不是原癌基因激活机制的是A. 获得启动子和增强子B. 染色体易位C. 基因同源重组D. 基因扩增E. 点突变

本题考查原癌基因激活机制的相关知识。解题思路是需要明确原癌基因激活的常见机制有哪些，然后逐一分析每个选项是否属于这些机制。

对各选项的分析

• A. 获得启动子和增强子：
  启动子和增强子是基因表达调控的重要元件。当原癌基因获得启动子和增强子后，会使原癌基因的转录活性增强，导致其表达产物增多，从而激活原癌基因。所以获得启动子和增强子是原癌基因激活机制之一。
• B. 染色体易位：
  染色体易位是指染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。在某些情况下，染色体易位会使原癌基因的位置发生改变，使其与其他基因形成融合基因，或者处于新的调控序列控制之下，进而导致原癌基因的异常激活。例如，慢性粒细胞白血病中，9号染色体和22号染色体发生易位，形成了伯基特淋巴瘤 - 2（BCR - ABL）融合基因，该融合基因具有持续的酪氨酸激酶活性，导致细胞的增殖和凋亡失衡，引发白血病。所以染色体易位是原癌基因激活机制之一。
• C. 基因同源重组：
  基因同源重组是指发生在同源序列间的重组，它是一种正常的遗传过程，主要用于DNA的修复、减数分裂过程中染色体的交换等，通常不会导致原癌基因的激活。它是一种精确的DNA修复和遗传信息交换的方式，与原癌基因的异常激活没有直接关系。所以基因同源重组不是原癌基因激活机制。
• D. 基因扩增：
  基因扩增是指细胞内某些基因的拷贝数大量增加的现象。当原癌基因发生基因扩增时，其表达产物的量会显著增加，从而使细胞的生长和增殖信号过度激活，导致细胞癌变。例如，在神经母细胞瘤中，N - 髓鞘蛋白基因（N - MYC）的扩增与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。所以基因扩增是原癌基因激活机制之一。
• E. 点突变：
  点突变是指DNA序列中单个碱基的改变。原癌基因发生点突变后，可能会导致其编码的蛋白质结构和功能发生改变，使其具有持续的活性，从而激活原癌基因。例如，Ras原癌基因的点突变是许多肿瘤中常见的基因突变类型，突变后的Ras蛋白不能正常地从激活状态转变为失活状态，持续激活下游的信号通路，促进细胞的增殖和存活。所以点突变是原癌基因激活机制之一。