与多基因遗传病发病风险相关的因素是A. 性连锁与否B. 基因是显性还是隐性C. 家庭中患者疾病严重程度D. 基因的位置E. 基因性质

多基因遗传病的特点是受多个基因和环境因素共同影响，且通常没有明显的显隐性关系。与发病风险相关的因素需结合其遗传机制分析：

• 关键点：多基因遗传病的发病风险与遗传负荷（家族中患者数量及病情严重程度）密切相关，而非单个基因的显隐性、位置或性连锁特性。
• 排除干扰项：性连锁、显隐性等属于单基因遗传病的核心特征，基因位置和性质对多基因病影响较弱。

选项分析

A. 性连锁与否

性连锁特指基因位于性染色体上，常见于单基因隐性遗传病（如红绿色盲）。多基因病通常不涉及性连锁，故排除。

B. 基因是显性还是隐性

多基因病的遗传机制复杂，多个基因共同作用，显隐性关系不构成核心影响，排除。

C. 家庭中患者疾病严重程度

遗传负荷是多基因病的重要风险因素。若家族中患者多且病情严重，后代携带更多风险基因，发病概率显著增加，因此正确。

D. 基因的位置

多基因可能分布于不同染色体，但位置本身与发病风险无直接关联，排除。

E. 基因性质

基因性质（如显隐性）对多基因病影响弱化，风险由多个基因的累积效应决定，排除。