33．X-连锁隐性遗传病的系谱特点有：A. 患者双亲无病时，儿子可能患病，女儿全部正常B. 男性患者的女儿全是患者，儿子全正常C. 不连续传递D. 系谱中几乎都是男性患者E. 女性患者的子女各有 1/2 可能发病

步骤 1：理解 X-连锁隐性遗传病的遗传模式
X-连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上，且为隐性遗传。由于男性只有一个X染色体，因此只要携带一个致病基因就会表现出病症。而女性有两个X染色体，需要两个致病基因才会表现出病症，因此女性携带一个致病基因时通常为携带者，不表现出病症。

步骤 2：分析选项 A
患者双亲无病时，儿子可能患病，女儿全部正常。这是因为如果母亲是携带者，父亲正常，那么儿子有50%的概率继承母亲的致病基因而患病，女儿则有50%的概率成为携带者，但不表现出病症。

步骤 3：分析选项 B
男性患者的女儿全是患者，儿子全正常。这是错误的，因为男性患者只能将X染色体传给女儿，而女儿继承了父亲的X染色体后，如果母亲不是携带者，女儿不会患病。

步骤 4：分析选项 C
不连续传递。这是正确的，因为女性携带者可能不会表现出病症，但可以将致病基因传给下一代，导致病症在家族中不连续出现。

步骤 5：分析选项 D
系谱中几乎都是男性患者。这是正确的，因为男性只要携带一个致病基因就会表现出病症，而女性需要两个致病基因才会表现出病症，因此男性患者比女性患者多。

步骤 6：分析选项 E
女性患者的子女各有1/2可能发病。这是正确的，因为女性患者有两个致病基因，其子女有50%的概率继承一个致病基因而患病。