红绿色盲为XR遗传，某女性为红绿色盲患者，丈夫正常，其儿子的红绿色盲发病风险为（）A. 1B. 1/2C. 2/3D. 1/4

本题考查伴X染色体隐性遗传（XR遗传）的遗传规律及发病风险的计算。解题思路是先明确红绿色盲的遗传方式，再根据亲代的基因型推出子代可能的基因型，最后计算儿子患红绿色盲的概率。

步骤一：确定红绿色盲的遗传方式及相关基因表示

红绿色盲为XR遗传，即伴X染色体隐性遗传。设控制红绿色盲的基因为$b$，正常基因为$B$。

步骤二：分析亲代的基因型

已知女性为红绿色盲患者，由于女性患者的两条X染色体上都必须携带致病基因，所以该女性的基因型为$X^{b}X^{b}$。
丈夫正常，男性正常的基因型为$X^{B}Y$。

步骤三：分析子代的基因型

亲代产生配子时，女性$X^{b}X^{b}$只能产生一种含$X^{b}$的卵细胞；丈夫$X^{B}Y$能产生两种精子，分别是含$X^{B}$的精子和含$Y$的精子。
根据受精作用，子代的基因型有两种可能：当含$X^{B}$的精子与含$X^{b}$的卵细胞结合时，子代基因型为$X^{B}X^{b}$，表现为女性携带者；当含$Y$的精子与含$X^{b}$的卵细胞结合时，子代基因型为$X^{b}Y$，表现为男性患者。

步骤四：计算儿子患红绿色盲的概率

从上述分析可知，儿子的基因型要么是$X^{B}Y$（正常），要么是$X^{b}Y$（患病），且这两种情况的概率相等，各占$\frac{1}{2}$。所以儿子患红绿色盲的发病风险为$\frac{1}{2}$。