利用聚合酶链反应扩增特异DNA序列的重要原因之一是反应体系内存在（）A. DNA聚合酶B. 特异RNA模板C. 特异DNA引物D. 特异RNA引物

考查要点：本题主要考查对聚合酶链反应（PCR）基本原理的理解，特别是扩增特异性DNA序列的关键因素。

解题核心思路：PCR通过特异性引物与模板DNA结合，指导扩增的起始位置，从而确保扩增产物的特异性。引物的序列决定了扩增区域的边界，因此特异性DNA引物是关键。

破题关键点：明确PCR中引物的作用机制，区分DNA引物与RNA引物的功能差异，以及DNA聚合酶的作用。

PCR扩增特异性DNA序列的核心步骤包括变性、退火和延伸：

1. 变性：高温使DNA双链解旋为单链。
2. 退火：特异性DNA引物与模板单链的互补区域结合。
3. 延伸：Taq DNA聚合酶以引物为起点，按模板合成新的互补链。

关键分析：

• 选项A（DNA聚合酶）：虽然DNA聚合酶是扩增必需的工具酶，但其作用是合成DNA链，与特异性无关。
• 选项B（特异RNA模板）：PCR直接使用DNA模板，无需RNA模板。
• 选项C（特异DNA引物）：引物的序列与模板DNA两端严格互补，确保扩增从特定起点开始，是特异性的核心。
• 选项D（特异RNA引物）：自然DNA复制中可能用RNA引物，但PCR中必须使用DNA引物，因为Taq酶只能以DNA为模板延伸DNA链。