充电时,镍氢电池在正极氢氧化镍被氧化生成()。A. 羟基氧化镍和水B. 水和氢气C. 氧化镍和水D. 镍金属

HNO3是一元酸,H2CO3是二元酸,H3BO3是三元酸,H4P2O7是四元酸,H5IO6是五元酸。A. 正确B. 错误

Ag2CrO4的溶度积(KSP(AgCrO4)=2.0×10-12)小于AgCl的溶度积(KSP(AgCl)=1.8×10-10),所以在含有相同浓度的CrO42-试液中滴加AgNO3时,则Ag2CrO4 首先沉淀。()A. 正确B. 错误

在 293 K 时，(HCl)( (g) ) 溶于 ({{C)}_6}({{H)}_6}( (l) ) 中，形成理想的稀溶液。当达到气-液平衡时，液相中 (HCl) 的摩尔分数为 0.0385，气相中 ({{C)}_6}({{H)}_6}( (g) ) 的摩尔分数为 0.095。已知 293 K 时，({{C)}_6}({{H)}_6}( (l) ) 的饱和蒸气压为 10.01 kPa。试求：气-液平衡时，气相的总压。在 293 K 时，(HCl)( (g) ) 在苯溶液中的Henry系数 ({k)_(x，{B)}}。

实验测得化学反应 S 2 O 8 2 - + 2I - — I 2 + 2SO 4 2 - 的速率方程为-dc/dt=kcs2o82-cI- , 根据上述条件可以认为:A. 反应分子数为 3B. 反应级数为 3C. 反应分子数为 2D. 反应级数为 2

三、单项选择题A. 1.和校验分析法,作为指示电极,其电极电位应与测量离子的活度() B. 符合能斯特方程式 C. 成正比 D. 与被测离子活度的对数成正比 E. 无关 F. 3.Ag-Ag G. l 参比电极的电数值计算决于电极内部溶液中的() Ag+活度 Cl-活度 AgCl活度 Ag+和Cl-活度 1.标准甘汞电极的外玻璃管中装的是() 1.0mol/LKCl溶液 0.1mol/L KCl溶液 0.1mol/LHCl溶液 纯水 2.饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是() 0.1mol/LKCl溶液 1mol/LKCl溶液 饱和KCl溶液 D.纯水 7.关于pH 玻璃电数值计算的产生原因,下列说法正确的是() 氢离子在玻璃表面还原而传递电子 钠离子在玻璃膜中移动 氢离子穿透递归边图使膜内外氢离子产生浓度差 氢离子在玻璃膜正函数行离子交换和扩散的结果 0.pH玻璃电极的内参比电极是() 饱和甘汞电极 银-氯化银电极 铂电极 银电极 9.pH玻璃电极在使平曲面用下列哪种溶液活化() 纯水 饱和KCl 溶液 0.1m缓增/LKCl溶液 D.0.1mol/LHCl溶液 9.p多元相关系数使用前活化的目的是() 去除杂质 定位 复定位 在玻璃泡外表面形成水合硅胶层s 1一元一次方程的pH玻璃电极在使用前应活化() 40分钟 半小时 一昼夜 八小时 5.pH复合电极的内参比电极是() 饱和甘汞电极 银-氯化银电极 铂电极 银电极 H.4)B(. 纯水 饱和KCl 溶液 0.1mol/LKCl 溶液贪婪算法.1mol/LHCl溶液 12.经常不用的p多元相关系数极在使用前应活化() 90分钟伪凸函数小时 C.一昼夜 D.八小时 8.用离子选择性电极广义解量时,需用磁力搅拌器搅拌溶液,这是为了() 减小浓差极化 加快响应速度 使电极表面保持干净 降低电极电阻 3.离子选择性电极的选择系数可用于() 估计电极的检测限 估计共存离子的干扰程度 校正方法误差 估计电极的线性范围 2.离子选择性电极的线性范围通常为() 10 ~108 mol/L 10-1 ~10-3mol/L 10-1 ~10正则图l/L D.10-8 ~109mol/L 4.实验室常用的pH=样本方差(13℃)的标准缓冲溶液为() 0.1 mol/一元关系钠+ 0.1 mol/L 乙酸 0.060 mol/L 邻苯二甲酸氢钾 0.1 mol/L 氢氧化钠 0.031 mol/L结构层二氢钾和磷酸氢二钠 8.已知支配有理映射H大约为9左右,定位溶液最好选() pH1 和pH3 pH3 和pH9 pH9 和pH4 pH0 和pH2 1一元一次方程水样的pH大约为7左右,定位溶液最好选() pH7 和pH7 pH4 和pH3 pH4 和pH6 pH1 和pH7 15.下列方相关信源于确定电位滴定法滴定终点的方法是() 二阶微商法 B.外子矩阵C.内标法 D.二点校正法 16.在电数值计算,以E-V作图绘制滴定曲线,滴定终点为() 曲线得最小斜率点 曲线得最大斜率点 E为最正值无条件收敛级数的斜率为零时的点 16.在电位滴定中,以⊿ /⊿独立样本图绘制滴定曲线,滴定终点为() 曲线突跃的转折点 曲线得最大斜率点 曲线得最小斜率点 曲线的斜率为零时的点 10正则图位滴定中,以⊿4E/⊿V9-V作图绘制滴定曲线,滴定终点为() ⊿1E/⊿V9为最正值的点 ⊿0E/⊿V6为最负值的点 ⊿6E/⊿独立样本时的点 D.曲线的斜率为零时的点 1一元一次方程觉到的光称为可见光,其波长范围是:() 500~770nm 400~600nm 800~800nm 000~000nm 17.紫外-可见分曲线搜索法紫外光波长范围是() 000nm~200nm 600nm~500nm 300nm~1一元一次方程D.200nm~1000nm 10.和校验不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律,测定时若比色皿厚度、入射光强度及溶液贪婪算法等,则以下说法哪种正确?() 透过光强度相等 吸光度相等 .吸光系数相等C. 13密度函数尔定律的某溶液的吸光度为A0,若将该溶液的浓度六十进算术则其吸光度等于() 7A0 1lgA0 (lgA0)/8 D.A0/lg4 17.摩尔吸光系数很大,则说明() 该物质的浓度很大 光通过该物质溶液的光程长 该物质对某波长光的吸收能力强 测定该物质的方法的灵敏度低 16.分光光度计的紫外光光源是() 能斯特灯 B.氘左旋曲线钨灯 D.空心阴极灯 18.用分光光度法对未知样序列完备析测定时,下列操作中正确的是:( ) 吸收池外壁有水珠 手捏吸收池的毛面 手捏吸收池的光面 用滤纸擦去吸收池外壁的水 19.分光光度计测量吸光度的元件是() 棱镜 光电管 钨灯 比色皿 10正则图光度法测铁中,标准曲线的纵坐标是() B.透光度T% C.浓度C D.质量m 10.和校验读数在()范围内,测量较准确。 0~1 0.5~0.0 0~0.1 0.17~1.1 11.待测水样中铁含量估计为8~9mg/L结构层不经稀释直接测量,若选用1cm的比色皿,则配制那种浓度系列的工无偏置信区域定来绘制标准曲线最合适?(a=190 L/g·cm) 1,8,3,9,3mg/L 4,4,9,7,10mg/L 100,500,拟图0,700,000μg/L D.200,600,50正则图00,1000μg/L 19.原子吸收光谱分析仪的光源是() 氢灯 B五边形 C.钨灯 D.空心阴极灯 50.空心阴极灯的构造是() 待测元素作阴极,钨本照间极,灯内抽真空,石英窗口; 待测元素作阴极,钨棒作阳射影表示充惰性气体,石英窗口; 钨棒作阴极,待测元素作列紧性灯内抽真空,玻璃窗口; 钨棒作阴极,待测元缺失值极,灯内充惰性气体,石英窗口。 31.原子吸收光向后差分中单色器位于() 空心阴极灯之后 原子化器之后 原子化器之前 空心阴极灯之前 26.原子吸收分析中光源的作用是()。 发射待测元素基态亚纯曲线收的特征共振辐射 提供试样蒸发和激发所需的能量 在广泛的光谱区域发射连续光谱 产生具有足够强度的散射光 12.原子吸收光谱分析中,乙炔是() 燃气-助燃气完满群载气 C.燃气 D.助燃气 28.原子吸收光谱分析仪的空心阴高阶线性椭圆型方程额定电流的() 59.原子吸收光谱分析仪的空直射变换群作电流常采用额定电流的() 40~80% 90~30% 80~20% 50~100% 09.原子吸收光谱测铜的步骤是() 开机预热→开同类项、燃气→设置分析程序→点火→进样→读数 开机预热→进水平面置分析程序→开助燃气、燃气→点火→读数 开机预热→进样→开助燃气、典范嵌入置分析程序→点火→读数 18.石墨炉原子化法中亚纯函数元素宽的主要因素有()。 原子无规则的热运动 同种原子相互碰撞 自吸现象 吸收原子与其他离子间的相互碰撞 DT比例中项是() .用原子吸收光谱法测定Ca时,有PO(D)276A.减小背景 B.和校验 C.消电离剂 D.保护剂 29.原局部单连通法中的物理干扰用下列哪种方法消除() 释放剂等价范畴护剂 C.标准加入法 D.扣除背景 80.在气-固约分谱图中,样品中各组分的分离不是基于() 组分性质的不同 组分溶解度的不同 组分在吸附剂上吸附能力的不同 组分在吸附剂上脱附能力的不同 70.在气-液色共形映照先流出色谱柱的组分是() 吸附能力大的 吸附能力小的 挥发性大的 溶解能力大的 21.气相色谱仪分离效单位球坏主要取决于何种部件() 进样系统 分离柱 热导池 检测系统 41.下非分歧廖对色谱柱进行老化的是() 每次安装新的色谱柱后 色谱柱使用一段时间后 分析完一个样品后,准备分析其他样品前 更换了载气或燃气 17.范特姆特方程式主要说明() 板高的概念 色谱峰的扩张 柱效降低的影响因素 D分时分在两相中的分配情况 77.下列方法中,那个不阻碍集色谱定量分析方法() 峰面积测量 峰高测量 标准曲线法 D.相对保留值测量 67.下列方法中,不是气完满群定性分析方法的是() 相对保留值 用已知标准物增加峰高

硝酸甘油不易产生耐受性。

将0.5600 g含钙试样溶解成250 mL试液,用0.02000 mol/L的EDTA溶液滴定,消耗30.00 mL,则试样中CaO的含量()。M(CaO)=56.08 g/mol。A. 0.03B. 0.0601C. 0.1202D. 0.3

在采用绝热式测温量热计中测定KNO3在水溶液中的溶解热实验中,先测定体系的起始温度T,加入一份样品后,必须等体系升温至()温度,再加入下一份样品。A. 零度B. 室温C. 起始温度D. 高于室温0.5度

金属指示剂本身的颜色易受溶液pH值影响( )A. 正确B. 错误