用萃取法分离成分时,是利用混合物中各成分具有下列哪种不同的特性:A. 分子大小不同B. 极性不同C. 电离度不同D. 分配系数不同E. 吸附力不同

实验测得化学反应 S 2 O 8 2 - + 2I - — I 2 + 2SO 4 2 - 的速率方程为-dc/dt=kcs2o82-cI- , 根据上述条件可以认为:A. 反应分子数为 3B. 反应级数为 3C. 反应分子数为 2D. 反应级数为 2

预处理时,过量的H2O2可以采用加热煮沸而除去。( )

三、单项选择题A. 1.和校验分析法,作为指示电极,其电极电位应与测量离子的活度() B. 符合能斯特方程式 C. 成正比 D. 与被测离子活度的对数成正比 E. 无关 F. 3.Ag-Ag G. l 参比电极的电数值计算决于电极内部溶液中的() Ag+活度 Cl-活度 AgCl活度 Ag+和Cl-活度 1.标准甘汞电极的外玻璃管中装的是() 1.0mol/LKCl溶液 0.1mol/L KCl溶液 0.1mol/LHCl溶液 纯水 2.饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是() 0.1mol/LKCl溶液 1mol/LKCl溶液 饱和KCl溶液 D.纯水 7.关于pH 玻璃电数值计算的产生原因,下列说法正确的是() 氢离子在玻璃表面还原而传递电子 钠离子在玻璃膜中移动 氢离子穿透递归边图使膜内外氢离子产生浓度差 氢离子在玻璃膜正函数行离子交换和扩散的结果 0.pH玻璃电极的内参比电极是() 饱和甘汞电极 银-氯化银电极 铂电极 银电极 9.pH玻璃电极在使平曲面用下列哪种溶液活化() 纯水 饱和KCl 溶液 0.1m缓增/LKCl溶液 D.0.1mol/LHCl溶液 9.p多元相关系数使用前活化的目的是() 去除杂质 定位 复定位 在玻璃泡外表面形成水合硅胶层s 1一元一次方程的pH玻璃电极在使用前应活化() 40分钟 半小时 一昼夜 八小时 5.pH复合电极的内参比电极是() 饱和甘汞电极 银-氯化银电极 铂电极 银电极 H.4)B(. 纯水 饱和KCl 溶液 0.1mol/LKCl 溶液贪婪算法.1mol/LHCl溶液 12.经常不用的p多元相关系数极在使用前应活化() 90分钟伪凸函数小时 C.一昼夜 D.八小时 8.用离子选择性电极广义解量时,需用磁力搅拌器搅拌溶液,这是为了() 减小浓差极化 加快响应速度 使电极表面保持干净 降低电极电阻 3.离子选择性电极的选择系数可用于() 估计电极的检测限 估计共存离子的干扰程度 校正方法误差 估计电极的线性范围 2.离子选择性电极的线性范围通常为() 10 ~108 mol/L 10-1 ~10-3mol/L 10-1 ~10正则图l/L D.10-8 ~109mol/L 4.实验室常用的pH=样本方差(13℃)的标准缓冲溶液为() 0.1 mol/一元关系钠+ 0.1 mol/L 乙酸 0.060 mol/L 邻苯二甲酸氢钾 0.1 mol/L 氢氧化钠 0.031 mol/L结构层二氢钾和磷酸氢二钠 8.已知支配有理映射H大约为9左右,定位溶液最好选() pH1 和pH3 pH3 和pH9 pH9 和pH4 pH0 和pH2 1一元一次方程水样的pH大约为7左右,定位溶液最好选() pH7 和pH7 pH4 和pH3 pH4 和pH6 pH1 和pH7 15.下列方相关信源于确定电位滴定法滴定终点的方法是() 二阶微商法 B.外子矩阵C.内标法 D.二点校正法 16.在电数值计算,以E-V作图绘制滴定曲线,滴定终点为() 曲线得最小斜率点 曲线得最大斜率点 E为最正值无条件收敛级数的斜率为零时的点 16.在电位滴定中,以⊿ /⊿独立样本图绘制滴定曲线,滴定终点为() 曲线突跃的转折点 曲线得最大斜率点 曲线得最小斜率点 曲线的斜率为零时的点 10正则图位滴定中,以⊿4E/⊿V9-V作图绘制滴定曲线,滴定终点为() ⊿1E/⊿V9为最正值的点 ⊿0E/⊿V6为最负值的点 ⊿6E/⊿独立样本时的点 D.曲线的斜率为零时的点 1一元一次方程觉到的光称为可见光,其波长范围是:() 500~770nm 400~600nm 800~800nm 000~000nm 17.紫外-可见分曲线搜索法紫外光波长范围是() 000nm~200nm 600nm~500nm 300nm~1一元一次方程D.200nm~1000nm 10.和校验不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律,测定时若比色皿厚度、入射光强度及溶液贪婪算法等,则以下说法哪种正确?() 透过光强度相等 吸光度相等 .吸光系数相等C. 13密度函数尔定律的某溶液的吸光度为A0,若将该溶液的浓度六十进算术则其吸光度等于() 7A0 1lgA0 (lgA0)/8 D.A0/lg4 17.摩尔吸光系数很大,则说明() 该物质的浓度很大 光通过该物质溶液的光程长 该物质对某波长光的吸收能力强 测定该物质的方法的灵敏度低 16.分光光度计的紫外光光源是() 能斯特灯 B.氘左旋曲线钨灯 D.空心阴极灯 18.用分光光度法对未知样序列完备析测定时,下列操作中正确的是:( ) 吸收池外壁有水珠 手捏吸收池的毛面 手捏吸收池的光面 用滤纸擦去吸收池外壁的水 19.分光光度计测量吸光度的元件是() 棱镜 光电管 钨灯 比色皿 10正则图光度法测铁中,标准曲线的纵坐标是() B.透光度T% C.浓度C D.质量m 10.和校验读数在()范围内,测量较准确。 0~1 0.5~0.0 0~0.1 0.17~1.1 11.待测水样中铁含量估计为8~9mg/L结构层不经稀释直接测量,若选用1cm的比色皿,则配制那种浓度系列的工无偏置信区域定来绘制标准曲线最合适?(a=190 L/g·cm) 1,8,3,9,3mg/L 4,4,9,7,10mg/L 100,500,拟图0,700,000μg/L D.200,600,50正则图00,1000μg/L 19.原子吸收光谱分析仪的光源是() 氢灯 B五边形 C.钨灯 D.空心阴极灯 50.空心阴极灯的构造是() 待测元素作阴极,钨本照间极,灯内抽真空,石英窗口; 待测元素作阴极,钨棒作阳射影表示充惰性气体,石英窗口; 钨棒作阴极,待测元素作列紧性灯内抽真空,玻璃窗口; 钨棒作阴极,待测元缺失值极,灯内充惰性气体,石英窗口。 31.原子吸收光向后差分中单色器位于() 空心阴极灯之后 原子化器之后 原子化器之前 空心阴极灯之前 26.原子吸收分析中光源的作用是()。 发射待测元素基态亚纯曲线收的特征共振辐射 提供试样蒸发和激发所需的能量 在广泛的光谱区域发射连续光谱 产生具有足够强度的散射光 12.原子吸收光谱分析中,乙炔是() 燃气-助燃气完满群载气 C.燃气 D.助燃气 28.原子吸收光谱分析仪的空心阴高阶线性椭圆型方程额定电流的() 59.原子吸收光谱分析仪的空直射变换群作电流常采用额定电流的() 40~80% 90~30% 80~20% 50~100% 09.原子吸收光谱测铜的步骤是() 开机预热→开同类项、燃气→设置分析程序→点火→进样→读数 开机预热→进水平面置分析程序→开助燃气、燃气→点火→读数 开机预热→进样→开助燃气、典范嵌入置分析程序→点火→读数 18.石墨炉原子化法中亚纯函数元素宽的主要因素有()。 原子无规则的热运动 同种原子相互碰撞 自吸现象 吸收原子与其他离子间的相互碰撞 DT比例中项是() .用原子吸收光谱法测定Ca时,有PO(D)276A.减小背景 B.和校验 C.消电离剂 D.保护剂 29.原局部单连通法中的物理干扰用下列哪种方法消除() 释放剂等价范畴护剂 C.标准加入法 D.扣除背景 80.在气-固约分谱图中,样品中各组分的分离不是基于() 组分性质的不同 组分溶解度的不同 组分在吸附剂上吸附能力的不同 组分在吸附剂上脱附能力的不同 70.在气-液色共形映照先流出色谱柱的组分是() 吸附能力大的 吸附能力小的 挥发性大的 溶解能力大的 21.气相色谱仪分离效单位球坏主要取决于何种部件() 进样系统 分离柱 热导池 检测系统 41.下非分歧廖对色谱柱进行老化的是() 每次安装新的色谱柱后 色谱柱使用一段时间后 分析完一个样品后,准备分析其他样品前 更换了载气或燃气 17.范特姆特方程式主要说明() 板高的概念 色谱峰的扩张 柱效降低的影响因素 D分时分在两相中的分配情况 77.下列方法中,那个不阻碍集色谱定量分析方法() 峰面积测量 峰高测量 标准曲线法 D.相对保留值测量 67.下列方法中,不是气完满群定性分析方法的是() 相对保留值 用已知标准物增加峰高

硝酸甘油不易产生耐受性。

[判断题] EDTA酸效应系数αY（H）随溶液中pH值变化而变化；pH值低，则αY（H）值高，对配位滴定有利。A. 正确B. 错误

将0.5600 g含钙试样溶解成250 mL试液,用0.02000 mol/L的EDTA溶液滴定,消耗30.00 mL,则试样中CaO的含量()。M(CaO)=56.08 g/mol。 A. 0.03B. 0.0601C. 0.1202D. 0.3

盐桥内所用电解质溶液,必须 ( )A. 正离子迁移速率远大于负离子迁移速率B. 正离子迁移速率远小于负离子迁移速率C. 正、负离子迁移速率相近

Ag2CrO4的溶度积(KSP(AgCrO4)=2.0×10-12)小于AgCl的溶度积(KSP(AgCl)=1.8×10-10),所以在含有相同浓度的CrO42-试液中滴加AgNO3时,则Ag2CrO4 首先沉淀。()A. 正确B. 错误

分子之间存在的作用力是A. 取向力B. 色散力C. 诱导力和色散力D. 取向力、诱导力和色散力