血友病A的遗传方式是____A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. X连锁隐性遗传E. Y连锁遗传

步骤 1：理解血友病A的遗传基础
血友病A是一种由于凝血因子VIII缺乏导致的出血性疾病。这种疾病主要影响男性，因为它是X连锁隐性遗传的。这意味着致病基因位于X染色体上，而男性只有一个X染色体，因此如果这个X染色体上的基因是致病的，他们就会表现出病症。

步骤 2：分析遗传方式
X连锁隐性遗传意味着致病基因位于X染色体上，且需要两个致病基因（一个来自母亲，一个来自父亲）才能在女性中表现病症。然而，由于男性只有一个X染色体，如果这个X染色体上的基因是致病的，他们就会表现出病症。女性可以是携带者，即她们有一个致病基因和一个正常基因，但她们通常不会表现出病症，因为她们的另一个X染色体上的基因是正常的。

步骤 3：确定正确答案
根据上述分析，血友病A的遗传方式是X连锁隐性遗传，因此正确答案是D。