工具钢可以用来制造各种工具。A. 对B. 错

1.[填空题]将不同规格的研磨体按一定比例配合装入同一仓使用，称为____。第1空：

铸铁的石墨化分为三个阶段，A、B、C分别是_______？1700-|||-+5-|||-1538 149 L-|||-1500-|||-1394 6+7 L+Y-|||-1300 C426 1227-|||-E'2.08 =1154-|||-心1100 E2.11 1148 C0-|||-数 912/900 Y+Fe-|||-S0.68 Y+石-|||-50/60 e-|||-son 727-|||-500 a+石墨 线 Fe3C-|||-a+Fe3C (实线)-|||-300 1.0 20 3.0 4.0 5.0 60 6.69-|||-wc(%)? 第二阶段、第三阶段、第一阶段第三阶段、第二阶段、第一阶段第二阶段、第一阶段、第三阶段第一阶段、第二阶段、第三阶段

下列哪种助剂主要用于改善塑料的抗氧化性能？A. 热稳定剂B. 抗氧剂C. 阻燃剂D. 成核剂

在RH处理过程中钢包容量增加，钢液温降速度（）A. 增大B. 不变化C. 降低

单晶体金属的塑性变形一般是以什么方向、什么方式进行的？答：单晶体塑性变形是在切应力作用下发生，主要以滑移和孪生两种方式进行。（1）滑移：切应力超过晶体的弹性极限后，晶体的一部分________________。这种相对滑动不能复原，大量层片间滑动的累积表现为宏观的塑性流动。滑移的结果会产生滑移线和滑移带。晶体的滑移并非是晶体一部份沿着滑移面与晶体的另一部分作整体刚性的滑动，而是以________进行。在切应力作用下，位错中心前进一个原子距时，只要求位错中心附近原子作不到一个原子间距的位移就能实现。当位错线移动至晶体边缘时，就使晶体沿此滑移面产生了一个原子间距的台阶，而大量位错的移动导致晶体发生宏观的塑性变形。（2）孪生：孪生通常发生在滑移系少的晶体中或在低温、冲击作用的条件下。通常孪生变形的特点是：（1）在晶体的一部分发生了________，不像滑移那样集中于滑移面进行；（2）孪生变形区中各层晶面对应于一定晶面（孪生面），沿着一定方向（孪生方向）作相对移动；（3）孪生变形后，晶体变形部分与未变形部分以孪晶面为分界面，构成了镜面对称的位向关系；（4）孪生变形时，孪生面和孪生方向与晶体结构有关，但与滑移面、滑移方向不尽相同；（5）孪生变形的发生也必须有一定的临界分切应力，但其值远较滑移临界分切应力大。孪生与滑移的区别是：①孪生的晶格取向是倾动的；②切变是连续的。

第四章 自由基共聚合思考题思考题4.1无规、交替、嵌段、接枝共聚物的结构有何差异?举例说明这些共聚物名称中单体前后位置的规定。答(1)无规共聚物:聚合物中两单元Ml, M2无规排列,而且 Ml, M2连续的单元数不多。名称中前一单体为含量多的单体,后一单体为含量少的单体。如聚氯乙烯一醋酸乙烯酯共聚物中,氯乙烯为主要单体,醋酸乙烯醋为第二单体。(2)交替共聚物:聚合物中两单元Ml, M2严格相间,名称中前后单体互换也可。如苯乙烯一马来酸配共聚物和马来酸配一苯乙烯共聚物结构相同。(3)嵌段共聚物:由较长的(几百到几千结构单元)M1链段和另一较长的M2链段组成的大分子,名称中前后单体代表链段嵌合次序,也是单体加入聚合的次序。如苯乙烯一丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物SBS中单体加入聚合的/顷序分别为苯乙烯、丁二烯、苯乙烯。(4)接枝聚合物:主链由一种单元组成,支链由另一种单元组成,名称中构成大分子主链的单体名称在前,构成支链的单体名称在后。如聚(苯乙烯一甲基丙烯酸甲醋)中主链为聚苯乙烯,支链为聚甲基丙烯酸甲醋。思考题4.2试用共聚动力学和概率两种方法来推导二元共聚物组成微分方程,推导时有哪些基本假定?答(1)采用共聚动力学方法,作如下假设:①等活性假设;②无前末端效应;③无聚反应;④共聚物组成仅由增长反应决定,与引发、终止无关;⑤稳态假设,体系中自由基浓度不变。思考题4.3说明竞聚率r1,r2的定义,指明理想共聚、交替共聚、恒比共聚时竞聚率数值的特征。答r1=k11/k12即链自由基M·与单体M1的反应能力和它与单体M2的反应能力之比,或两单体M1, M2与链自由基M·反应时的相对活性。考题4.4 考虑r1=r2=1,r1=r2=0,r1>0.且r2=0,r1r2=1等情况,说明F1=f(f1)的函数关系和像特征.答: 的像特征组成曲线成对角线dfrac (d[ {M)_(1)] }(d[ {M)_(2)] }=dfrac ([ {M)_(1)] }([ {M)_(2)] }times dfrac ({r)_(1)[ (M)_(1)] +[ (M)_(2)] }({r)_(2)[ (M)_(2)] +[ (M组成的曲线为水平线dfrac {d[ {M)_(1)] }(d[ {M)_(2)] }=dfrac ([ {M)_(1)] }([ {M)_(2)] }times dfrac ({r)_(1)[ (M)_(1)] +[ (M)_(2)] }({r)_(2)[ (M)_(2)] +[ (M当r1较小时,组成曲线近似水平线,与对角线有一交点,r1较大时,组成曲线处于对角线的上方。如下所示(曲线上数字为r1 /r2值):dfrac {d[ {M)_(1)] }(d[ {M)_(2)] }=dfrac ([ {M)_(1)] }([ {M)_(2)] }times dfrac ({r)_(1)[ (M)_(1)] +[ (M)_(2)] }({r)_(2)[ (M)_(2)] +[ (Mdfrac {d[ {M)_(1)] }(d[ {M)_(2)] }=dfrac ([ {M)_(1)] }([ {M)_(2)] }times dfrac ({r)_(1)[ (M)_(1)] +[ (M)_(2)] }({r)_(2)[ (M)_(2)] +[ (M像特征:当r1 > 1时,组成曲线处于恒比对角线的上方,并与另一对角线呈对称状态。当r1 <1时,组成曲线处于恒比对角线的下方,并与另一对角线呈对称状态,参见教材P115页4-l思考题4.5示意画出下列各对竞聚率的共聚物组成曲线,并说明其特征。fl = 0.5时,低转化阶段的F1约为多少?根据方程画出共聚物组成曲线如下所示:思考题4.6 羧酸烯丙基酯(e=—1.13、Q=0.028)和甲基丙烯酸甲酯(e=0.40、Q=0.74)等摩尔共聚,是否合理?答:不合理根据式:由值知,醋酸烯丙酯易和甲基丙烯酸甲酯反应而共聚,而甲基丙烯酸甲酯则易与自身反应而均聚,所以等摩尔共聚,不合理。但如果使醋酸烯丙酯的量远大于甲基丙烯酸甲酯的量,可以得到交替共聚物。思考题4.7甲基丙烯酸甲醋、丙烯酸甲醋、苯乙烯、马来酸醉、醋酸乙烯醋、烯睛等单体与丁二烯共聚,交替倾向的次序如何?说明原因从Q值来看,Q值相差越大,越难共聚,丁二烯和醋酸乙烯醋Q值相差大,。值同号,故丁二烯和醋酸乙烯醋难以共聚;当Q值相近,。值相差越大,越易交替共聚,不同单体与丁二烯。值差别的排列次序应为:马来酸醉>丙烯睛>丙烯酸甲酯>甲基丙烯酸甲醋>苯乙烯,所以不同单体与丁二烯交替共聚的次序与上相同。计算题计算题4.1氯乙烯一醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯一苯乙烯两对单体共聚,若两体系中醋酸乙烯醋和苯乙烯的浓度均为15%(质量分数),根据文献报道的竞聚率,试求共聚物起始组成。(1)从文献报道看:氯乙烯一醋酸乙烯醋的竞聚率为:r1=1.68, rZ=0.23由于共聚物中醋酸乙烯酯的质量分数为15)}氯乙烯的质量分数为85,则相应的摩尔分数为:f,=0.886 f2=0.114相应的共聚物组成为:F1=0.932 W1=0.909因此起始时单元(氯乙烯)在共聚物中所占的质量分数为90.9所占的摩尔分数为93.2(2)甲基丙烯酸甲酯一苯乙烯的竞聚率为r1=0.46, r2=0.52共聚物中苯乙烯的质量分数为15%,则甲基丙烯酸甲酯的质量分数为85,于是:f1=0.855 f}=0.145 F1=0.3 W1=0.764则甲基丙烯酸甲醋在聚合物中所占的质量分数为76.4%,摩尔分数为77.3%计算题4.2甲基丙烯酸甲酯(M)浓度=5mol/L,5-乙基-2-乙烯基吡啶浓度=1mol/L,竞聚率:r=0.40,r=0.69;a、计算聚合共聚物起始组成(以摩尔分数计),b、求共聚物组成与单体组成相同时两单体摩尔配比。

马氏体转变过程中最主要和最基本的两个特点是:()A. 不完全性B. 切变共格性C. 可逆性D. 无扩散性

强度是指金属材料在（）作用下，抵抗塑性变形和断裂的能力。A. 冲击载荷B. 静载荷C. 交变载荷

1.[判断题]钢液在进行炉外精炼时无热量损失1.对2.错