单基因遗传病的遗传方式包括()A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁疾病D. 完全显性遗传E. 不完全显性遗传

本题考查单基因遗传病的遗传方式相关知识点。解题思路是明确单基因遗传病的常见分类，然后逐一分析每个选项是否属于单基因遗传病的遗传方式。

• 选项A：常染色体显性遗传
  常染色体显性遗传是单基因遗传病的一种重要遗传方式。在这种遗传方式中，只要携带一个致病基因就会发病。例如，多指症就是常染色体显性遗传病，患者的致病基因会在常染色体上，并且只要有一个致病基因就会表现出相应的症状。所以选项A属于单基因遗传病的遗传方式。
• 选项B：常染色体隐性遗传
  常染色体隐性遗传也是单基因遗传病的常见类型。在常染色体隐性遗传中，需要个体同时携带两个致病基因才会发病。比如白化病，患者的父母可能都是致病基因的携带者，但由于只携带一个致病基因，表现为正常，而当两个致病基因结合时，子女就会患病。所以选项B属于单基因遗传病的遗传方式。
• 选项C：X连锁疾病
  X连锁疾病是指致病基因位于X染色体上的单基因遗传病。它又可分为X连锁显性遗传和X连锁隐性遗传。例如，红绿色盲是X连锁隐性遗传病，男性患者多于女性患者；抗维生素D佝偻病是X连锁显性遗传病。所以选项C属于单基因遗传病的遗传方式。
• 选项D：完全显性遗传
  完全显性遗传是指杂合子（Aa）表现出与显性纯合子（AA）完全相同的表型，它是对显性遗传现象的一种描述，并不是一种独立的单基因遗传病的遗传方式分类。它可以存在于常染色体显性遗传等遗传方式中。所以选项D不属于单基因遗传病的遗传方式。
• 选项E：不完全显性遗传
  不完全显性遗传同样是对显性遗传现象的一种描述，杂合子（Aa）的表型介于显性纯合子（AA）和隐性纯合子（aa）之间。它也不是一种独立的单基因遗传病的遗传方式分类，可出现在常染色体显性遗传等情况中。所以选项E不属于单基因遗传病的遗传方式。