亨廷顿病为A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体显性遗传D. 性染色体隐性遗传E. 多基因遗传

考查要点：本题主要考查对亨廷顿病遗传方式的判断，需要结合遗传学基本概念和具体疾病的遗传特征进行分析。

解题核心思路：

1. 明确疾病特征：亨廷顿病是一种神经系统退行性疾病，通常中年起病，具有家族遗传性。
2. 遗传方式关键点：
   • 显性遗传：只需一个致病基因即可发病，患者通常有患病父母。
   • 隐性遗传：需两个致病基因才发病，父母可能为携带者。
   • 性染色体遗传：男女发病率差异显著（如男性多于女性或女性多于男性）。
   • 多基因遗传：涉及多个基因和环境因素，通常无明确家族史。
3. 排除法：根据亨廷顿病无性别差异、家族史明显的特点，排除性联遗传和多基因遗传，最终确定为常染色体显性遗传。

关键分析步骤：

1. 排除性联遗传：
   亨廷顿病男女发病率接近，而性联遗传病（如红绿色盲、抗维生素D佝偻病）通常存在显著性别差异，因此排除选项C、D。
2. 排除多基因遗传：
   亨廷顿病由单基因突变（HTT基因）直接导致，与多基因遗传病（如高血压）不同，排除选项E。
3. 区分显隐性遗传：
   患者通常有明确家族史，且父母中至少一方患病，符合显性遗传的特征（隐性遗传患者多为双亲携带者）。因此排除选项B，选择A。