不合格的物料、中间产品、特包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（ ）内妥善保存。()A. 隔离区B. 待验区C. 库房D. 取样区

根据药品生产质量管理规范，不合格的物料、中间产品、特包装产品和成品需要有清晰醒目的标志，并且需要在特定的区域妥善保存。这些特定区域通常是为了防止不合格品与合格品混淆，确保质量控制的有效性。在选项中，隔离区是专门用于存放不合格品的区域，以防止其与合格品混淆，确保质量控制的有效性。