判断题-|||-65.为了防止杂菌,特别是空气中的杂菌污染,试管及玻璃烧瓶都需采用适宜的塞子塞口,通常-|||-采用棉花塞,也可采用各种金属、塑料及硅胶帽,并在使用前进行高温干热灭菌。-|||-66.所有的微生物都能在固体培养基上生长,因此,用固体培养基分离微生物的纯培养是最重要-|||-的微生物学实验技术。-|||-67.所有的培养基都是选择性培养基。-|||-68.直接挑取在平板上形成的单菌落就可以获得微生物的纯培养。-|||-69.用稀释摇管法分离获得的微生物均为厌氧微生物。-|||-70.冷冻真空干燥保藏、液氮保藏法是目前使用最普遍、最重要的微生物保藏方法,大多数专业-|||-的菌种保藏机构均采用这两种方法作为主要的微生物保存手段。-|||-71.光学显微镜的分辨率与介质折射率有关,由于香柏油的介质折射率(约1.5)高于空气-|||-1.0),因此,使用油镜的观察效果好于高倍镜,目前科学家正在寻找折射率比香柏油更高的-|||-介质以进一步改善光学显微镜的观察效果。-|||-72.与其他电子显微镜相比,扫描隧道显微镜在技术上的最大突破是能对活样品进行观察。-|||-73.与光学显微镜相比,电子显微镜的分辨率虽然有很大的提高,但却无法拍摄彩色照片。-|||-74.和动植物一样,细菌细胞也会经历由小长大的过程,因此,在相同情况下应选择成熟的细菌-|||-而非幼龄细菌进行显微镜观察,这样可以看得更清楚。-|||-75.霉菌、酵母菌均是没有分类学意义的普通名称。-|||-76.稀释平板测数时,细菌计数的标准是选择每皿中菌落数在 backsim 300 个之间的稀释度进行-|||-计数。-|||-77.负染色法染荚膜,即设法使菌体和背景着色而荚膜不着色。-|||-78.芽胞染色法用了着色力强的染料后,就不需要加热了。-|||-79.鞭毛染色用媒染剂处理,让它沉积在鞭毛上,使鞭毛直径加粗,然后再进行染色。

考查要点：微生物学基础实验技术、显微观察原理、微生物分类与保藏方法、染色技术等。
关键思路：

1. 微生物培养与保藏：需明确不同实验材料的灭菌要求、培养基类型的选择性、分离纯培养的方法及保藏技术特点。
2. 显微观察技术：理解光学显微镜与电子显微镜的分辨率原理，活体观察技术的突破点。
3. 微生物学基本概念：区分分类学名称与普通名称，掌握不同染色方法的原理与操作步骤。

65. ×

关键点：棉花塞需灭菌，但金属、塑料或硅胶帽通常无需高温干热灭菌，可直接使用。题目中“均需高温干热灭菌”表述错误。

66. ×

关键点：并非所有微生物都能在固体培养基上生长（如某些严格厌氧菌），且纯培养分离技术并非唯一重要技术。

67. √

关键点：所有培养基均具有选择性，即使非特意设计的选择性培养基也会对微生物生长产生选择作用。

68. ×

关键点：单菌落需进一步划线或接种到新培养基中验证纯度，直接挑取可能残留杂菌。

69. ×

关键点：稀释摇管法适用于需氧微生物，厌氧微生物需特殊培养条件（如厌氧箱）。

70. √

关键点：冷冻真空干燥和液氮保藏是国际通用的长期保藏方法，广泛应用于专业机构。

71. ×

关键点：分辨率不仅与折射率有关，还与光波波长相关，且香柏油已接近理论极限，寻找更高折射率介质的实际意义有限。

72. √

关键点：扫描隧道显微镜可在常温下观察活样品，突破了传统电镜需固定、真空的限制。

73. √

关键点：电子显微镜图像为黑白，彩色照片需后期处理。

74. ×

关键点：细菌成熟期形态稳定，但显微观察通常选择对数期（幼龄）细胞，因其代谢活跃、形态典型。

75. √

关键点：“霉菌”“酵母菌”是形态学描述，非分类学正式名称。

76. √

关键点：稀释平板法计数标准为菌落数在30~300之间的稀释度。

77. √

关键点：负染色法通过背景与菌体着色突出透明结构（如荚膜）。

78. ×

关键点：芽胞染色需加热处理使染料渗透，否则无法着色。

79. √

关键点：媒染剂（如碱性复红）使鞭毛直径加粗，便于染色观察。