SDS凝胶电泳测定蛋白质的相对分子量是根据各种蛋白质( )A. 在一定指条件下所带净电荷的不同B. 分子大小不同C. 分子极性不同D. 溶解度不同

SDS（十二烷基硫酸钠）凝胶电泳是一种常用的蛋白质分离技术。在SDS凝胶电泳中，SDS是一种阴离子去污剂，它能够与蛋白质结合，使蛋白质带上大量的负电荷，并且破坏蛋白质的天然构象，使其变成线性分子。由于SDS与蛋白质的结合比例是固定的，因此蛋白质在电场中的迁移速率主要取决于其分子大小，而不是电荷或极性。因此，SDS凝胶电泳测定蛋白质的相对分子量是根据各种蛋白质的分子大小不同。