三、从下列提供的可能中选择一个恰当的答案B1.下列关于单体、结构单元、重复结构单元和单体单元说法最为确切的是()。A.单体是一类通过化学反应形成高分子的小分子化合物;B.对于聚氯乙烯而言,单体单元具有与单体相同的化学结构;C.对于尼龙6而言,重复单元和结构单元是等同的;D.聚乙烯醇是合成维尼纶的原料,而合成它的单体是乙烯醇。E.2.“功能团等活性”假定是逐步聚合反应的重要概念,但是在某些场合下该假定和实际情况不符合,以下所述不正确的是( )。F.2,4-二异氰酸甲苯酯中甲基对位的功能基活性高于邻位的功能基;G.乙二醇羟基的酯化反应活性高于单酯化的乙二醇的羟基活性;H.对-氟硫酚钠的C-F键的亲核取代反应活性高于聚合物链末端的C-F键的亲核取代反应活性;I.丙二醇的伯羟基反应活性高于仲羟基的反应活性。J.3. 在不同的聚合反应中,皆会因发生环化反应而形成环状聚合物,下列相关说法不正确的是( )。P216K.逐步聚合反应中增加单体浓度有利于降低环化反应的程度;L.环氧化物的阳离子开环聚合易发生环化反应;M.二氯二甲基硅聚合过程中,更易形成环三聚体而非环四聚体;N.环化反应是否容易进行,需从热力学和动力学两个方面进行分析。O.4. 对于A-A、B-B和Af交联聚合体系而言,随( )交联反应越不容易发生。P35P.A和B两种功能团越接近等摩尔;Q.Af单体的含量越高;R.Af单体的功能度越高;S.B-B 单体含量越高。T.5. 自由基聚合速率的一般表达式为:,在( )条件下该表达式不成立。P88-90U.自由基等活性和稳态假定同时成立;V.双分子终止和单分子终止反应同时存在;W.聚合物有足够高的分子量,且向单体链转移反应所消耗的单体量也可以忽略;X.引发速率取决于初级自由基的生成反应,而不是初级自由基与单体的加成反应;Y.6. 在自动加速效应发生时,不会出现( ) 所述现象。Z.kp/kt1/2增加,从而导致聚合速率和聚合度同时增加;A.[.反应热短时间内释放,易导致爆聚;B..自由基寿命延长、自由基的浓度有所增加;C.].链终止速率常数(kt)降低,链增长速率常数(kp)增加;P91-表3-17D.^.7. 下列关于逐步聚合和链式聚合比较不确切的是( )。E._.它们的根本差别在于形成高分子化合物所需的时间;F.`.它们的根本差别在于聚合物的分子量随反应时间的变化关系;a.它们的根本差别在于聚合反应是否存在引发、增长、终止和转移等基元反应;b.它们的根本差别在于高分子的“成长”是通过单体和高分子的反应还是反应体系中不同物种之间的相互反应。c.8. 乳化剂是进行乳液聚合的重要组分,下列关于乳化剂的说法不正确的是( )。d.乳化剂在乳液聚合中起到乳化、稳定和增溶的作用;e.非离子型的乳化剂对pH值不敏感,形成的乳液化学稳定性高;f.当温度低于浊点时,非离子型乳化剂会因溶解度的原因从水相析出,从而不再具备乳化能力;g.以水作为反应介质,选用的乳化剂的HLB值应在8~18之间。h.9. 乳液聚合速率与乳胶粒子中自由基的平均数目()相关,下列说法不正确的是( )。P159i.在经典乳液聚合中,该值为0.5,意味着乳液聚合中任何一个时刻只有一半的乳胶粒子含有自由基,并进行着聚合;j.在乳液聚合的减速期,该值也随着单体转化率的提高而降低;k.乳胶粒子尺寸小、易发生向单体链转移、自由基易发生水相终止的乳液聚合,该值偏向小于0.5l.乳胶粒子尺寸高、水相终止极难发生,则该值偏向大于0.5。m.10. 二烯烃和单烯烃的共聚反应可能导致交联反应,下列说法不正确的是( )。n.丙烯酸甲酯和双丙烯酸乙二醇酯的共聚反应易发生交联;o.乙酸乙烯酯和二乙烯基苯在反应初期即出现交联;p.甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸烯丙基酯在反应中期出现交联;q.苯乙烯和二烯丙基醚在反应后期才会出现交联。r.11. 在离子型链式聚合中,相对而言溶剂对聚合反应的影响最不会体现在( )。s.溶剂通过链转移反应影响到聚合速率和聚合度;P183t.极性溶剂能增加增长链自由阳离子的活性;P186u.溶剂通过对聚合物的溶解性影响聚合反应的进行;v.溶剂通过溶剂化作用影响到反离子与活性中心的结合方式。P176w.12. 下列关于苯乙烯的阴离子聚合速率说法中,( )不正确。P175x.其它条件相同,四氢呋喃中进行的聚合比苯中进行的聚合具有较高的聚合速率;y.活性中心的自由离子的速率常数与反离子的种类关系不大;z.其它条件相同,萘锂引发的聚合比萘钠引发的聚合具有较高的聚合速率;G.(.萘钠引发聚合,加入四苯基硼钠(Ph4B-Na+)使聚合速率下降。H.|.13. 下列单体中( )本身不能进行开环聚合反应。I.).- 丁内酯;J.~.-戊内酯;K..谷氨酸苄酯NCA;L.€.2 – 甲基 - 2 –噁唑啉M..14. 在( )下,不会发生恒比共聚。P124N.‚.两个单体的竞聚率同时小于1;O.ƒ.两个单体的竞聚率相等;P.„.两个单体的竞聚率同时大于1;Q.….两个单体的竞聚率不相等,但是乘积为1。R.†.15. 聚合物的立构规整性可用单元组的立构规整度来表征,( )说法不正确。S.‡.完全等规立构聚合物,(m)=1或(mm)=1;T.ˆ.完全间规立构聚合物,(r)=1或(rr)=1;U.‰.无规立构聚合物,(m)=(r)=0.5或(mm)=(rr)=0.5;V.Š.无规立构聚合物,(m)=(r)=0.5或(mm)=(rr)=0.25。W.‹.16. 聚合物的立构规整性可用单元组的立构规整度来表征,( )说法不正确。X.Œ.完全等规立构聚合物,(m)=1或(mm)=1;Y..完全间规立构聚合物,(r)=1或(rr)=1;Z.Ž.无规立构聚合物,(m)=(r)=0.5或(mm)=(rr)=0.5;[..无规立构聚合物,(m)=(r)=0.5或(mm)=(rr)=0.25。..17. 在己内酰胺的阴离子开环聚合中,下述说法不合理的是( )。P225].‘.预先制备出己内酰胺阴离子经纯化后用于聚合,比直接使用碱金属更有效;^.’.如同烯类单体的阴离子聚合一样,单体与增长链阴离子反应进行链增长;_.“.聚合时加入预先制备出的N - 乙酰基己内酰胺可以消除诱导期;`.”.聚合过程中己内酰胺阴离子和活性增长链的浓度迅速下降,因而该聚合无活性聚合特征。a.•.18. 下列( )现象未能充分高分子化学反应的高分子结构效应。P223b.–.高分子的侧基功能团无法100 %地转变成其它功能团;c.—.高分子的侧基功能团在转变过程中受到邻近功能团的影响;d.˜.高分子的不带电荷的侧基功能团转变成带电荷功能团,反应速率随功能团转化率增加而逐渐降低e.™.酶的催化反应中出现的不同催化活性功能基的协同效应。f.š.19. 界面聚合是实施逐步聚合的特殊方法,它具有与其它逐步聚合不同的特点,下列说法最能代表界面聚合特点的是( )。g.›.单体只与聚合物末端基团反应,如同链式聚合一样;h.œ.两种单体在界面会自动保持等摩尔反应关系;i..聚合物的分子量与功能团反应程度关系不大;j.ž.高分子量聚合物的形成与总转化率无关。k.Ÿ.20. 阻聚和缓聚是聚合过程中不希望发生的现象,下面说法正确的是( )。P102l. .阻聚和缓聚对聚合反应的抑制程度不同,存在着本质差别;m.¡.氧气具有很高的阻聚常数,因此在各类自由基聚合中禁用;n.¢.甲基丙烯腈进行自由基聚合出现烯丙基自动阻聚效应;o.£.苯乙烯可作为乙酸乙烯酯自由基聚合的阻聚剂。