—4 - LT <=>C+Bs +S(2) E低共熔点 ’ JP单转熔点T上■ — ： : l-' ■-(3)熔体M的结晶过程:Ba消失1/F=1 B 时R-|||-d B +5-|||-eBa消失1/F=1 B 时R-|||-d B +5-|||-e若无变量点处于交叉位置的是单共熔分别点,在共轭位置的是双转熔点。相转变关系为-I--A Z?-I-C7 ZJ阖+* + 0nS过渡点就是转熔性质和共熔性质转变的点, 无对应三角形,相平衡的三晶相组成在一条直线上。多晶转变点两种或者三种晶型发生晶型转变的温度点。6-38如图6-25为CaQ- Al 2Q — SiO2系统的富钙部分相图,若原始液相组成位于硅酸盐水泥 的配料圈内,并恰好在CaQ和GS初相区的边界曲线上。(1)分析此液相组成的结晶过程;(2)在缓慢冷却到无变量点 K的温度1455C时急剧冷却到室温, 则最终获得哪些相, 各相含量多少?Ba消失1/F=1 B 时R-|||-d B +5-|||-e⏺图6-25CaQ-AI 2Q-SiQ2系统高钙区部分相图⏺(2)溶体平衡冷却得到产物是 GS, QS和GA,其固相组成点为 P点,各晶相可根据P点在△ C2S— GS— GA中的位置按双线法求得, C2S=14∙6%,C3S=63∙9%, GA=21.5%°实际生产过程中有可能会产生玻璃相。6-39见图6-25 ,已知H点的温度1470C, K点温度1455C, F点温度1355C。今取配料成 分恰为无变量点 H的组成,在充分平衡条件下,问:(I )加热该配料混合物,什么温度开 始出现液相? ( 2)要使物料全部熔融,至少要加热到多高温度? ( 3)写出该配合料的加热过程相平衡表达式。解:(1) 1335C(2) 1455C⏺6-40如图6-25 ,配料P的液相在无变量点 K发生独立析晶,最终在低共熔点 F结束结晶。 问此时所获得的 C3S、C2S、GA和GAF四种晶相的含量各为多少?如果在 F点仍未达到充分 平衡,残留液相能否离开 F点向其它无变量点继续转移?为什么?解:配料P的液相在无变量点 K发生独立析晶,最终在低共熔点 F结束结晶,所获得 C3S为63.9%,CaS 为 14.6%,QA和 C4AF为 21.5%。独立析晶过程也不一定会进行到底, 由于冷却速度较快,还可能使熟料中残留玻璃相,这样的话残留玻璃相有可能离开 F点向其它无变量点继续转移。6-43参看CaQ-AIaQ — SiOa系统相图(图 6-27 ),回答下列问题:(1)组成为66%Caa 26% SiQ2、8% A12Q3的水泥配料将于什么温度开始出现液相?这时生成的最大液相量是多少;(2)为了得到较高的 GS含量,(1)中组成的水泥烧成后急冷好•还是缓冷让其充分结晶 好? (3)欲得到(I )中组成的水泥,若只用高岭土和石灰石 (A12O3 ∙ 2SiQ2 ∙ 2H2Q和CaC(O) 配料,能否得到该水泥的组成点?为什么?若不能,需要加入何种原料?并计算出所需各 种原料的百分含量。解(1)略(2)四面体空隙数与 O^数之比为2:1 ,八面体空隙数与 数之比为1:12-22根据电价规则,在下面情况下,空隙内各需填入何种价数的阳离子,并对每一种结构 举出一个例子。(1)所有四面体空隙位置均填满; (2)所有八面体空隙位置均填满; (3)填满一半四面体空隙位置;(4)填满一半八面体空隙位置。答:分别为(1)阴阳离子价态比应为 1:2如CaFa (2)阴阳离子价态比应为 1:1如NaCl(3)阴阳离子价态比应为 1:1如ZnS (4)阴阳离子价态比应为 1:2如Tiθ22-23化学手册中给出 NHel的密度为1.5g∕cm3 , X射线数据说明NHCl有两种晶体结构, 种为NaCl型结构,a= 0.726nm;另一种为 CsCl结构,a= 0.387nm。上述密度值是哪一种 晶型的? ( NH*离子作为一个单元占据晶体点阵)。解:若NHel为NaCl结构A. lSl ! B. 1sZ W C. V<>w⅛J 1⅞ W CΛ1 X X D. M AJMftCT 1 JWT CAifioot CA^ Si⅛C¾lBJar E. IA 13J9T: ]亠 *. n F. lJAT {m K) AJ5QjfJMTO G. aQ- Al 2Q— SiQ 系统相图 ,连接3k交CaQ-GS线于6点,