红绿色盲是一种()遗传病A. 常染色体显性B. 常染色体隐性C. 伴X染色体显性D. 伴X染色体隐性

红绿色盲的遗传方式是本题的核心考查点。关键在于理解伴性遗传的特点，尤其是X染色体隐性遗传的规律。红绿色盲的致病基因位于X染色体上，且为隐性基因。男性患者只需从母亲处遗传一个致病基因就会发病，而女性患者需要从父母双方各遗传一个致病基因。因此，伴X染色体隐性遗传是本题的正确选项。

红绿色盲的遗传特点如下：

1. 遗传路径：色盲基因通过X染色体传递。父亲的X染色体只能传给女儿，因此男性患者只能从母亲处遗传致病基因。
2. 隐性特征：男性患者只需携带一个隐性致病基因（XbY）就会发病，而女性患者需要两个致病基因（XbXb）。
3. 家族表现：男性患者多于女性，且常出现隔代遗传现象。

选项分析：

• A、B：常染色体遗传不符合男性患者多于女性的特征。
• C：伴X显性遗传会导致男性患者可将显性基因传给儿子，与实际不符。
• D：伴X隐性遗传完全符合红绿色盲的遗传规律。