苯丙酮尿症的遗传方式是（ ）A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. Ｘ连锁显性遗传D. Ｘ连锁隐性遗传

苯丙酮尿症是一种遗传性代谢病，由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，导致苯丙氨酸不能正常转化为酪氨酸，造成苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，即只有当个体从父母双方各继承一个突变基因时，才会表现出病症。