按要求完成下列方程式。(1)已知在酸性介质中FeSO4能将+6价铬还原成+3价铬。写出Cr2O(}_{7)^2-与FeSO4溶液在酸性条件下反应的离子方程式： 。(2)用NaClO-NaOH溶液氧化AgNO3，制得高纯度的纳米级Ag2O2。写出该反应的离子方程式： 。(3)KMnO4氧化废水中Mn2+生成MnO2的离子方程式为 。(4)温度高于200℃时，硝酸铝完全分解成氧化铝和两种气体(其体积比为4:1)，该反应的化学方程式： 。(5)利用石灰乳和硝酸工业的尾气(含NO、NO2)反应，既能净化尾气，又能获得应用广泛的Ca(NO2)2。生产中溶液需保持弱碱性，在酸性溶液中Ca(NO2)2会发生分解，产物之一是NO，反应的离子方程式： 。(6)生产硫化钠大多采用无水芒硝(Na2SO4)一碳粉还原法，若煅烧所得气体为等物质的量的CO和CO2，写出煅烧时发生反应的化学方程式： 。(7)向含碘废液中加入稍过量的Na2SO3溶液，将废液中的I2还原为I-，其离子方程式： 。(8)H3PO2的工业制法：将白磷(P4)与Ba(OH)2溶液反应生成PH3气体和Ba(H2PO2)2，后者再与H2SO4反应。写出白磷与Ba(OH)2溶液反应的化学方程式： 。

下列属于胶体溶液的是()A. 5%葡萄糖溶液B. 20%甘露醇C. 0.9%氯化钠溶液D. 20%白蛋白注射液E. 10%葡萄糖溶液

地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（ ）A、奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B、奥沙西泮的分子中存在烃基C、奥沙西泮的分子中存在氟原子D、奥沙西泮的分子中存在羟基E、奥沙西泮的分子中存在氨基

20.未结合胆红素不能与重氮试剂直接反应，因此又被称为间接胆红素。A. 正确B. 错误

0.10-|||-overrightarrow (O) 0.05- .-|||-M N-|||-0 +-|||-5 10 15 20-|||-.(HCOOH)/mI .常温下Ka（HCOOH）=1.8×10-4向20mL0.10mol•L-1NaOH溶液中缓慢滴入相同浓度的HCOOH溶液，混合溶液中某两种离子的浓度随加入HCOOH溶液体积的变化关系如图所示，下列说法错误的是（　　）A. 水的电离程度：M＜NB. M点：2c（OH-）=c（Na+）+c（H+）C. 当V（HCOOH）=10mL时，c（OH-）=c（H+）+2c（HCOOH）+c（HCOO-）D. N点：c（Na+）＞c（HCOO-）＞c（OH-）＞c（H+）＞c（HCOOH）

在色谱分析中，保留时间指的是什么？ A. 样品从进样到检测器的时间B. 样品从进样到峰值出现的时间C. 样品从进样到基线恢复的时间D. 样品从进样到完全洗脱的时间E. 样品进入检测器到出峰的时间

13.如图所示,在A处通入未经干燥的氯气。当关闭B处的弹簧夹时,C处的红布条看不到明显的现象;-|||-当打开B处的弹簧夹后,C处的红布条逐渐褪色,则D瓶中盛放的溶液可能是-|||-B-|||-A =-|||-口-|||-D-|||-C-|||-①饱和NaCl溶液 ②NaOH溶液 ③H2O④浓硫酸-|||-A.①② B.①③ C.②④ D.③④

2.15 298K时,生物合成天冬酰胺的 (Delta )_(t)({G)_(m)}^theta =-19.25kJcdot (mol)^-1 ,反应-|||-式为:-|||-天冬氨酸 +(N{H)_(4)}^++ATP= 天冬酰胺 +AMP+PPi (无机焦磷酸盐)-|||-已知该反应分四步完成:-|||-1.天冬氨酸 +ATP=beta - 天冬酰胺腺苷酸 +P(P)_(1)-|||-2. β- 天冬酰胺腺苷酸 +(N{H)_(4)}^+= 天冬酰胺 +AMP-|||-3. beta - 天冬酰胺腺苷酸 +(H)_(2)O= 天冬氨酸 +AMP-|||-4. +(H)_(2)O=AMP+PPi-|||-反应3、4的 (Delta )_(1)(G)_(m) 分别为 -41.84kJcdot (mol)^-1 和 -33.47kJcdot (mol)^-1 。计算反-|||-应2的 Delta G(G)_(m) 。

单选题:固态二氧化碳俗称()。A. 挥发剂B. 干冰C. 固态冰

山药素-1是从山药根茎中提取的具有抗菌消炎活性的物质，它的一种合成方法如图：CH2Cl CH2COOH CH3O IV-|||-Cl2 1.CO,PdCl HO CHO-|||-C9H12O2 光照 CH3O OCH 2.HCl溶液 CH3O OCH (CH3CO)2O,(CH CH2)3N,△-|||-I Ⅱ Ⅲ-|||-CH3O COOH OCH3 3 OCH3-|||-CH3O-|||-C=CH- 一 OCCH -CH=CH- OCCH-|||-催化剂-|||-CH3O v o CH3O VI o-|||-I -OC(H)_(3)-|||-光照 CH3O √ OCH31.NaOH溶液,△ CH3O-|||-2.HCl溶液-|||-OCH OCCH3 OCH 3 OH-|||-VII o 山药素 -1​（1）化合物Ⅰ的结构简式为 ____ 。由化合物Ⅰ制备化合物Ⅱ的反应与以下反应 ____ 的反应类型相同。A．C6H12+Cl2stackrel(光照)(→)C6H11Cl+HClB．C6H6+3Cl2stackrel(光照)(→)C6H6Cl6C．C2H4Cl2stackrel(500～550℃)(→)C2H3Cl+HClD．C3H6+Cl2stackrel(500～600℃)(→)C3H5Cl+HCl（2）化合物Ⅲ的同分异构体中，同时满足下列条件的有 ____ 种。①含有苯环且苯环上的一溴代物只有一种；②能与新制Cu（OH）2反应，生成砖红色沉淀；③核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1：2：3：6。（3）化合物Ⅳ的含氧官能团名称为 ____ 。（4）由化合物Ⅴ制备Ⅵ时，生成的气体是 ____ 。（5）从官能团转化的角度解释化合物Ⅶ转化为山药素-1的过程中，先加碱后加酸的原因 ____ 。