属于气相色谱仪仪器结构的是A. 气路系统B. 分离系统C. 检测记录系统D. 温度控制系统

= 1.7 ,双峰 2 = 2.3 , 四重峰 3 = 3.5 ,三重峰 4 = 4.3 ,六重峰这四种峰的面积比依次为 3 : 2 : 2 : 1 .试写出该化合物的结构式,并用数字 1、2、3、4 标明相应的碳原子, 并作简明解释。4017 1,1,2-三氯乙烷 的低分辨氢核磁共振谱在1= 3.95 及 2= 5.77 处出现两个峰(峰1,峰2)。(1) 试估计这两个峰的面积比为多少?(2) 若改用高分辨仪器,得到的核磁共振谱将会出现几个峰?位于何处?4031 化合物环戊烷 的核磁共振谱图中,各峰的面积比为多少?4043 已知自旋量子数 I = 1/2 的氢核磁矩为 2.79,磷核磁矩为 1.13,氟核磁矩为 2.63。当它们在磁场强度相同的磁场中时,若要使它们发生共振,哪一种核需要最大的照射频率哪一种核需要最小的照射频率?说明原因。4047 某化学式为 C3H3Cl5 的化合物,其 NMR 谱图如下,试写出它的结构式并指明与谱图对应的质子峰的归属。(如图)2H-|||-1H-|||-一、-|||-s-|||-B.8 7. 6.θ 5.θ 4.8 3.8 zo 1.0 0.04048 有一化学式为 C3H7O2N 的化合物。其 NMR 谱图如下,试推测它的结构,并在谱图上指明质子峰的归属(如图)。2H-|||-1H-|||-一、-|||-s-|||-B.8 7. 6.θ 5.θ 4.8 3.8 zo 1.0 0.04050 根据 HOCH2CH2CN 的氢谱。指出各信号的归属,并画出偶合裂分线图(如图)。2H-|||-1H-|||-一、-|||-s-|||-B.8 7. 6.θ 5.θ 4.8 3.8 zo 1.0 0.04077 根据 CH3- CH2- O - CHCl - CH3的氢谱,指出各信号的归属,并画出偶合裂分线图 (如图)。4103 H、F、C 核的核磁矩分别为 2.79、2.63、0.70,当它们在磁场强度相同的磁场中时,哪一种磁核的共振频率最大?为什么?4126 核磁共振波谱的化学位移是怎样产生的?4127 判断以下化合物的 NMR 谱图(氢谱)。4129 判断下列化合物的核磁共振谱图(氢谱)。4141 分别画出 2H-|||-1H-|||-一、-|||-s-|||-B.8 7. 6.θ 5.θ 4.8 3.8 zo 1.0 0.0 中 HA、Hm 和 Hx 各质子的裂分线图.4400 连续波核磁共振波谱仪由哪几部分组成? 并简要说明它们各自的作用.4401 说明核磁共振波谱是怎样产生的?4402 化合物C9H10O21H谱图如下:(1) 3组峰 (2) a. =1.98 单峰 3个质子 请写出它的结构式, 并解释其理由.b. =5.00 单峰 2个质子 c. =7.29 单峰 5个质子4403 化合物C7H8O 1H-NMR谱图如下:(1) 有三组峰(2) a. =3.8, 单峰, 1个质子 请写出结构式, 并解释其理由.b. =4.6, 单峰, 2个质子 c. =7.2 单峰 5个质子4404顺-丁烯二酸二乙酯 1H-NMR谱图, 请说明(1) 有几种类型质子 (2) 化学位移值大小(或高场, 低场) (3) 裂分图 (4) 质子数之比4405 化合物C3H6O21H-NMR谱图如下(1) 有3种类型质子 (2) a. =1.2 三重峰 b. =2.4 四重峰 c. =10.2 单峰(3) 峰面积之比 a:b:c =3:2:1 请写出它的结构式, 并解释原因4406 化合物C7H81H-NMR谱图如下: 有两组峰A. =2.3 单峰 B. =7.2 单峰 峰面积之比 a:b =3:5 请写出它的结构式 C. H2的1H-NMR谱图, 请写出各峰的化学位移大小 (或高、低场), 裂分图与峰面积之比 . D. H3CHO的1H-NMR谱图, 请说明各峰的化学位移大小(或高、低场), 裂分图与峰面积之比 . E. -NMR与1H-NMR波谱法比较, 对测定有机化合物结构有哪些优点? F. 11H16 1H-NMR谱图如下: G. (1) 有 3 组峰=0.9, 单峰, 9个质子=2.3, 单峰, 2个质子=7.2 单峰,5个质子请写出它的结构式, 并解释其理由.3H6Cl2, 且具有下列NMR谱数据的化合物结构.质子数 信号类型2.2 2 五重峰3.8 4 三重峰和B, A分子式为C5H11Br, 在干乙醚中和Mg反应后接着用CH3OH处理化合物B,的NMR谱显示单峰, B的质谱在m/z 72处出现小的分子离子峰. 试写出A和B 结构式.6H12, 它与溴的CCl4溶液反应, 溴的棕黄色消失. 该化合物的核磁共振谱中, 只在 =1.6处有一个单峰, 写出该化合物的结构式., 分子式为C8H9r. 在它的核磁共振图谱中,在 =2.0 处有一个二重峰(3H); =5.15 处有一个四重峰(1H); =7.35处有一个多重峰(5H). 写出A的结构式.10H13NO, 它的核磁共振谱如下, 试推测它的结构.2H-|||-1H-|||-一、-|||-s-|||-B.8 7. 6.θ 5.θ 4.8 3.8 zo 1.0 0.010H14, NMR谱图如下的结构式.2H-|||-1H-|||-一、-|||-s-|||-B.8 7. 6.θ 5.θ 4.8 3.8 zo 1.0 0.010H14, NMR谱图如下的结构式.2H-|||-1H-|||-一、-|||-s-|||-B.8 7. 6.θ 5.θ 4.8 3.8 zo 1.0 0.010H14, NMR谱图如下的结构式 .2H-|||-1H-|||-一、-|||-s-|||-B.8 7. 6.θ 5.θ 4.8 3.8 zo 1.0 0.03H8O且具有下列NMR数据的化合物的结构. 质子数 信号类型1.2 6 二重峰1.6 1 七重峰4.0 1 宽的单峰5H11Br有下列NMR谱数据 质子数 信号类型0.80 6 二重峰1.02 3 二重峰2.05 1 多重峰3.53 1 多重峰该化合物结构是什么?8H18O在NMR谱中只显示一个尖锐单峰的化合物结构.,,分子式均为C3H6Cl2, 它们的NMR数据如下, 试推测(a) (b), (c)的结构.H 三重峰 2.8 2H 五重峰 5.0 1H 多重峰H 多重峰 1.6 4H 三重峰 3.2 2H 二重峰H 三重峰 1.6 3H 二重峰,分子式为C5H11r.NMR: 6H,二重峰, =0.80, 3H, 二重峰, =1.02,1H,多重峰, =2.05,1H,多重峰; =3.53. 请写出该化合物结构.4H8O2且与下列核磁共振谱相符的化合物结构式.2H-|||-1H-|||-一、-|||-s-|||-B.8 7. 6.θ 5.θ 4.8 3.8 zo 1.0 0.04457 画出结构式为 2H-|||-1H-|||-一、-|||-s-|||-B.8 7. 6.θ 5.θ 4.8 3.8 zo 1.0 0.0 的核磁共振谱.2H-|||-1H-|||-一、-|||-s-|||-B.8 7. 6.θ 5.θ 4.8 3.8 zo 1.0 0.04H8O2且与下列核磁共振谱相符的化合物结构式.2H-|||-1H-|||-一、-|||-s-|||-B.8 7. 6.θ 5.θ 4.8 3.8 zo 1.0 0.05H12 (2) C2H4Cl2 (3) C8H182H6O (2) C4H6 (3) C4H8, 相对分子质量109, 元素分析: 33.0%C, 4.60%H, 33.0%Cl. 核磁共振: 3H,二重峰, =1.73, 1H, 四重峰, =4.47, 1H, 一重峰, =11.22。 请写出该化合物结构.68.13%; H: 13.72%; O: 18.15%;测得相对分子质量为 88.15. 与金属钠反应可放出氢气; 与碘和氢氧化钠溶液反应, 可产生碘仿. 该未知物的核磁共振谱在=0.9处有一个二重峰(6H);=1.1处有一个二重峰(3H);=1.6处有一个八重峰(1H);=2.6处有一个单峰(1H);=3.5处有一个五重峰(1H). 试推测该未知物的结构., 分子式为C8H6O4,NMR为=7.4(4H), 多重峰; =12(2H), 单峰. (C)经五氧化二磷作用后, 得邻苯二甲酸酐. 试写出各化合物的结构.5H10O的异构体, 可能是3-甲基-2-丁酮, 3-甲基丁醛,2,2-二甲基丙醛, 2-戊酮, 3-戊酮, 戊醛中的三个化合物, 它们的核磁共振谱分别是: (i) =1.05处有一个三重峰, 在=2.47处有一个四重峰, (ii) 在=1.02处有一个二重峰, 在=2.13处有一个单峰, 在=2.22处有一个双峰, (iii) 只有两个单峰. 试推测此三个化合物的结构.4H7NO, 红外在2000cm-1附近有吸收, 核磁共振谱数据如下: 相对强度 信号类型2.6 2 三重峰3.6 2 三重峰3.4 3 一重峰该化合物的可能结构是什么?(C9H10O)不能起碘仿反应, 其红外光谱表明在1690cm-1处有一强吸收峰. 核磁共振谱如下: =1.2(3H), 三重峰;=3.0(2H),四重峰;=7.7(5H),多重峰 . 试求A的结构?(C9H10O)能起碘仿反应, 其红外光谱表明在1705cm-1处有一强吸收峰. 核磁共振谱如下:H),单峰;=3.5(2H),单峰; =7.1(5H),多重峰. 试求A的结构?IR及NMR谱推测化合物结构⏺2H-|||-1H-|||-一、-|||-s-|||-B.8 7. 6.θ 5.θ 4.8 3.8 zo 1.0 0.02H-|||-1H-|||-一、-|||-s-|||-B.8 7. 6.θ 5.θ 4.8 3.8 zo 1.0 0.0⏺~(f)的结构.NMR::2.1 3H 单峰┐H 四重峰┘IR: 1750cm-1 ┐ ┌ NMR: =7.9, 4H 单峰┐H 单峰 ┘(注: 字母下方括号内的数据为此化合物的波谱数据. 横箭头上方的为加入试剂.)~(f)的正确结构.rCH2CO22H5, Zn MnO2 戊烷 Ph3P=CH2os ≈ 1 , m= 1倒线色散率公式:d/dl = d/f= 1/1200 ( mm ) ; f ≈ 103 ( mm )所以 d/dl = 1/(1200×103) mm/mm = 106/(1200×103) nm/mm = 0.8 nm/mm

偶极矩为零的分子是非极性分子。()A. 正确B. 错误

7.在温度为1000K时的理想气体反应 (O)_(3)(g)=!=!= 2S(O)_(2)(g)+(O)_(2)(g) 的-|||-平衡常数 _(p)=29.0kPa, 则该反应的 Delta (G)_(m) 为 () 。-|||-(a) cdot mo(l)^-1 (b) .3kJcdot mo(l)^-1-|||-(c) -10.3kJcdot mo(l)^-1 (d) -28kJcdot mo(l)^-1

压力升高时,单组分系统的熔点将如何变化:A. 升高 ;B. 降低 ;C. 不变;D. 不一定 。

二萜类化合物分子中的异戊二烯数为:A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个E. 5个

(√)41、标准物质是指具有一种或多种足够好地确立了特性,用以校准计量器具、评定计量方法或给材料赋值的物质或材料。 1(√)42、强酸性阳离子交换树脂含有的交换基团是—SO3H。 1(√)43、液—液萃取分离法中分配比是指溶质在有机相中的总浓度和溶质在水相中的总浓度之比。(×)44、比移值 Rf 为溶剂前沿到原点的距离与斑点中心到原点的距离之比。1(√)45、凝固点测定,当液体中有固体析出时,液体温度会突然上升。1(√)46、重氮化法测定苯胺须在强酸性及低温条件下进行。 1(√)47、毛细管法测定熔点时,装样量过多使测定结果偏高。 1(√)48、碘值是指 100 克试样消耗的碘的克数。 1(√)49、皂化值等于酯值与酸值的和。 1(×)50、所有有机物中的水分,都可以用卡尔、费休法测定。 1(√)51、标准,按基本属性可分为技术标准、管理标准和工作标准。 1(√)52、采集商品煤样品时,煤的批量愈大,子样个数要相应增多。 1(√)53、商品煤样的子样质量,由煤的粒度决定。 1(×)54、在火车顶部采煤样时,设首末个子样点时应各距开车角0.5 米处。 1(×)55、乙酰化法适合所有羟基化合物的测定。 2(√)56、试液中各组分分离时,各比移值相差越大,分离就越好。2(√)57、 纸层析分离时,溶解度较小的组分,沿着滤纸向上移动较快,停留在滤纸的较上端。2(√)58、煤中挥发分的测定,加热时间应严格控制在 7min。 2(×)59、闪点是指液体挥发出的蒸汽在与空气形成混合物后,遇火源能够闪燃的最高温度。2(×)60、对于烯基的常用定量方法中,能够适用于所有烯基的定量方法是催化加氢法和乌伯恩法。(√)61、磷肥中水溶性磷用水抽取,有效磷可用 EDTA 液抽取。2(×)62、氧瓶燃烧法测定对硝基氯苯中氯含量时,试样燃烧分解后,若吸收液呈黄色,将造成测定结果偏高。 2(√)63、分解试样的方法很多,选择分解试样的方法时应考虑测定对象、测定方法和干扰元素等几方面的问题。 2(√)64、经典杜马法定氮常用氧化铜作催化剂,也可用四氧化三钴和高锰酸银的热解产物作为催化-氧化剂。2(√)65、盐酸羟胺-吡啶肟化法测定羰基化合物含量时,加入吡啶的目的是与生成的盐酸结合以降低酸的浓度,抑制逆反应。 2(√)66、韦氏法测定碘值时的加成反应应避光、密闭且不应有水存在。 2(√)67、毛细管法测定熔点时,装入的试样量不能过多,否则结果偏高,试样疏松会使测定结果偏低。物质中混有杂质时,通常导致熔点下降。2(×)68、费林试剂氧化法测定还原糖含量,采用亚甲基蓝指示剂可以直接用费林试剂滴定还原糖。2(√)69、乙酰化法测定醇含量可消除伯胺和仲胺的干扰,在反应条件下伯胺和仲胺酰化为相应的酰胺,醇酰化为酯,用碱中和后,加入过量的碱,酯被定量地皂化,而酰胺不反应。 2(√)70、以韦氏天平测定某液体密度的结果如下:1 号骑码在 9 位槽,2 号骑码在钩环处,4 号骑码在 5 位槽,则此液体的密度为 1.0005。 2(√)71、酸值是指在规定的条件下,中和 1 克试样中的酸性物质所消耗的 KOH的毫克数。 2(√)72、 标准规定“称取 1.5g 样品,精确至 0.0001g,其含义是必须用至少分度值 0.1.g 的天平准确称 1.4g~1.6g 试样。 2(√)73、 若天然水的碱度值较大时,可定性地判断此水的碳酸盐硬度值亦较高。 2(×)74、 测定油品运动黏度时,应先滤出油中机械杂质再脱去其中水分后,方可进行测定。 2(√)75、沸程测定蒸馏仪器安装应使测量温度计水银球上端与蒸馏瓶的瓶颈和支管接合部的下沿保持水平。 2紫外-可见(×)1、 不同浓度的高锰酸钾溶液,它们的最大吸收波长也不同。 1(×)2、 物质呈现不同的颜色,仅与物质对光的吸收有关。1(×) 、可见分光光度计检验波长准确度是采用苯蒸气的吸收光谱曲线检查。 1(√)4、绿色玻璃是基于吸收了紫色光而透过了绿色光。 1(×)5、目视比色法必须在符合光吸收定律情况下才能使用。 1(√)6、饱和碳氢化合物在紫外光区不产生光谱吸收,所以经常以饱和碳氢化合物作为紫外吸收光谱分析的溶剂 2(√) 、单色器是一种能从复合光中分出一种所需波长的单色光的光学装置。 1(√)8、比色分析时,待测溶液注到比色皿的四分之三高度处。 1(×)9、紫外分光光度计的光源常用碘钨灯。 1(√)10、截距反映校准曲线的准确度,斜率则反映分析方法的灵敏度。(√)11、紫外可见分光光度分析中,在入射光强度足够强的前提下,单色器狭缝越窄越好。 2(√)12、分光光度计使用的光电倍增管,负高压越高灵敏度就越高。 2(×)13、用紫外分光光度法测定试样中有机物含量时,所用的吸收池可用丙酮清洗。 2(√)14、不少显色反应需要一定时间才能完成,而且形成的有色配合物的稳定性也不一样,因此必须在显色后一定时间内进行。 2(×)15、用分光光度计进行比色测定时,必须选择最大的吸收波长进行比色,这样灵敏度高。 2(√)16、摩尔吸光系数越大,表示该物质对某波长光的吸收能力愈强,比色测定的灵敏度就愈高。(√)17、仪器分析测定中,常采用校准曲线分析方法。如果要使用早先已绘制的校准曲线,应在测定试样的同时,平行测定零浓度和中等浓度的标准溶液各两份,其均值与原校准曲线的精度不得大于 5%~10%,否则应重新制作校准曲线。 2原子吸收(×)1、原子吸收分光光度计的光源是连续光源。 1(√)2、标准加入法可以消除基体带来的干扰。 1(√)3、贫燃性火焰是指燃烧气流量大于化学计量时形成的火焰。 1(√)4、无火焰原子化法可以直接对固体样品进行测定。1(×)5、原子吸收光谱是带状光谱,而紫外-可见光谱是线状光谱。 1(×)6、原子吸收分光光度计中的单色器是放在原子化系统之前的。 1(√)7、原子吸收分光光度计实验室必须远离电场和磁场,以防干扰 1(×)8、原子吸收与紫外分光光度法一样,标准曲线可重复使用。 1(×)9、空心阴极灯发光强度与工作电流有关,增大电流可以增加发光强度,因此灯电流越大越好。2(×)10、原子吸收光谱分析中的背景干扰会使吸光度增加,因而导致测定结果偏低。 2(√)11、原子吸收光谱分析中灯电流的选择原则是:在保证放电稳定和有适当光强输出情况下,尽量选用低的工作电流。 2(√)12、原子吸收光谱分析中,测量的方式是峰值吸收,而以吸光度值反映其大小。 2(√)13、空心阴极灯亮,但高压开启后无能量显示,可能是无高压 2(×)14、氢化焰点不燃可能是空气流量太小或空气大量漏气。 2(×)15、原子吸收光谱法中常用空气—乙炔火焰,当调节空气与乙炔的体积比为 4:1 时,其火焰称为富燃性火焰。 2(√)16、原子吸收分光光度法定量的前提假设之一是:基态原子数近似等于总原子数。 2(√)17、石墨炉原子吸收测定中,所使用的惰性气体的作用是保护石墨管不因高温灼烧而氧化、作为载气将气化的样品物质带走。 2(√)18、进行原子光谱分析操作时,应特别注意安全。点火时应先开助燃气、再开燃气、最后点火。关气时应先关燃气再关助燃气。2电化学(×)1、玻璃电极上有油污时,可用无水乙醇、铬酸洗液或浓 H2SO4 浸泡、洗涤。`(√)2、25℃时,pH 玻璃电极的膜电位与被测溶液的氢离子浓度的关系式为:φ 膜 = K + 0、0592lg[H+]。 1(√)3、离子选择性电极的膜电位与溶液中待测离子活度的关系符合能斯特方程。 1(×)4、用离子选择电极标准加入法进行定量分析时,对加入标准溶液的要求为体积要小,其浓度要低 25、膜电极中膜电位产生的机理不同于金属电极,电极上没有电子的转移。( )

电解时,在阳极上()的反应优先进行。A. 平衡电极电势最低B. 平衡电极电势最高C. 极化电极电势最高D. 极化电极电势最低

6.3 已知液体甲苯(A)和液体苯(B )在90℃时的饱和蒸气压分别为-|||-_(A)'=54.22kPa 和 _(B)=136.12kPa 。两者可形成理想液态混合物。今有系统-|||-组成为 _(B),0=0.3 的甲苯-苯混合物5mol,在90°C下成气-液平衡,若气相组-|||-成为 _(B)=0.4556 ,求:-|||-(1)平衡时液相组成xB及系统的压力p;-|||-(2)平衡时气、液两相的物质的量n(g ),n(1)。

下列分子或离子具有反磁性的是（）A. O 2 -B. F 2C. B 2D. N 2 +E. H 2 +