下列哪一遗传病为延迟显性遗传病() A. 遗传性小脑共济失调B. 早亮C. Marfan综合征D. 白化病E. 血色素沉着症

延迟显性遗传病的特点是：显性致病基因携带者在出生后较晚时期（通常成年期）才发病，且显性表型的表达可能与基因型（纯合或杂合）相关。本题需结合各选项的遗传方式和发病年龄进行判断。

关键知识点：

• 延迟显性：显性性状延迟表现，如亨廷顿舞蹈症、遗传性小脑共济失调。
• 早显性：显性性状在青春期或儿童期表现，如男性秃头（早秃）。
• 隐性遗传病（如白化病、血色素沉着症）与显性无关，直接排除。

选项分析

A. 遗传性小脑共济失调

• 遗传方式：常染色体显性遗传。
• 发病年龄：通常中年发病（如脊髓小脑性共济失调），符合延迟显性特征。

B. 早秃（早亮）

• 遗传方式：常染色体显性遗传。
• 发病年龄：青春期男性出现秃头，属于早显性，排除。

C. Marfan综合征

• 遗传方式：常染色体显性遗传。
• 发病年龄：出生或儿童期即表现心血管、骨骼异常，属于完全显性，排除。

D. 白化病

• 遗传方式：常染色体隐性遗传。
• 显性无关，直接排除。

E. 血色素沉着症

• 遗传方式：常染色体隐性遗传。
• 显性无关，直接排除。