电子传递链复合物Ⅰ、复合物Ⅱ、复合物Ⅲ、复合物Ⅳ均具有电子传递体和质子移位体的作用。( )解析:空5. 何谓受体?受体具有哪些基本特性?细胞表面的受体有哪几种类型?以cAMP信号途径为例阐述细胞通过细胞表面受体传递信号的机制。[山东大学2019研]答案: (1)受体是指能够识别和结合某种信号分子的大分子,主要是糖蛋白,少数是糖脂。 (2)受体的基本特性: ①饱和性:受体与其配体结合的能力是有限的。 ②专一性:受体与其配体的结合有特异性。 ③可逆性:受体与配体通常是以氢键、离子键、范德华力等非共价键的方式结合的,因此配体与受体间的结合是可逆的。 (3)细胞表面的受体主要识别和结合亲水性信号分子,包括分泌型信号分子和膜结合型信号分子。细胞表面受体三大家族包括: ①离子通道偶联受体:既有信号结合位点,又是离子通道,跨膜信号转导无需中间步骤。 ②G蛋白偶联受体:细胞表面受体中最大家族。 ③酶联受体:一种具有潜在酶活性;另一种本身不具酶活性,而内段与酶相联系。 (4)cAMP是一种第二信使,外化学信号(第一信使)不能进入细胞,它作用于细胞表面受体,导致产生胞内信号(第二信使),从而引发靶细胞内一系列生化反应。cAMP信号通路:细胞外信号(激素,第一信使)与相应G蛋白偶联的受体结合,导致细胞内cAMP(第二信使)的水平变化而引起细胞反应的信号通路。腺苷酸环化酶(效应酶)调节胞内cAMP的水平,cAMP被环腺苷酸磷酸二酯酶降解清除。其反应链为:激素→G蛋白偶联受体→G蛋白→腺苷酸环化酶→cAMP→cAMP依赖的蛋白激酶A→基因调控蛋白→基因转录。解析:空6. 什么是抑癌基因?举例说明。p53基因与DNA损伤有何关系?[首都师范大学2019研]答案: (1)抑癌基因 抑癌基因是细胞生命活动所必需的基因,其基因表达产物是细胞增殖过程中的负调控因子,在细胞周期的检验点上起阻止周期进程的作用。其结果或者是促进细胞凋亡,或者既抑制细胞周期调节,又促进细胞凋亡。如果抑癌基因隐性突变,丧失其对细胞增殖的负调控作用,则将导致细胞周期失控而过度增殖。 (2)抑癌基因举例 ①p53基因 p53基因是于1979年发现的第一个抑癌基因,开始时被认为是一种癌基因,因为它能加快细胞分裂的周期,后来发现只有在p53失活或突变时才会导致细胞癌变,因此它是一个抑癌基因。 p53基因也是迄今发现与人类肿瘤相关性最高的基因。该基因编码一种分子质量为53kDa的磷酸化蛋白质,命名为p53。p53主要集中于核仁区,能与DNA特异结合,其活性受磷酸化调控。p53在S期磷酸化,其抑制细胞分裂的活性消失。如果p53基因的两个拷贝都发生了突变,对细胞的增殖就会失去控制,最终导致细胞癌变。 ②RB基因 RB基因是世界上第一个被克隆和完成全序列测定的肿瘤抑制基因,是成视网膜细胞瘤易感基因。RB蛋白分布于核内,是一类DNA结合蛋白。 RB蛋白的磷酸化去磷酸化是其调节细胞生长分化的主要形式,在细胞周期的G0、G1期,它表现为去磷酸化,在S、G2、M期则处于磷酸化状态。RB蛋白磷酸化的改变受一种广泛存在于真核细胞的细胞周期调节物Cdc2Cdc28调节。一般认为RB蛋白在控制细胞周期的信息系统中起关键作用,脱磷酸化的RB具有抑制细胞增殖的活性,是RB的活性形式。 (3)p53基因与DNA损伤的关系 在人类细胞DNA损伤修复过程中,p53表达水平大大提高。 ①当DNA在S期受到损伤时可激活肿瘤抑制基因p53的产物p53蛋白,通过一些下游调控因子,抑制CDK1、CDK2、CDK4等激酶活性,从而影响细胞周期运转。一直等待受损伤的DNA修复和正确复制之后才进入G2期。 ②在DNA严重损伤的情况下,如果修复失败,p53将诱导凋亡因子的表达,使细胞进入程序化死亡,阻止具有基因损伤、可能诱发癌变的细胞产生。解析:空7. 已知用传统的方法确知动物细胞中有角蛋白纤维,以及已知克隆的角蛋白基因。欲检测植物细胞和低等动物细胞是否存在角蛋白纤维,有哪几种方法证明之?答案: 首先要制备抗体:分离提取动物细胞的角蛋白,并以之作为抗原,免疫兔获得抗角蛋白抗体,再购买或制备荧光素或胶体金或酶标记的羊抗兔免疫球蛋白抗体。其次要制备DNA探针:从动物细胞中分离角蛋白基因。用放射性同位素进行标记制成DNA探针。证明的方法可有以下几种: (1)免疫荧光技术 对植物细胞或低等动物细胞切片,在切片上加入兔抗角蛋白抗体,洗涤后再加荧光素标记羊抗兔免疫球蛋白抗体。荧光显微镜下观察,根据有无荧光确定是否存在角蛋白纤维。 (2)免疫电镜技术 对植物细胞或低等动物细胞做超薄切片,在切片上加入兔抗角蛋白抗体,洗涤后再加胶体金标记的羊抗兔免疫球蛋白抗体。透射电镜下观察,根据有无胶体金颗粒确定是否存在角蛋白纤维。 (3)免疫印迹技术 将植物细胞或低等动物细胞匀浆后分离蛋白质,用SDS凝胶电泳分离蛋白质条带,再通过印迹转移到硝酸纤维素膜上,在膜上依次加入兔抗角蛋白抗体和酶标记的羊抗兔免疫球蛋白抗体,最后再加酶的底物进行显色反应,根据有无显色条带确定是否存在角蛋白纤维。 (4)原位杂交技术 对植物细胞或低等动物细胞做切片或超薄切片或染色体制片,将切片或制片上的DNA做变性处理,加入放射性DNA探针进行杂交,经显微放射自显影或电镜放射自显影分析,根据银粒出现与否确定是否存在角蛋白纤维。 (5)Southern杂交技术 将植物细胞或低等动物细胞匀浆后分离核酸,用琼脂凝胶电泳分离DNA条带,再通过印迹转移到硝酸纤维膜上,将膜上的DNA做变性处理,加入放射性DNA探针进行杂交,经放射自显影后分析,根据银粒出现与否确定是否存在角蛋白纤维。解析:空8. 生物膜的结构模型如何发展的?流动镶嵌模型为什么能被学术界普遍接受?答案: (1)生物膜结构模型的发展 ①双分子片层模型阶段 该理论认为质膜由双层脂分子组成,脂分子的疏水性非极性尾部相对,而极性头部朝外。极性头部上覆盖着一层球形蛋白质分子,质膜上有蛋白质分子组成的小孔穿过脂双分子层,为水和极性溶质分子提供进出细胞的通道。而非极性溶质分子则直接穿越脂双分子层。 ②单位膜模型 单位膜模型认为,真核细胞和原核细胞具有共同的膜结构——单位膜,膜中央为脂双分子层,膜两侧为展开的蛋白质分子层。与双分子片层模型的不同之处,单位膜模型认为膜两侧的蛋白质分子展开的,而不是球形的。 ③流动镶嵌模型 膜的流动镶嵌模型认为,膜中的脂类分子成双分子层排列,构成了膜的网架,脂类分子的亲水头端朝向水相,疏水尾端埋藏在膜的内部。蛋白质分子有的以不同深度嵌插在脂双层网架中,有的则黏附在脂双层的表面上。流动镶嵌模型强调膜的流动性,主张膜总是处于流动变化之中。 (2)流动镶嵌模型被学术界普遍接受的原因 ①流动镶嵌模型能够将细胞膜上磷脂与蛋白质的结构特点与理论中磷脂双分子层,蛋白质分子镶嵌其中的结构联系起来; ②流动镶嵌模型能够解释细胞膜的电镜观察结果; ③流动镶嵌模型强调膜的流动性,该流动性被很多实验所证明,也符合细胞生长,变形虫运动等现象。解析:空6、选择题(20分,每题1分)1. 中等纤维中的结蛋白主要存在于( )。A. 上皮细胞B. 肌细胞C. 神经细胞D. 间质细胞答案:B解析:中等纤维按其组织来源及免疫原性可分为5类,分别为角蛋白纤维,波形纤维,结蛋白纤维,神经元纤维,神经胶质纤维。结蛋白纤维存在于肌细胞中。2. 下列蛋白质中,合成前期具有信号肽的是( )。[中山大学2019研]A. 停泊蛋白B. 肌动蛋白C. 微管蛋白D. 都不对答案:A解析:项,停泊蛋白是位于糙面内质网膜上信号识别颗粒的受体,其合成前期具有信号肽。三项在合成前期不具有信号肽。3. 下列关于Na+K+ATPase的说法正确的是( )。A. 介导主动运输B. 是一种整合膜蛋白C. 介导Na+和K+的协同运输D. 能够创造跨膜动力势