一个男性是血友病A（XR）患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患血友病A的人是A. 外祖父或舅父B. 姨表兄弟C. 外甥D. 同胞兄弟E. 姑

本题考查伴X染色体隐性遗传（XR）的遗传规律及系谱分析。解题的关键在于明确伴X染色体隐性遗传的特点，即男性患者的致病基因来自母亲，且会将致病基因传给女儿。

已知该男性是血友病A（XR）患者，设血友病A的致病基因为$h$，正常基因为$H$，则该男性的基因型为$X^{h}Y$。因为其父母和祖父母均正常，所以其父亲基因型为$X^{H}Y$，母亲基因型为$X^{H}X^{h}$（母亲正常但携带致病基因），母亲的致病基因$X^{h}$来自其父亲（外祖父）或母亲（外祖母）。

下面对每个选项进行分析：

• A选项：外祖父或舅父
  • 若外祖父是患者，基因型为$X^{h}Y$，则会将$X^{h}$传给女儿（该男性的母亲），母亲再将$X^{h}$传给该男性。
  • 舅父是母亲的兄弟，若母亲携带致病基因$X^{H}X^{h}$，则舅父有可能是患者（$X^{h}Y$），所以外祖父或舅父有可能患血友病A。
• B选项：姨表兄弟
  • 姨表兄弟是母亲姐妹的儿子，母亲的姐妹有可能携带致病基因$X^{H}X^{h}$，若将$X^{h}$传给儿子，儿子就会患血友病A，所以姨表兄弟有可能患血友病A。
• C选项：外甥
  • 外甥是姐妹的儿子，该男性的姐妹有可能携带致病基因$X^{H}X^{h}$，若将$X^{h}$传给儿子，儿子就会患血友病A，所以外甥有可能患血友病A。
• D选项：同胞兄弟
  • 同胞兄弟的基因型可能为$X^{H}Y$（正常）或$X^{h}Y$（患者），因为母亲携带致病基因$X^{H}X^{h}$，在产生配子时，有$\frac{1}{2}$的概率将$X^{h}$传给儿子，所以同胞兄弟有可能患血友病A。
• E选项：姑
  • 姑是父亲的姐妹，父亲基因型为$X^{H}Y$，其$X^{H}$会传给女儿（姑），所以姑的基因型一定为$X^{H}X^{H}$，不可能患血友病A。