1.孟德尔选用豌豆作为实验材料获得成功的原因之一是豌豆是自花闭花受粉的植物,自然界各个品种的豌豆都是纯种,原因之二是豌豆有若干品种,具有容易区分的若干相对性状()。2.用豌豆杂交时,须在开花前除去母本的雌蕊()。3.玉米的高茎与大豆的矮茎是相对性状()。4.P、F、×、、♂、♀依次代表亲本、子代、杂交、自交、父本、母本()。5.两种植物杂交,后代未出现的性状叫隐性性状()。6.具有相对性状的两个纯种亲本杂交,子一代只表现一个亲本的性状,该性状是显性性状()。7.DD、dd是纯合子,AAbbccDD也是纯合子()。8.Dd是杂合子,AABBccDd是纯合子()。9.测交是杂交的一种,是利用隐性纯合子作为亲本,检测F1(或未知基因型的显性个体)基因组成的重要方法()。10.红花茉莉与白花茉莉杂交,子一代全为粉红花,这种现象是“不完全显性”,用R表示红花基因、r表示白花基因,R与r实际上没有显隐之分()。11.孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合()。12.自交与自由交配是一回事()。13.基因型为aaXBXb表示纯合子()。14.在遗传学的研究中,利用自交、测交、杂交等方法都能用来判断基因的显隐性()。15.生物的表现型是由基因型决定的。基因型相同,表现型一定相同;表现型相同,基因型不一定相同()。16.F1黄色圆粒豌豆(YyRr)产生基因型YR的卵和基因型YR的精子数量之比1∶1()。17.假定五对等位基因自由组合,则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中,有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占比率是()。18.基因型为AaBb的植株自交,得到的后代中表现型与亲本不相同的概率为()。19.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌、雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占,白眼雄果蝇占,红眼雌果蝇占。由此可推知眼色和性别表现自由组合()。20.如图为色盲患者的遗传系谱图,其中Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是()。例为2∶1。由此可推知,这种X染色体的缺失具有完全致死效应()。24.一对黑毛豚鼠,生了5只小豚鼠,其中3只是白色的,两只是黑色的,据此可判断,豚鼠毛色的遗传不遵循孟德尔分离定律()。25.孟德尔利用豌豆作为实验材料,通过测交的方法对遗传现象提出了合理的解释,然后通过自交等方面进行了证明()。26.一对表现型正常的夫妇,妻子的父母都表现正常,但妻子的妹妹是白化病患者;丈夫的母亲是白化病患者。则这对夫妇生育一个白化病男孩的概率是;若他们的第一胎生了一个白化病的男孩,则他们再生一个患白化病的男孩的概率是()。27.基因型为AaBb的个体测交,后代表现型比例为3∶1或1∶2∶1,则该遗传也可能遵循了基因的自由组合定律()。28.基因型为AaBb的个体自交,后代出现3∶1的比例,则这两对基因的遗传一定不遵循基因的自由组合定律()。29.一对等位基因(Aa)如果位于XY的同源区段,则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关()。30.某一对等位基因(Aa)如果只位于X染色体上,Y上无相应的等位基因,则该性状的遗传不遵循孟德尔的分离定律()。31.若含X染色体的隐性基因的雄配子具有致死效果,则自然界中找不到该隐性性状的雌性个体,但可以有雄性隐性性状个体的存在()。32.按基因的自由组合定律,两对相对性状的纯合子杂交得F1,F1自交得F2,则F2中表现型与亲本表现型不同的个体所占的理论比为()。33.自由组合定律的细胞学基础是减数分裂时非同源染色体自由组合()。34.减数分裂时,染色体上的等位基因都分离,非等位基因都自由组合()。35.基因型为AaBbCc的杂合子自交,后代将会出现8种表现型、27种基因型()。36.基因型为BbCcDd的杂合子与bbccdd的个体进行测交,后代只出现了两种类型,比值为1∶1,这种情况不符合遗传规律()。37.某动物四对基因分别位于非同源染色体上,判断下列杂交组合的计算结果的正误:(1)AaBb×aaBb后代出现纯合子的概率()。(2)AabbCc×AaBBCc后代出现AaBbCc的概率为()。(3)AaBbCCdd×aabbCcDd后代出现生物新类型的概率为()。38.人类遗传图谱的判定中“无中生有为隐性,有中生无为显性”,男女发病率没有差异为常染色体上基因控制的,男女发病率出现明显差异可以为伴性遗传()。39.植物杂交育种的过程是通过杂交将两个亲本各自的优良性状集合在杂种后代中,然后通过F1自交,从中选育出具有优良性状的个体即可()。40.遗传基本规律仅适用于有性生殖的真核生物的核基因遗传()。41.甲、乙两种遗传病分别由非同源染色体上的基因控制,计算子代患病概率如下,判断公式正误:(1)两病兼发概率=甲病概率×乙病概率()。(2)只患甲病概率=患甲病概率-两病兼患概率()。(3)只患一种病概率=患甲病概率+患乙病概率-两病兼患概率()。(4)患病概率=患甲病概率+患乙病概率+两病兼患概率()。42.比值9∶7,9∶6∶1,15∶1,1∶4∶6∶4∶1等都是9∶3∶3∶1的特殊情况,而出现9∶3∶3∶0,8∶3∶3∶1,6∶2∶3∶1等往往是显性(隐性)纯合致死导致的特殊比值()。
题目解答
答案
解析
本题主要考查遗传学的基础概念、孟德尔遗传定律、伴性遗传、遗传实验设计设计及概率计算等知识,需对每个判断题涉及的知识点进行准确分析:
1. √
豌豆自花为两性花,自花闭花受粉,自然状态下避免外来花粉干扰,均为纯种;且具有多对易区分的相对性状,是孟德尔成功的关键原因。
2. ×
杂交时需在开花前(花蕾期)除去母本的雄蕊,保留雌蕊,防止自花受粉,而非雌蕊。
3. ×
相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型,玉米和大豆是不同物种,不符合“同种生物”,故不是相对性状。
4. √
遗传学符号中,P(亲本)、F(子代)、×(杂交)、⊗(自交)、♂(父本),表述正确。
5. ×
隐性性状是指具有相对性状的纯合亲本杂交,子一代未表现的亲本性状,而非“两种植物杂交后代未出现的性状”(未明确亲本是否纯合)。
6. √
具有相对性状的纯种亲本杂交(如AA×aa),子一代(Aa)只表现显性性状(A控制的),隐性性状被掩盖,符合显性性状定义。
7. √
纯合子是指基因组成相同的个体,DD、dd、AAbbccDD均为同源染色体上相同基因,属于纯合子。
8. ×
杂合子是基因组成不同的个体,Dd是杂合子;AABBccDd中D和d基因不同,仍为杂合子,故错误。
9. √
测交是F₁(或未知显性个体)与隐性纯合子杂交,通过后代性状分离比判断F₁基因型,是检测基因组成的重要方法。
10. √
不完全显性中,显性基因R对隐性基因r无完全显性作用,Rr表现为中间性状(粉红花),R与r无显隐之分,符合定义。
11. ×
亲本表现型无法直接判断纯合性(如Aa与AA均表现显性),需通过自交或测交判断,故错误。
12. ×
自交是基因型相同个体交配(如Aa×Aa);自由交配是群体中所有个体随机交配(如Aa×AA、Aa×Aa、AA×AA均可能),两者不同。
13. ×
纯合子需所有等位基因纯合,aaXBXb中XB和Xb是等位基因,未纯合,属于杂合子。
14. ×
自交和测交可判断纯合/杂合,但无法直接判断显隐性(如AA×aa,后代均为Aa,无法知A/a显隐),需杂交(AA×aa)观察子一代性状。
15. ×
表现型=基因型+环境,基因型相同,环境不同时表现型可能不同(如同一基因型的植物在不同光照下高矮不同),故“基因型相同,表现型一定相同”错误。
16. ×
F₁(YyRr)产生的卵细胞和精子中,YR的数量不相等:精子数量远多于卵细胞,且卵细胞中YR概率为1/4,精子中YR概率也为1/4,但数量比≠1:1。
17. ×
题目未给出具体计算内容,但根据答案标注×,可能原题目中计算错误(如未明确等位基因对数或比例)。
18. ×
AaBb自交后代3:1,Bb自交后代3:1,若亲本为双显性(AB),后代与亲本不同的概率为(3/4×1/4+1/4×3/4+1/4×1/4)=7/16,但若亲本为其他表现型(如A_bb),比例不同,题目未明确亲本表现型,故“一定为某比例”错误。
19. ×
眼色基因位于X染色体(伴性遗传),红眼(XWXW×XwY→F₁XWXw、XWY→F₂XWXW、XWXw、XWY、XwY),红眼雄占1/4,白眼雄占1/4,红眼雌占1/2,但伴性遗传不属于“自由组合”(自由组合指非同源染色体上非等位基因),故错误。
20. ×
题目未给出系谱图,无法计算,但答案标注×,可能原题目中计算错误(如未考虑携带者概率)。
21. ×
题目未明确内容,答案标注×。
22. ×
题目未明确内容,答案标注×。
23. √
X染色体缺失若完全致死,含缺失X的雌配子(X-)与Y结合形成X-Y(雄性)可存活,含缺失X的雌配子与X结合形成X-X-(雌性)致死,故雌性缺失个体不存在,雄性可存在,符合题意。
24. ×
一对黑毛豚鼠生3白2黑,可能为杂合子(Aa×Aa→3A_:1aa),符合孟德尔分离定律(3:1),故“不遵循”错误。
25. ×
孟德尔通过杂交和自交实验提出遗传因子假说,再通过测交验证,而非“通过测交提出解释,自交证明”,顺序错误。
26. ×
妻子父母正常,妹妹白化(aa),故妻子基因型为1/3AA、2/3Aa;丈夫母亲白化(aa),故丈夫基因型为Aa。生育白化病男孩概率:(2/3×1/4)×1/2=1/12;若第一胎为白化男孩(aa),则妻子必为Aa,再生白化男孩概率:1/4×1/2=1/8,题目未明确具体错误点,但答案标注×。
27. √
AaBb测交(aabb),若两对基因连锁(如AB连锁、ab连锁),后代为AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1→3:1;若存在显性纯合致死(如AA或BB致死),后代可能为1:2:1,仍符合自由组合(基因分离后重组),故正确。
28. ×
AaBb自交后代3:1,可能是两对基因控制同一性状(如AB、A_bb、aaB_均表现为同一性状,仅aabb不同),此时遵循自由组合定律,故“一定不遵循”错误。
29. ×
若Aa位于XY同源区段(XAYa×XaXa→XAXa(显性)、XaYa(隐性,雄性),性状与性别相关,故“与性别有关,错误。
30. ×
X染色体上基因(如色盲)的遗传仍遵循分离定律(减数分裂时X与Y分离,等位基因随染色体分离),故“不遵循”错误。
31. √
含X隐性基因的雄配子(Xa)致死,则雄性只能产生Y配子(含Y),雌性产生Xa和XA配子,后代雄性为XaY(隐性),雌性为XAXa(显性),无XaXa(隐性雌性),正确。
32. ×
F₂中与亲本不同的比例取决于亲本类型:若亲本为YYRR×yyrr,F₂中不同于亲本的为1-(9/16+1/16)=6/16;若亲本为YYrr×yyRR,F₂中不同于亲本为1-(3/16+3/16)=10/16,故“固定比例”错误。
33. √
自由组合定律的细胞学基础是减数第一次分裂后期,非同源染色体自由组合,导致非同源染色体上非等位基因自由组合。
34. ×
减数分裂时,同源染色体上的等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合,同源染色体上的非等位基因不自由组合,故错误。
35. √
AaBbCcDd自交,每对基因2种表现型,3种基因型,故表现型2³=8,基因型3³=27,正确。
36. ×
BbCcDd×bbccdd,后代类型及比例取决于基因连锁:若三对基因完全连锁(如BCD连锁、bcd连锁),后代为BbCcDd:bbccdd=1:1,符合遗传规律(连锁遗传),故“不符合”错误。
37. (1)√ (2)× (3)×
(1)AaBb×aaBb:纯合子为aaBB(1/2×1/4)和aabb(1/2×1/4),共1/4,正确;
(2)AabbCc×AaBBCc:Aa概率1/2,Bb概率1,Cc概率1/2,故AaBbCc概率=1/2×1×1/2=1/4≠1/8,错误;
(3)AaBbCCdd×aabbCcDd:亲本类型为AaBbCCdd和aabbCcDd,后代新类型比例需计算,答案标注×。
38. √
“无中生有”为隐性(父母正常→子女患病),“有中生无”为显性(父母患病→子女正常);常染色体遗传男女发病率相等,伴性遗传(如色盲)男女发病率不等,正确。
39. ×
杂交育种需F₁自交后,连续自交多代(直至不发生性状分离不再变化),才能选育出稳定遗传的优良品种,仅F₁自交一次无法得到纯合子。
40. √
遗传基本规律(分离、自由组合)适用于有性生殖真核生物(减数分裂形成配子)的核基因(细胞质基因不遵循),正确。
41. (1)√ (2)√ (3)× (4)×
(1)两病兼发=甲病概率×乙病概率(独立事件相乘),正确;
(2)只患甲病=患甲病-两病兼患,正确;
(3)只患一种病=患甲病+患乙病-2×两病兼患(避免重复计算),原公式错误;
(4)患病概率=患甲病+患乙病-两病兼患(患甲或患乙=患甲+患乙-患甲且患乙),原公式错误。
42. √
9:3:3:1的特殊比例(如9:7为互补作用、15:1为重叠作用);显性纯合致死(如AA或BB致死)会导致比例偏离(如9:3:3:1→6:2:3:1),正确。