题目
一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后,有了一个患血友病和Klinefelter综合⏺症的儿子。说明他们两人的染色体组成和基因型。⏺提示:在形成卵子的第二次减数分裂时,X 染色体可发生不分开现象。⏺
一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后,有了一个患血友病和
Klinefelter
综合
⏺
症的儿子。说明他们两人的染色体组成和基因型。
⏺
提示:在形成卵子的第二次减数分裂时,
X 染色体可发生不分开现象。
⏺
题目解答
答案
解:已知血友病为 X 连锁隐性遗传。
因儿子的遗传组成中的 Y 染色体来自父方。而
的表型正常的母亲,一定是血友病基因携带者,即
X 染色体来自母方,所以,血友病患儿 XX h。
⏺
又因为,
Klinefelter
患者染色体组成是
XXY
,故该患儿是
h 基因纯合体,
X hXhY 。
⏺
可见,来自杂合体 (表型正常 )母亲的成对基因为减数分裂第二次分裂不分离而成。
于是这一婚配及患儿的形成可图示如下:
表型正常女人 正常男人
XX XY
X X Y X
X X O X X Y Y X X
X X Y
患血友病和 Klinefelter 综合征的患儿
解析
步骤 1：确定血友病的遗传模式
血友病是一种X连锁隐性遗传病，这意味着男性（XY）只要有一个血友病基因（Xh）就会患病，而女性（XX）需要两个血友病基因（XhXh）才会患病。女性携带一个血友病基因（XhXH）时，表型正常，但可以将血友病基因传给后代。
步骤 2：分析父亲的基因型
父亲没有血友病，因此他的基因型为XY，其中X为正常基因，Y为Y染色体。
步骤 3：分析母亲的基因型
母亲表型正常，但她的儿子患有血友病，说明母亲是血友病基因的携带者，其基因型为XHXh。母亲的Xh染色体传递给了儿子，导致儿子患有血友病。
步骤 4：分析儿子的染色体组成和基因型
儿子患有Klinefelter综合症，其染色体组成为XXY。由于儿子患有血友病，说明他从母亲那里继承了Xh染色体，从父亲那里继承了Y染色体。因此，儿子的基因型为XhXhY。
步骤 5：总结
母亲的基因型为XHXh，父亲的基因型为XY。儿子的基因型为XhXhY，染色体组成为XXY。
血友病是一种X连锁隐性遗传病，这意味着男性（XY）只要有一个血友病基因（Xh）就会患病，而女性（XX）需要两个血友病基因（XhXh）才会患病。女性携带一个血友病基因（XhXH）时，表型正常，但可以将血友病基因传给后代。
步骤 2：分析父亲的基因型
父亲没有血友病，因此他的基因型为XY，其中X为正常基因，Y为Y染色体。
步骤 3：分析母亲的基因型
母亲表型正常，但她的儿子患有血友病，说明母亲是血友病基因的携带者，其基因型为XHXh。母亲的Xh染色体传递给了儿子，导致儿子患有血友病。
步骤 4：分析儿子的染色体组成和基因型
儿子患有Klinefelter综合症，其染色体组成为XXY。由于儿子患有血友病，说明他从母亲那里继承了Xh染色体，从父亲那里继承了Y染色体。因此，儿子的基因型为XhXhY。
步骤 5：总结
母亲的基因型为XHXh，父亲的基因型为XY。儿子的基因型为XhXhY，染色体组成为XXY。