【单选题】下列哪一条不符合常染色体隐性遗传的特征。()A. 致病基因的遗传与性别无关，男女发病机会均等B. 系谱中看不到连续遗传现象，常为散发C. 患者的双亲往往是携带者D. 近亲婚配与随机随配的发病率均等

常染色体隐性遗传的特征主要包括：

1. 致病基因位于常染色体，遗传与性别无关，男女发病概率均等；
2. 系谱中通常呈散发，因隐性性状需纯合才会表现，故连续遗传少见；
3. 患者父母多为携带者，自身表型正常；
4. 近亲婚配显著提高发病率，因近亲间携带相同隐性致病基因的概率增加。

本题需识别不符合上述特征的选项，关键点在于近亲婚配对发病率的影响。

选项分析

选项A

“致病基因的遗传与性别无关，男女发病机会均等”
正确。常染色体隐性遗传的致病基因位于常染色体，与性别无关，男女发病概率相同。

选项B

“系谱中看不到连续遗传现象，常为散发”
正确。隐性性状需纯合才会表现，患者父母通常为携带者，家族中患者较少，呈现散发。

选项C

“患者的双亲往往是携带者”
正确。患者为隐性纯合（aa），父母表型正常，必为杂合（Aa），即携带者。

选项D

“近亲婚配与随机婚配的发病率均等”
错误。近亲婚配时，双方从共同祖先遗传相同隐性致病基因的概率增加，导致隐性遗传病发病率显著高于随机婚配。