色盲是性连锁显性遗传病A. 正确B. 错误

考查要点：本题主要考查学生对性连锁遗传病类型（显性或隐性）的判断能力，特别是对色盲遗传规律的理解。

关键知识点：

1. 色盲的遗传规律：色盲基因位于X染色体隐性位置，男性只需一个致病基因即可患病，女性需两个致病基因才会患病。
2. 显性遗传与隐性遗传的区别：显性遗传病只需一个显性致病基因即可表现病症，隐性遗传病需两个隐性致病基因才会表现。

破题关键：明确色盲属于隐性遗传病，而非显性遗传病。通过男性患者多于女性这一现象，可推断其为隐性遗传。

色盲（如红绿色盲）是典型的性连锁隐性遗传病，而非显性遗传病。具体分析如下：

1. 遗传特征：

   • 男性患者多于女性：男性只有一个X染色体，若携带色盲基因则会直接表现色盲；女性有两个X染色体，需两个色盲基因才会患病。
   • 隔代遗传现象：女性携带者（仅一个色盲基因）通常不患病，但可能将致病基因传给儿子。

2. 显性遗传的矛盾：

   • 若色盲为显性遗传，则女性携带一个色盲基因即可患病，男性患者数量不会显著多于女性，这与实际观察结果矛盾。

综上，题目中“性连锁显性遗传病”的表述错误，正确答案为B. 错误。