不符合常染色体显性遗传病系谱特点的是()A. 患者的双亲中往往有一个是患者B. 系谱中连续几代可看到患者,呈连续传递C. 杂合子不发病,是携带者D. 男女发病机会均等E. 双亲无病,子女一般不发病

步骤 1：理解常染色体显性遗传病的特点
常染色体显性遗传病是指由位于常染色体上的显性基因控制的遗传病。这类遗传病的特点是只要个体携带一个显性致病基因，就会表现出病症。因此，患者的双亲中往往有一个是患者，系谱中连续几代可看到患者，男女发病机会均等。

步骤 2：分析选项
A. 患者的双亲中往往有一个是患者：这是常染色体显性遗传病的特点之一，因为只要携带一个显性致病基因就会发病。
B. 系谱中连续几代可看到患者,呈连续传递：这也是常染色体显性遗传病的特点，因为显性基因会传递给后代。
C. 杂合子不发病,是携带者：这是常染色体隐性遗传病的特点，而不是常染色体显性遗传病的特点。在常染色体显性遗传病中，杂合子会发病。
D. 男女发病机会均等：这是常染色体遗传病的特点，因为常染色体与性别无关。
E. 双亲无病,子女一般不发病：这是常染色体隐性遗传病的特点，而不是常染色体显性遗传病的特点。在常染色体显性遗传病中，如果双亲都是杂合子，子女有50%的概率发病。

步骤 3：确定不符合常染色体显性遗传病系谱特点的选项
根据上述分析，选项C不符合常染色体显性遗传病系谱特点，因为杂合子在常染色体显性遗传病中会发病，而不是不发病。