请简述CRISPR-Cas9基因编辑技术的基本原理。

CRISPR-Cas9基因编辑技术的基本原理是利用细菌的天然免疫防御机制，通过引导RNA（gRNA）识别特定DNA序列，Cas9酶在靶点处切割DNA双链，引发细胞修复机制（非同源末端连接或同源重组），从而实现基因组的定点编辑。