __ 男性正常 __-|||-比例: __知识点一 伴性遗传的概念及方式-|||-1.概念: __ 上的基因控制的性状遗传总是与 __-|||-相关联的现象叫作伴性遗传。人的红绿色盲症遗传、血友-|||-病遗传都属于伴性遗传。-|||-2.伴性遗传的方式-|||-(1)伴X染色体隐性遗传分析(举例:红绿色盲)-|||-①红绿色盲基因是 __ 基因,该基因及其等位基因都-|||-位于 __ 上,不存在于Y染色体上(由于Y染色体-|||-过于短小,缺少与X染色体相对应的基因)。-|||-②人的正常色觉和红绿色盲的基因型(相关基因用B、b表示)-|||-性别-|||-类型 女性 男性-|||-基因型 __ __ __ __ __-|||-表型 正常 正常(携 色盲 正常 色盲-|||-带者)-|||-③主要婚配方式与发病概率-|||-a.女性正常与男性色盲-|||-X^BX^B bY-|||-女性正常 男性色盲-|||-__ __-|||-比例: __-|||-c.女性色盲与男性正常-|||-X^(bX^b) X^BY-|||-女性色盲 男性正常-|||-^8times (b)^2-|||-女性携带者 __-|||-比例: __-|||-b.女性携带者与男性正常-|||-X^BX^b X^BY-|||-女性携带者 男性正常-|||-X^BX^8 X^BY-|||-女性正常 __ 男性正常 __-|||-比例: __-|||-d.女性携带者与男性色盲-|||-^8times (b)^3 ^by-|||-女性携带者 男性色盲-|||-X^BX^b X^BY-|||-女性携带者 __ 男性正常 __-|||-比例: __知识点一 伴性遗传的概念及方式-|||-1.概念: __ 上的基因控制的性状遗传总是与 __-|||-相关联的现象叫作伴性遗传。人的红绿色盲症遗传、血友-|||-病遗传都属于伴性遗传。-|||-2.伴性遗传的方式-|||-(1)伴X染色体隐性遗传分析(举例:红绿色盲)-|||-①红绿色盲基因是 __ 基因,该基因及其等位基因都-|||-位于 __ 上,不存在于Y染色体上(由于Y染色体-|||-过于短小,缺少与X染色体相对应的基因)。-|||-②人的正常色觉和红绿色盲的基因型(相关基因用B、b表示)-|||-性别-|||-类型 女性 男性-|||-基因型 __ __ __ __ __-|||-表型 正常 正常(携 色盲 正常 色盲-|||-带者)-|||-③主要婚配方式与发病概率-|||-a.女性正常与男性色盲-|||-X^BX^B bY-|||-女性正常 男性色盲-|||-__ __-|||-比例: __-|||-c.女性色盲与男性正常-|||-X^(bX^b) X^BY-|||-女性色盲 男性正常-|||-^8times (b)^2-|||-女性携带者 __-|||-比例: __-|||-b.女性携带者与男性正常-|||-X^BX^b X^BY-|||-女性携带者 男性正常-|||-X^BX^8 X^BY-|||-女性正常 __ 男性正常 __-|||-比例: __-|||-d.女性携带者与男性色盲-|||-^8times (b)^3 ^by-|||-女性携带者 男性色盲-|||-X^BX^b X^BY-|||-女性携带者 __ 男性正常 __-|||-比例: __
题目解答
答案
【答案】
1.性染色体；性别
2.(1)①隐性；X染色体
②XBXB；XBXb；XbXb；XBY；XbY
③a.XBXb；XBY；女性携带者；男性正常；1：1
b.XBXb；XbY；女性携带者；男性色盲；1：1：1：1
c.XbY；男性色盲；1：1
d.XbXb；XbY；女性色盲；男性色盲；1：1：1：1
④a.多于；b.交叉；c.隔代；d.患者；e.正常
(2)①X；显；②a.多于；c.患者
(3)②a.男性；女性；b.世代连续遗传
[素养养成]
1.不可以，玉米为雌雄同株植物，没有性染色体。
2.控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因位于B区段。控制人类外耳道多毛症的基因位于D区段。
3.基因型共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关。
【解析】
1. 伴性遗传的概念：性染色体上的基因控制的性状遗传跟性别有关，这种由染色体上的基因所控制的性状的遗传方式就称为伴性遗传。
2. (1)①题干已给出伴X染色体隐性遗传的分析。所以红绿色盲的基因是隐性基因，该基因及其等位基因都位于X染色体上。
②题干给出相关的基因用B、b表示且色盲是伴X隐性遗传，所以正常女性的基因型为XBXB；而正常(携带者)的基因型为XBXb；色盲女性的基因型为XbXb；正常的男性基因型为XBY；色盲男性基因型为XbY。
③a. 根据基因分离定律可得正常女性产生的配子基因为XB，色盲男性产生的配子基因为Xb与Y，所以后代女性的基因型为XBXb是女性携带者；男性后代的基因型为XBY是男性正常，比率为1：1。
b. 根据基因分离定律可得女性携带者产生的配子基因为XB、Xb，正常男性产生的配子基因为XB与Y，则后代女性的基因型一种为XBXB是正常女性，另一种为XBXb是女性携带者；男性后代的基因型一种为XBY是男性正常，另一种为XbY是色盲男性，比率为1：1：1：1。
c. 根据基因分离定律可得女性色盲产生的配子基因为Xb，正常男性产生的配子基因为XB与Y，则后代女性的基因型为XBXb是女性携带者；男性后代的基因型为XbY是色盲男性，比率为1：1。
d. 根据基因分离定律可得女性携带者产生的配子基因为XB、Xb，色盲男性产生的配子基因为Xb与Y，则后代女性的基因型一种为XbXb是色盲女性，另一种为XBXb是女性携带者；男性后代的基因型一种为XBY是男性正常，另一种为XbY是色盲男性，比率为1：1：1：1。
④ a. 伴X隐性遗传的女性杂合子并不发病，因为她有两条X染色体，虽然一条有致病隐性基因，但另一条则是带有显性的正常基因，属于携带者。但男性只有一条X染色体，因此一个致病隐性基因也可以发病，所以伴X隐性遗传患者中男性多于女性。
b. 交叉遗传。即男色盲→女性基因携带者(男色盲的女儿)→男色盲(男色盲的外孙，女携带者的儿子)。男性致病基因转至女性携带再转至男性致病。
c. 隔代遗传。即男色盲→女性基因携带者(男色盲的女儿)→男色盲(男色盲的外孙，女携带者的儿子)。第一代男色盲患病，第二代女不患病，第三代男色盲患病，隔代遗传。
d. 女性患则的父亲和儿子都是患者。因为女性患者的基因型为XbXb其中一个致病基因Xb来自父亲，而儿子的基因型为XbY，Y来自父亲，Xb来自母亲。
e. 正常男性的母亲和女儿的表现型都是正常。因为正常男性的基因型为XBY，他的XB来自母亲，传给女儿。
(2)① 题干提出佝偻病是伴X染色体显性遗传。则基因是X染色体的显性致病基因。
②. a 伴X染色体显性遗传病女性患者多于男性患者。因女性获得致病基因的概率比男性高，男性只有一个X染色体。
c. 男性患者的母亲和女儿一定都是患者。男性患者的基因型为XBY，他的致病基因会来自于母亲，传给女儿。
(3)a. 题干指出该病为伴Y染色体遗传且无显隐性之分，所以患者全为男性，女性全正常。
b. 因为伴Y染色体遗传且无显隐性之分，父亲的致病基因传给儿子，儿子的致病基因传给孙子，具有世代连续遗传的特点。
[素养养成]
1. 不可以用玉米作为研究伴性遗传的材料，因为玉米没有性染色体。
2. 性染色体XY是一对异型染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源的部分也有同源的部分。而上题给出人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病是属于不存在于Y染色体上，因为Y染色体过于短小，缺少与X染色体相对应的基因，所以这两种病的致病基因位于B区段。而控制人类外耳道多毛症位于Y染色体且无显性和隐性区分，所以位于D区段。
3.一对等位基因在X、Y染色体的同源区段，则与常染色体类似，基因型有7种，分别是：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，但与常染色体的区别在于，这对基因的遗传与性别有关。