________________答：指生产有机小分子化合物的工业部门。进行的主要反应有裂解、氧化还原、加氢-脱氢、水解-水合和羰基化等。产品有低级烯烃、醇、酸、脂和芳烃等________________答：①经转化先制成合成气，或含氢很高的合成氨原料气，然后进一步合成甲醇、氨、高级醇和羰基化学品；②经部分氧化制乙炔；③直接制造化工产品，如制造炭黑、氢氰酸、各种氯甲烷、硝基甲烷、甲醇和甲醛。________________答：①烷烃的的裂解，产物以C3、C4和中等大小的分子居多②异构化、芳构化、环烷化，使裂解产物中异构烷烃、环烷烃和芳香烃的含量增多；③氢转移反应（即烯烃还原成饱和烃），使催化汽油中容易聚合的二烯烃类大为减少④聚合、缩合反应________________？答：六环环烷烃的脱氢；五元环烷烃异构化再脱氢；烷烃环化再脱氢；烷烃异构化；加氢裂化.________________________________加氢裂化是催化裂化技术的改进，在临氢条件下进行催化裂化，可抑制催化裂化时的发生的脱氢缩合反应，避免焦炭的生成。主要反应有加氢精制、加氢裂化。加氢精制，以除去原料中的硫、氮、氧等杂质，和二烯烃，以改善加氢裂化所得的油料的质量；加氢裂化，在裂化活性较高的催化剂上进行裂化反应和异构化反应，最大限度的生产汽油和中间馏分油________________答：焦化-气化-液化；热解-气化-发电；气化-合成-燃料；液化-燃料-气化；液化-加氢气化________________答：烃类热裂解：轻质烃类在高温（850°C）下受热分解生成分子量较小的烃类以制取乙烯、丙烯、丁二烯和芳烃等基本有机化工产品的化学过程。8________答：脱氢反应：R-CH2-CH3←→R-CH=CH2+H2；断链反应：R-CH2-CH2-R’→R-CH2=CH2+R’H________________答：①同碳原子数的烷烃，C-H键能大于C-C键能，固断链比脱氢容易②烷烃的相对稳定性随碳链的增加而降低③脱氢难易与烷烃的分子结构有关，叔氢最易脱去，仲氢次之④带支链的C-H键或C-C键，较直链的键能小⑤低分子烷烃的C-C键在分子两端断裂比在分子链中央断裂容易，较大分子量的烷烃反之。________________答：①环烷烃热裂解易得芳烃，含环烷烃较多的原料，裂解产物中丁二烯、芳烃的收率较高，乙烯较低，单环烷烃生成乙烯、丁二烯、单环芳烃②多环烷烃生成C4以上烯烃、单环芳烃________________________答：芳烃不易裂解为烯烃，主要发生侧链断链脱Ｈ及脱H缩合反应。芳烃的一次反应中，芳烃经脱氢缩合转化为稠环芳烃，再转化为焦炭。固有：脱Ｈ缩合、断侧链反应，脱氢反应、开环脱氢。________________________________________：正构烷烃最利于乙烯、丙烯的生成，且烯烃的分子量越小，总产率越高。异构烷烃的烯烃总产率低于同碳原子数的正构烷烃；________：大分子烯烃裂解为乙烯和丙烯；烯烃能脱氢生成炔烃、二烯烃，进而生成芳烃；________：环烷烃生成芳烃的反应优于生成单烯烃的反应；________：无烷基的芳烃基本上不易裂解为烯烃，有烷基的芳烃，主要是烷基发生断和脱氢反应，芳环不开裂，可脱氢缩合为多环芳烃，进而结焦，在高温下，烷烃和烯烃还会发生分解反应生成少量的碳。________________答：二次反应则是指一次反应产物继续发生的后继反应乙烯、丙烯消失，生成分子量较大的液体产物以至结焦生炭的反应。烃类的二次反应比一次反应更复杂，生成的高级烯烃还会进一步裂解成低级烯烃，低级烯烃相互聚合或缩合可转化为环烷烃、芳烃、稠环芳烃直至转化为焦。烯烃加氢转化为烷烃，脱氢变为二烯烃或炔烃；芳烃经脱氢缩合转化为稠环芳烃进一步转化为焦；烷烃会进一步裂解成低级烷烃，最后转化为碳和氢。二次裂解的结果是一次反应所得的低级烯烃转化为用途不大的裂解产物，使低级烯烃收率明显降低。________________答：链烷烃族、烯烃族、环烷烃族和芳香族四大族族组成——PONA值；适于表征石脑油、轻柴油等轻质馏分油；烷烃（paraffin)烯烃（olefin)环烷烃（naphthene)；芳烃（aromatics)；①烷烃含量越大，芳烃越少，则乙烯产率越；②对于科威特石脑油，其烷烃、环烷烃及芳烃典型含量分别为72.3、16.3、11,大庆石脑油则为53、43、4。________________答：芳烃指数即美国矿务局关联指数（Bureauof Mines Correlation Index）,简称BMCI。用以表征柴油等馏分油中烃组分的结构特性。已知原料烃的体积平均沸点(tv,K)及其对水的相对密度(d剫,°C)，用下式即可算出芳烃指数值：BMCI=48640/气+473.7气-456.8；正构烷烃的BMCI值最小（正己烷为0.2），芳烃则相反（苯为99.8），因此烃原料的BMCI值越小则乙烯潜在产率越高。中东轻柴油的BMCI典型值为25左右，中国大庆轻柴油约为20。________________________答：①裂解温度:750-900℃,原料分子量越小，所需裂解温度越高，乙烷裂解温度最高②温度——停留时间的影响:对于给定原料，相同裂解深度，提高温度，缩短停留时间，可以获得较高的烯烃收率，并减少结焦抑制芳烃生成，所得裂解汽油的收率相对较低,使炔烃收率明显增加.③压力对裂解反应的影响，从化学平衡角度分析（压力只对脱氢反应有影响）对一次反应：AB+C；n<0时，P，平衡向生成产物的方向移动________对于二次反应中的聚合反应，降低压力可减少结焦生碳,结论：低压有利于乙烯的生产.19、提高裂解温度、及缩短停留时间在烃类裂解生产乙烯中对产物的分布？答：无需赘述，见18题。________________答：易于与裂解气分离；当供热不稳时，可起到稳定温度的作用；抑制裂解原料中含硫对镍铬合金炉管的腐蚀；清焦作用H2O+CCO+H2________________答：在加压和冷却条件下将裂解气冷却到-101℃（高压法），使乙炔以上烷烃和烯烃冷凝为液体，与甲烷和氢气分开，然后再用精馏塔利用它们之间的沸点差，逐个将乙烯、乙烷、丙烯、丙烷和C4馏分分开，从而得到聚合级高纯乙烯和聚合级高纯丙烯。________________答：在深冷分离法中，按馏分切割不同，有以下几种分离流程：①顺序分离流程（Lummus）;按C1、C2、C3、…顺序进行切割分离，流程顺序为：压缩→脱甲烷→甲烷化→加氢→乙烯塔→脱丙烷→C3加氢→丙烯塔→脱丁烷。②前脱乙烷流程（Linde法）；压缩→脱乙烷→加氢→脱甲烷→乙烯塔→脱丙烷→丙烯塔→脱丁烷③前脱丙烷流程（三菱油化法），压缩→脱丙烷→脱丁烷→压缩→加氢→脱甲烷→脱乙烷→丙烯塔→乙烯塔。________________________答：前加氢设备较少，深冷系统物料量减少，冷冻负荷减轻，适用于分离较重裂解气或含C4烃较多的裂解气。后加氢技术较成熟，对裂解原料适应性强，流程较长，裂解气全部进入制冷系统，制冷量较大。________________答：①外加热列管式乙苯脱氢工艺②绝热式反应器乙苯脱氢工艺。主要区别是供热方式不同，前者是燃烧燃料，产生高温烟道气传给反应体系，后者采用过热蒸汽直接带入反应器内。________________答：加水蒸气混合，使其总压大于大气压，避免爆炸。原料的分压进一步降低，有利于提高乙烯的收率，另外水蒸气可事先预热到较高的温度，用作热载体将热量传递给原料烃，避免原料因预热温度过高，易在预热器中结焦；混入水蒸气也有助于防止碳在炉管中的沉积。有何异同？不知。________________答：裂解气急冷以停止裂解反应，使裂解产物初步分离，在急冷与初分过程中回收废热。直接急冷：冷却介质（水、油）与裂解气直接接触，适用于极易结焦的重质烃间接急冷：急冷锅炉废热锅炉，用换热器回收大量的热量，冷却介质用高压水，以提高蓄热能力________________答：酸性气体（H2S、CO2）、少量水分、炔烃、ＣＯ；来源于原料中、裂解反应过程生成裂解气处理过程引入。酸性气体：不仅会腐蚀设备和管路，而且还会是脱炔催化剂中毒；水分和CO2在低温下结冰，堵塞管路；乙炔和丙乙炔的存在不仅使高纯乙醇和丙烯聚合时采用的催化剂中毒，而且还会在系统里自聚，生成液体产物绿油。消除方法：碱洗法，除H2S、CO2：气气乙醇胺法（吸收剂一乙醇胺MEA、二乙醇胺DEA）;使用分子筛、氧化铝、硅胶、铁矾土等干燥水，物理吸附；脱除炔烃方法；溶剂吸收法；催化加氢脱炔________________________答：乙烯液相加成氯化生成1，2-二氯乙烷；乙烯气相氧氯化生成1，2-二氯乙烷；1，2-二氯乙烷热裂解生成氯乙烯。