常染色体隐性遗传系谱中，（）。A. 男女患病的几率均等，无明显性别差异B. 男性患者多于女性患者C. 两个携带者婚配，子女发病风险为1／2D. 患者的双亲之一为携带者E. 患者的正常同胞中，携带者占2／3

常染色体隐性遗传的考查要点包括遗传规律、系谱特征及概率计算。本题需明确以下核心知识点：

1. 男女发病率均等：隐性性状与性别无关，男女患病概率相同。
2. 携带者婚配风险：两个携带者（Aa）婚配，子女患病概率为$\frac{1}{4}$，而非$\frac{1}{2}$。
3. 患者家系特征：患者（aa）的父母必为携带者（Aa），正常同胞中携带者占$\frac{2}{3}$。

破题关键：区分常染色体隐性遗传与伴性遗传的特点，准确计算遗传概率。

选项分析

A. 男女患病的几率均等，无明显性别差异

• 正确。常染色体隐性遗传与性别无关，男女发病率相同。

B. 男性患者多于女性患者

• 错误。此为伴X隐性遗传特征，常染色体隐性遗传无性别差异。

C. 两个携带者婚配，子女发病风险为1／2

• 错误。携带者（Aa）婚配，子女患病概率为$\frac{1}{4}$（aa），$\frac{1}{2}$为携带者（Aa）。

D. 患者的双亲之一为携带者

• 错误。患者（aa）的双亲必为携带者（Aa），而非“之一”。

E. 患者的正常同胞中，携带者占2／3

• 正确。患者父母为Aa，正常同胞中$\frac{2}{3}$为携带者（Aa），$\frac{1}{3}$为显性纯合（AA）。

结论：选项A正确，其余选项均存在错误。