7．外耳道多毛症是一种遗传病，父亲是患者，则儿子全是患者，女儿全正常。此遗传病基因是（ ）。A. 位于 X 染色体上的显性基因B. 位于 Y 染色体上的隐性基因C. 位于常染色体上的显性基因D. 位于常染色体上的隐性基因

本题考查伴性遗传规律的应用。关键点在于理解外耳道多毛症的遗传特点：父亲患病→儿子全患病，女儿全正常。这表明该性状的遗传与Y染色体相关，因为：

1. 儿子从父亲处继承Y染色体，父亲若携带该基因，儿子必然患病；
2. 女儿从父亲处继承X染色体，无法获得Y染色体上的基因，因此不会患病。

选项中需排除与X染色体、常染色体相关的选项，最终锁定Y染色体隐性基因（实际为Y染色体特有基因，显隐性概念不适用，但选项表述如此）。

选项分析

• A. 位于X染色体上的显性基因
  若为X显性，父亲的X染色体会传给女儿，导致女儿患病，但题目中女儿全正常，排除。

• B. 位于Y染色体上的隐性基因
  Y染色体仅传给儿子，父亲患病时，儿子必然携带该基因并表现病症；女儿无Y染色体，故不会患病。符合题意。

• C. 位于常染色体上的显性基因
  常染色体显性基因会等概率传给子女，但题目中儿子全患病、女儿全正常，排除。

• D. 位于常染色体上的隐性基因
  隐性基因需父母双方均携带才会表现，但题目中父亲患病即可导致儿子全患病，排除。