如图为某家族中两种遗传病的系谱图，甲病受等位基因A和a控制，乙病受等位基因B和b控制，已知其中一种遗传病为伴性遗传病。不考虑基因位于X、Y染色体同源区段的情况。回答下列问题：I square 患甲病女性-|||-3 4 square 患甲病男性-|||-Ⅱsquare bigcirc square bigcirc square square 患乙病男性-|||-2 3 5 6-|||-square 两病皆患男性-|||-Ⅲbigcirc bigcirc square square square bigcirc bigcirc )正常女性-|||-1 2 3 4 5 6 7 正常男性-|||-? square （1）甲病的遗传方式为 ____ ，下列遗传病与乙病的遗传方式一样的是 ____ （填序号），下列遗传病属于染色体变异引起的遗传病是 ____ （填序号）。A．白化病B．外耳道多毛症C．红绿色盲D．抗维生素D佝偻病E．青少年型糖尿病F．镰状细胞贫血病G．猫叫综合征（2）Ⅱ-4和Ⅲ-2的基因型分别为 ____ 。（3）Ⅱ-5和Ⅱ-6再生育一个正常男孩的概率为 ____ 。（4）假定甲病在人群中发病率为(1)/(100)，则Ⅲ-6和Ⅲ-7的子女患甲病的概率为 ____ 。（5）据图 ____ （填“能”或“不能”）确定Ⅲ-5的一个甲病致病基因来自Ⅰ-1，理由是 ____ 。

解：（1）根据Ⅰ-3和Ⅰ-4表现正常，其女儿Ⅱ-7患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传，根据题意“其中一种遗传病为伴性遗传病”，因此乙病为伴性遗传。根据Ⅱ-5和Ⅱ-6不患乙病，其儿子Ⅲ-5患乙病，可知乙病为伴X隐性遗传，题中只有红绿色盲属于伴X隐性遗传，即C符合题意。属于染色体变异引起的遗传病是G猫叫综合征。
（2）Ⅱ-4不患病，但儿子患甲病，因此Ⅱ-4基因型为AaX^BY，Ⅲ-2患乙病，不患甲病，但母亲患甲病，因此其基因型为AaX^bY。
（3）Ⅲ-5的基因型为aaX^bY，故Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型分别为AaX^BX^b、AaX^BY，再生育一个正常男孩的概率为$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{3}{16}$。
（4）假定甲病在人群中发病率为$\frac{1}{100}$，则a的基因频率为$\frac{1}{10}$，A的基因频率为$\frac{9}{10}$，正常人群中携带者Aa的概率为2×$\frac{1}{10}$×$\frac{9}{10}$÷（1-$\frac{1}{100}$）=$\frac{2}{11}$，Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型分别为AaX^BX^b、AaX^BY，Ⅲ-6的基因型为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，和Ⅲ-7（$\frac{2}{11}$Aa）的子女患甲病的概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{11}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{33}$。
（5）Ⅲ₅关于甲病的基因型为aa，其父母Ⅱ₅和Ⅱ₆都为Aa，由Ⅱ₂患有甲病可推知Ⅰ₁和Ⅰ₂都为甲病致病基因的携带者Aa，但无法得知Ⅱ₅的A（a）基因来自Ⅰ₁还是Ⅰ₂。
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传     C     G
（2）AaX^BY、AaX^bY
（3）$\frac{3}{16}$
（4）$\frac{1}{33}$
（5）不能Ⅲ₅关于甲病的基因型为aa，其父母Ⅱ₅和Ⅱ₆都为Aa，由Ⅱ₂患有甲病可推知Ⅰ₁和Ⅰ₂都为甲病致病基因的携带者Aa，但无法得知Ⅱ₅的A（a）基因来自Ⅰ₁还是Ⅰ₂