题目
卤化试剂氯化亚砜的分子式 是 A. PCl 5 B. SOCl 2 C. HCl D. POCl 2 .避免与金属有接触的反应是 A. 烯烃的加成卤化 B. 醇羟基的置换卤化 C. 芳烃侧链 α 位取代卤化 D. 次卤酸与烯烃的加成卤化 3 .下列反应中,会产生过氧化物效应的是 A. 烯烃与卤素的加成 B. 不对称烯烃与溴化氢的加成 C. 芳烃与卤素取代 D. 醛或酮类的 α 氢卤代 4 .氢卤酸作为卤化剂的活性顺序是 A. HF > HCl > HBr > HI B. HI > HBr > HCl > HF C. HCl > HBr > HI > HF D. HI > HCl > HBr > HF 5 .卤化剂 NBS 是指 A. N- 溴代丁二酰亚胺 B. 次卤酸酯 C. 硫酰氯 D. 次溴酸钠 6 .若无立体因素的影响,被卤化物中氢原子活性最大的是 A. 苄基上的氢 B. 烯丙位上的氢 C. 叔碳上的氢 D. 伯碳上的氢 7 .氟化反应很少使用是因为 A. 氟化物不可做药 B. 氟化物不可做药物中间体 C. 反应剧烈难控制 D. 氟太昂贵
卤化试剂氯化亚砜的分子式 是 A. PCl 5 B. SOCl 2 C. HCl D. POCl 2 .避免与金属有接触的反应是 A. 烯烃的加成卤化 B. 醇羟基的置换卤化 C. 芳烃侧链 α 位取代卤化 D. 次卤酸与烯烃的加成卤化 3 .下列反应中,会产生过氧化物效应的是 A. 烯烃与卤素的加成 B. 不对称烯烃与溴化氢的加成 C. 芳烃与卤素取代 D. 醛或酮类的 α 氢卤代 4 .氢卤酸作为卤化剂的活性顺序是 A. HF > HCl > HBr > HI B. HI > HBr > HCl > HF C. HCl > HBr > HI > HF D. HI > HCl > HBr > HF 5 .卤化剂 NBS 是指 A. N- 溴代丁二酰亚胺 B. 次卤酸酯 C. 硫酰氯 D. 次溴酸钠 6 .若无立体因素的影响,被卤化物中氢原子活性最大的是 A. 苄基上的氢 B. 烯丙位上的氢 C. 叔碳上的氢 D. 伯碳上的氢 7 .氟化反应很少使用是因为 A. 氟化物不可做药 B. 氟化物不可做药物中间体 C. 反应剧烈难控制 D. 氟太昂贵
题目解答
答案
1 .B 2 .C 3 .B 4 . B 5 .A 6 .A 7 . C
解析
步骤 1：卤化试剂氯化亚砜的分子式
氯化亚砜的分子式是SOCl2，它是一种常用的卤化试剂，用于有机合成中将醇转化为氯代烃。
步骤 2：避免与金属有接触的反应
芳烃侧链α位取代卤化反应中，金属接触可能会导致副反应或催化剂失活，因此需要避免。
步骤 3：产生过氧化物效应的反应
不对称烯烃与溴化氢的加成反应中，过氧化物的存在会导致反马氏规则的加成，即氢原子加到含氢较少的碳原子上。
步骤 4：氢卤酸作为卤化剂的活性顺序
氢卤酸的活性顺序是HI > HBr > HCl > HF，因为卤素的电负性越小，氢卤酸的酸性越强，活性越高。
步骤 5：卤化剂NBS的含义
NBS是指N-溴代丁二酰亚胺，它是一种常用的溴化试剂，用于有机合成中引入溴原子。
步骤 6：被卤化物中氢原子活性最大的位置
在无立体因素影响的情况下，苄基上的氢原子活性最大，因为苄基碳原子具有较高的正电性，容易被卤素取代。
步骤 7：氟化反应很少使用的原因
氟化反应很少使用是因为氟化物反应剧烈，难以控制，且氟化物的毒性较大，对设备和操作人员都有较高的要求。
氯化亚砜的分子式是SOCl2，它是一种常用的卤化试剂，用于有机合成中将醇转化为氯代烃。
步骤 2：避免与金属有接触的反应
芳烃侧链α位取代卤化反应中，金属接触可能会导致副反应或催化剂失活，因此需要避免。
步骤 3：产生过氧化物效应的反应
不对称烯烃与溴化氢的加成反应中，过氧化物的存在会导致反马氏规则的加成，即氢原子加到含氢较少的碳原子上。
步骤 4：氢卤酸作为卤化剂的活性顺序
氢卤酸的活性顺序是HI > HBr > HCl > HF，因为卤素的电负性越小，氢卤酸的酸性越强，活性越高。
步骤 5：卤化剂NBS的含义
NBS是指N-溴代丁二酰亚胺，它是一种常用的溴化试剂，用于有机合成中引入溴原子。
步骤 6：被卤化物中氢原子活性最大的位置
在无立体因素影响的情况下，苄基上的氢原子活性最大，因为苄基碳原子具有较高的正电性，容易被卤素取代。
步骤 7：氟化反应很少使用的原因
氟化反应很少使用是因为氟化物反应剧烈，难以控制，且氟化物的毒性较大，对设备和操作人员都有较高的要求。