SDS凝胶电泳测定蛋白质的相对分子量是根据各种蛋白质( )A. 在一定指条件下所带净电荷的不同B. 分子大小不同C. 分子极性不同D. 溶解度不同

考查要点：本题主要考查对SDS凝胶电泳原理的理解，特别是蛋白质分离的决定因素。

解题核心思路：
SDS凝胶电泳中，SDS的作用是消除蛋白质原有的电荷差异，使所有蛋白质带上相同电荷。此时，蛋白质的迁移速率主要由分子大小决定。凝胶的孔径结构会阻碍大分子的移动，而小分子则更容易通过，因此分离基于分子筛效应。

破题关键点：
明确SDS处理后蛋白质的电荷被标准化，迁移率差异由分子量引起，而非电荷、极性或溶解度。

SDS凝胶电泳的步骤及原理分析如下：

1. SDS的作用

   • SDS是一种阴离子去污剂，能破坏蛋白质的非共价键，使其变性。
   • SDS与蛋白质结合后，赋予每单位质量相同的负电荷，消除蛋白质间的电荷差异。

2. 电泳过程中的分离机制

   • 在电场作用下，所有蛋白质因带相同电荷向相反极迁移。
   • 分子大小成为迁移速率的决定因素：小分子蛋白质移动快，大分子移动慢。
   • 凝胶的多孔结构（分子筛效应）进一步放大分子大小的差异，实现分离。

3. 选项分析

   • A. 净电荷不同：错误。SDS已使所有蛋白质电荷相同。
   • B. 分子大小不同：正确。分子量越大，迁移越慢，分离基于此。
   • C. 分子极性不同：错误。极性差异已被SDS处理标准化。
   • D. 溶解度不同：错误。溶解度非分离主要因素，分子筛效应为主。