[判断题] MMC具有比其基体金属或合金更高的比强度和比模量。A. 正确B. 错误

导热系数小。4、化学稳定性能好5、电绝缘性好6、装饰性能好缺点:易老化、易燃、耐热性差、刚度小。聚合物材料组成(树脂,填料,添加剂)合成树脂决定高分子材料性质的主要成分,在高分子材料中的含量可达30%~100%填充料可为提高聚合物材料的强度、耐热性、耐磨性、硬度,降低高分子材料的成本,常用填充料有粉状和纤维状,粉状填充料有木粉、滑石粉、石灰石粉、石英粉、铝粉、硅藻土、碳黑等,纤维状填充料有石棉、玻璃纤维等。填充料的掺入量可达40%~70%添加剂是为改善聚合物材料性质而掺入的某些助剂,如增塑剂、固化剂、稳定剂、抗老化剂、抗静电剂、阻燃剂、着色剂、发泡剂等。●增强材料:在复合材料中,粘结在基体内以改进其机械性能的高强度材料称为增强材料。 增强材料分三类:①纤维及其织物②晶须③颗粒纤维在复合材料中起增强作用,是主要承力组分。增强材料作用分类作用纤维不仅能使材料显示出较高的抗张强度和刚度,而且能减少收缩,提高热变形温度和低温冲击强度等。纤维特点(有机纤维P54,无机纤维):Pe:超轻、高比强度、高比模量、成本较低。高比强度、高比模量以及耐冲击、耐磨、自润滑、耐腐蚀、耐紫外线、耐低温、电绝缘等聚乙烯纤维的不足:(1)熔点较低(约135℃)(2)高温容易蠕变。因此仅能在100℃以下使用 ②玻璃纤维的分类:以不同含碱量分:(1)无碱玻璃纤维(2)中碱玻璃纤维 (3)有碱玻璃纤维(4)特种玻璃纤维玻璃纤维( )A. 玻璃纤维高温成型时减少了玻璃溶液的不均一性,使微裂纹产生的机会减少。 B. 玻璃纤维的断面较小,随着表面积的减小,使微裂纹存在的几率也减少,从而使纤维强度增高。 C. 玻璃纤维的化学成分; D. 纤维表面情况;C、侵蚀介质体积和温度;D.玻璃纤维纱的规格及性能。 E. F)是由有机纤维经固相反应转变而成的纤维状聚合物碳,是一种非金属材料。 ① 碳纤维具有重量轻、比强度大、模量高、耐热性高;②化学稳定性好;另外,碳纤维对 F. 碱也稳定。 G. 气相法是在惰性气氛中,小分子有机物(如烃或芳烃等)在高温下沉积成纤维。只能制造晶须或短纤维,不能制造连续长丝。 FRP玻璃纤维增强树脂,CFFP碳纤维增强树脂) 玻璃钢玻璃钢材料是一种具有可设计性的材料品种:可根据不同的使用环境及特殊的性能要求,自行设计复合制作而成, MMC分类:按增强材料分: 颗粒增强金属基复合材料 层状复合材料 按基体材料分类:铝基复合材料 镁基复合材料 钛基复合材料 高温合金基复合材料 金属间化合物基复合材料 按用途分类:结构复合材料:功能复合材料,智能复合材料 L基MMC性能特点1)高比强度、比模量2)导热、导电性能3)热膨胀系数小、尺寸稳定性好(4)良好的高温性能5)良好的耐磨性6)良好的断裂韧性和抗疲劳性能(7)不吸潮、不老化、气密性好 MMC成型工艺(选择原则,关键技术) 选择原则:1)基体与增强剂的匹配选择,基体与增强剂的结合;2)界面的形成机制,界面产物的控制及界面设计;3)增强剂在基体中的均匀分布;4)制备工艺方法及参数的选择和优化;5)制备成本的控制和降低,工业化应用的前景。

中国大学MOO C. 11、从( )中析出的渗碳体叫做三次渗碳体。（ ）。A. 铁素体B. 奥氏体C. 液态金属D. 莱氏体

1.合成材料:常见的有机合成材料有 塑料、合成纤维和合成橡胶,它们都-|||-是以石油化工产品为主要原料,通过化学合成的方法制成的有机高分子化-|||-合物,简称高分子化合物。

42.多选题(0.5分)-|||-热处理工艺有那三种方法?-|||-△ 表面热处理-|||-B 化学热处理-|||-整体热处理

溅射镀膜常用的工作气体是:A. 氧气(O₂)B. 氮气(N₂)C. 氩气(Ar)D. 氢气(H₂)

当纺出的细纱重量偏重,棉条的干重应( )A. 偏轻掌握B. 偏重掌握C. 不调整D. 随意调整

下列哪种材料最适合用于制造太阳能电池?A. 铜B. 硅C. 铁D. 铝

有一AB晶胞，其中A和B原子的分数坐标为A(0，0，0)，B(1/2，1/2，1/2)，属于：A. 立方体心点阵B. 立方面心点阵C. 立方底心点阵D. 立方简单点阵

简述题：（4分/小题，共40分） （1）滑移临界分切应力（2）金属键（3）中间相（4）布喇菲点阵（5）再结晶温度（6）滑移系（7）位错（8）二次再结晶（9）偏（10）马氏体相变2.单相金属或合金各晶粒间的界面一般称之为晶界，通常晶界又分为小角度晶界和大角度晶界两大类，试问：划分为两类晶界的依据是什么？并讨论构成小角度晶界的结构模型。（10分）3.分别画出立方晶系晶胞内的（110）、（112）晶面和[110]、[111]晶向。（10分）4.讨论晶体结构和空间点阵之间的关系（10分）5.什么是固溶体？讨论影响固溶体溶度的主要因素。（10分）6.分和讨论冷加工金属或合金变形后回复再结晶过程中组织和性能的变化特征。（10分）7.画出Fe-Fe3C相，分含碳量为1.1wt%（重量百分比）的铁碳合金从液相平衡凝固到室温时的转变过程，画出组织转变示意，并计算出室温撕各组织的相对含量。（20分）8.分和讨论影响金属或合金中原子扩散的主要因素。（10分）9.以Al-4.5%Cu合金为例，分过饱和固溶体的脱溶分过程（脱溶贯序），并讨论脱溶温度对脱溶贯序的影响。（10分）10.金属的固态相变与金属的结晶过程基本一样，大多也包括形核和生长两个基本阶段，但在固态相变过程中新、旧两相的比容不同，使系统[1]额外增加了应变能以及由相界面上的原子不匹配而引起的弹性应变能，因此固态相变在许多方面与结晶过程有着显著的差别。试分固态相变的一般特点。（10分）11.写出所附Au－Ｈｆ体系相（１）中的三相反应，并划出虚线框内部分的相平衡关系局部扩大示意。（10分）12.分固态相变和回复再结晶过程的驱动力。13.叙述钢锭中常见的宏观组织缺陷，消除或改善方法。14.叙述常见的金属晶体的内外界面。答案：一，1，滑移临界分切应力：滑移系开动所需的最小分切应力；它是一个定值，与材料本身的性质有关，与外力取向无关。2，金属键：自由电子与原子核之间静电作用产生的键合力。3，中间相：合金中组元之间形成的、与纯组元结构不现的相。在相的中间区域。4，布喇菲点阵：除考虑晶胞外形外，还考虑阵点位置所构成的点阵。或：除考虑旋转对称性外，还考虑平移对称性，经有心化后构成的全部阵点。5，再结晶温度：形变金属在一定时间内刚好完成再结晶的最低温度。6，滑移系：晶体中一个可滑移面及该面上一个滑移晶向合称一个滑移系。7，位错：是晶体内的一种线缺陷，其特点是沿一条线方向原子有规律地发生错排，这种缺陷用一线方向和一个柏氏矢量共同描述。8，二次再结晶：不规则结晶结束后，正常长大过程被抑制而发生的少数晶粒反常长大的现象。9，偏：合金中化学成分的不均匀性。10，马氏体相变：其过程遵循无扩散、切变方式的相转变。二，依据是按界面两侧晶粒间的取向差，<15的称小角度晶界，>15的称大角度晶界。小角度晶界的结构模型是位错模型，比如对称倾转晶界用一组平等的刃位错来描述。三，见四，两者之间的关系可用“空间点阵+基元=晶体结构”来描述。空间点阵只有14种，基元可以是无穷多种，因面构成的具体的晶体结构也是无穷多种。五，溶质原子以原子态溶入溶剂点阵中而组成的单一均匀固体；溶剂的点阵类型被保留。影响固溶度的因素有：1，原子尺寸因素。当溶剂、溶质原子直径尺寸相对差小于15%时，有利于大的代位固溶体溶度；当两组元的直径相对差大于41%时，有利于高的间隙固溶体的溶度。2，负电性因素。溶剂、溶质的负电性差越小溶度越大，一般小于0.4~0.5会有圈套溶度。3，电子浓度因素。有两方面的含义：一是原子价效应，即同一溶剂金属中，溶质原子价越高，溶度越小；二是相对价效应，即高价溶质溶入低价溶剂时的溶度高于相反的情况。六，随退火温度的升高或时间延长，出现亚晶合并长大，再结晶形核及长大，无位错的等轴再结晶晶粒取代长条状高位错密度的形变晶粒，然后是晶粒正常长大。储存能逐渐释放，特别是再结晶阶段释放的最显著；硬度及强度下降，伸长率上升；电阻降低，密度提高。再结晶时各种性能变化都比回复时强烈得多。七，铁碳相略。1.1%的钢由液相冷却时先进入L+γ奥氏本两相区，形成枝晶或等轴状γ奥氏相，然后进入奥氏体单相区；继续冷却到~760℃剩余的奥氏体转变为珠光体，最后的组织是珠光体+网状二次渗碳体，如所示珠光体的相对含量：(6.67-1.1)/(6.67-0.77)=94.4%网状渗碳体相对含量：(1.1-0.77)/(6.67-0.77)=5.6%影响扩散的因素有：1，温度；2，界面、表面及位错：3，第三组元：4，晶体结构：5，熔点：同一合金系中，同一温度下熔点高的合金扩散慢，熔点低的扩散快。九，Al-4.5%Cu合金固溶处理后，在最佳时效温度~150时效，会出现脱溶贯序：过饱和固溶体→GP区→θ’’→ θ’→ θ其中GP区是铜原子富集区：θ’’、θ’是四方结构亚稳相，圆盘状，沿基体的(100)面出，具有共格/半共格界面，与基体存在特定的取向关系；θ是四方结构稳定相[2]，不规则形状。提高时效温度，脱溶加快，但过饱和度减少，相变驱动力减少，可能导致辞直接出平衡相，时效强化能力减弱；时效温度过低则情况相反，达到最佳性能的时间过长。十，1，相变阻力中多了应变能一项。2，形核方面：非均匀形核为主：具有特定的取向关系；相界面常为共格或半共格的。3，生长方面：具有惯习现象，有特定的组织形态，如片状、针状。4，有亚稳相。十一，L+Au5Hf→FCC(Au)L+Au4Hf→Au5HfL+Au3Hf→Au4HfL+Au2Hf→Au3HfL→Au2Hf+β-AuHfAu2Hf+β-AuHf→Au10Hf7β-AuHf→Au10Hf7+α-AuHfL→β-AuHf+AuHf2β-AuHf+AuHf2→α-AuHfL→AuHf2+BCC(Hf)BCC(Hf) →AuHf2+HCP(Hf)十二，固态相变的驱动力是新、旧两相间的自由能差，回复再结晶的驱动力是形变储存能。十三，宏观缺陷有：宏观偏（如正常偏、反常偏、毕生偏）和带状组织以及缩孔、疏松、气泡等。严格来讲，也包括三晶区的组织不均匀性。宏观缺陷（化学不均匀性、物理不均匀性和组织不均匀性）往往是相互联系的，一般希望尽可能多而细的中心等轴晶，可采用加孕育剂、加大冷速、这样，与柱状晶/枝状晶区相伴随的宏观偏和缩孔、气泡也就明显改善了。十四，它们包括晶界、相界、表面、孪晶界、层错。晶界是同种晶粒之间的交界面；相界是结构、成分不，同的相间的交界面；表面是晶体与大气或外界接触的界面；孪晶界是发生孪生后产生的新界面，是特殊的大角晶界，可是共格的或半共格的；低能层错是单相晶体内因堆垛[3]顺序反常变化后出现的新界面，也是低能界面，与孪晶界能量相近。2005年试题答案