题目
双向凝胶的最大分辨率已经达到每块胶______个蛋白点。1、一般将选择性剪接分为平衡剪接、______、______、外显子遗漏型剪接及相互排斥型剪接。2、转录组研究的基本方法包括______和______。3、原位杂交通常分为______和______。4、随着科技的发展,主要采用______和______两种PCR方法。5、高通量测序技术可以几十万甚至几百万条序列,主要有______和______。6、基因敲除分为______、______两种。7、真核生物基因敲除的技术路线主要包括______、______、______等方法把重组DNA导入胚胎干细胞纯系中。8、______和______的成功奠定了哺乳动物基因敲除的技术基础。9、T-DNA______,在植物基因组中发生随机整合,所以只要突变株数目足够大,从理论上就可获得任何一个功能基因都发生突变的基因敲除植物库。10、因为同源重组常常发生在某一条染色体上,要想得到稳定遗传的纯合体基因敲除模型,至少需要______的遗传。11、酵母单杂交系统包括______,______。12、蛋白质相互作用技术可分为______、______和GST及GAD融合蛋白沉降技术。13、蛋白质相互作用技术中常用到的三种探针包括______、______、______。14.小分子干扰核苷酸,即siRNA是导致______和序列特异性RNA降解的重要中间媒介。15、酵母双杂交系统主要利用真核生物______、______的转录调控因子的组件式结构特征。16、用基因芯片进行研究一般包括五个步骤:______,______,______,______和______。17、制备简易基因芯片时,使用机械臂把DNA片段点在玻璃片或尼龙膜上,在经过______或______使DNA分别固定在载体上。18、基因芯片数据分析包括两部分:______和______。19、简易芯片上的基因数量少,主要用于研究______。20、大规模基因芯片通常涉及基因组规模与数量一般大于10000个基因,可采用______,______或______制备样品。21、酵母中转化DNA的整合重组主要通过______方式进行,整合效率高。22、二倍体酵母细胞在低氮,无发酵性碳源的条件下能通过______形成单倍体孢子。23、酵母细胞的三种交配型______、________________24、将外源基因克隆与酵母表达载体上,转化野生型或突变酵母菌株,通过观察酵母的______或______即可推测该基因的生物学功能。25、酵母菌单倍体细胞按______的方向出芽;二倍体细胞按______方向出芽。26、噬菌体可被分为______和______两种不同的类型。27、研究细胞定位可采用多种方法,常用的是______和______。28、______是分离纯化特定DNA结合蛋白的经典实验方法。29、在蛋白质磷酸化分析技术中,通常蛋白激酶可以促使底物蛋白发生______,而蛋白质磷酸酯酶则能催化底物蛋白发生______。30、绿色荧光蛋白(GFP)有两个吸收峰,最大吸收峰在395nm,另一个在______,前者由紫外光激发,后者由______激发。1.参与大肠杆菌抗终止作用的蛋白是______。2.原核生物的翻译要靠核糖体______识别mRNA上的起始密码子,以此决定它的______。3.一个典型的细菌mRNA半衰期为______。4.mRNA被降解的可能性取决于它的________5.在乳糖操纵子中,阻遏蛋白结合的是______。6.在色氨酸操纵子的调控中发挥作用的元件是______。7.基因表达主要表现在______、______。8.根据调控机制的不同,原核基因表达调控可分类为______、______。9.原核生物通过特殊代谢物调节基因活性主要分为:______、______。10.已经发现的能够固氮的生物是______、______、________1、11.固氮酶催化的固氮反应时一个氧化还原反应,每还原一个氮气分子,需要传递______个电子。组蛋白是组成______的基本组成单位。2、核心组蛋白朝向外部的______部分称为尾巴。3、在真核生物中,发生在转录之前的,染色质水平上的______,称之为基因表达的表观遗传调控。4、酵母有两种交配型,______和______,相当于高等真核生物中的雌性和雄性。5、顺式作用元件是指那些与结构基因表达调控相关、能够被_特异性识别和结合的特异DNA序列,包括______、______、______、______、______和一些反应元件。6、基因经过______、______,产生具体特异生物功能的蛋白质分子或者RNA分子的过程称为______。7、真核生物基因调控可分为两大类,第一类是______,第二类是______。8、基因沉默分为______和______。9、Si RNA的产生过程主要包括______、______和________10、rRNA加工有两个内容,一是______,二是______。11、细胞通过______和______控制CDK的活性,调控细胞分裂的进程。12、P53参与多种信号通路,如______,______,______和______等的调控。13、许多转录因子都可以通过______介导的______过程而被激活,因为这类基因的5’端启动区大都拥______。其基本序列为______。14、DAG结合后还能解除调节区所造成的______,提高______。名词解释C值反常现象:指C值往往与种系进化的复杂程度不一致,某些低等生物却有较大的C值端粒:是真核生物线性基因组DNA末端的一种特殊结构,它是一段DNA序列和蛋白质形成的复合体增色效应:当DNA溶液温度升高到接近水的沸点时,260nm的吸光度明显增加。复制子:一般把生物体内能独立进行复制的单位称为复制子p43复制起始点:复制子中控制复制起始的位点称为复制起始点染色体水平调控:决定不同染色体或同一染色体不同部位的复制子按一定顺序在S期起始复制。AP位点:所有细胞中都带有不同类型、能识别受损核酸位点的糖苷水解酶,它能特异性切除受损核苷酸上的N-ß糖苷键,在DNA链上形成去嘌呤或去嘧啶位点,统称为AP位点。转座子:存在于染色体DNA上可自主复制和移位的基本单位复合型转座子:两个相同或高度同源的IS元件插入某些抗药性基因(或其他宿主基因)两端时所组成的转座子。SNP:即单核苷酸多态性,指基因组DNA序列中由于单个核苷酸的突变而引起的多态性。1、核酶:是一种可以催化RNA切割和RNA剪接反应的,由RNA组成的酶,可以作为基因表达和病毒复制的抑制剂。2、增强子:远离转录起始点(1~30Kb)、决定基因的时间、空间特异性表达、增强启动子转录活性的DNA序列,其发挥作用的方式通常与方向、距离无关。增强子也是有若干功能组件——增强体组成,是特异转录因子结合DNA的核心序列。3、编码链:指DNA双链中与mRNA序列和方向相同的那条DNA链。4、模板识别:指RNA聚合酶与启动子DNA双链相互作用并与之结合的过程。5、错意突变:由于结构基因中某个核苷酸的变化使一种氨基酸的密码变成另一种氨基酸的密码。6、信号肽:在起始密码子后,有一段编码疏水性氨基酸序列的RNA区域,这个氨基酸序列就被称为信号肽。9:转录:拷贝出一条与DNA链序列完全相同的RNA单链的过程。10:翻译:以新生的mRNA为模板,把核苷酸三联遗传密码子翻译成氨基酸序列、合成多肽链的过程。1、密码子:mRNA上毎3个核苷酸翻译成蛋白质多肽链上的一个氨基酸,这3个核苷酸就称为密码,也叫三联子密码即密码子。2、简并:由一种以上密码子编码同一个氨基酸的现象称为简并。3、同工tRNA:由于一种氨基酸可能有多个密码子,因此有多个tRNA来识别这些密码子,即多个tRNA代表一种氨基酸,我们将几个代表相同氨基酸的tRNA称为同工tRNA。4、无义突变:在蛋白质的结构基因中,一个核苷酸的改变可能使代表某个氨基酸的密码子变成终止密码子,使蛋白质合成提前终止,合成无功能的或无意义的多肽,这种突变成为无义突变。5、糖基化:是真核细胞蛋白质的特征之一,大多数糖基化是由内质网中的糖基化酶催化进行的。所有的分泌蛋白和膜蛋白几乎都是糖基化蛋白质。6、热休克蛋白:一类应激反应性蛋白,包括HSP70、HSP40、GrpE三个家族,广泛存在于原核细胞以及真核细胞中。三者协同作用,促使某些能自发折叠的蛋白质正确折叠形成天然空间构象。7信号肽:绝大多数越膜蛋白的N端都具有长度大约在13-36个残基之间的以疏水氨基酸为主的N端信号序列称为信号肽。8、信号识别颗粒:是一种核糖核酸蛋白复合体,它的作用是识别信号序列,并将核糖体引导到内质网上。9、泛素化:泛素分子在泛素激活酶、结合酶、连接酶等的作用下,对靶蛋白就进行特异性修饰的过程。10、SUMO化修饰:把SUMO转移到底物的赖氨酸残基上,稳定靶蛋白使其免受降解的过程。1.细菌转化:指一种细菌菌株由于捕获了来自供体菌株的DNA而导致性状特征发生遗传改变的过程。2.感受态细胞:指经过适当处理后容易接受外来DNA进入的细胞3.DNA甲基化(指生物体在DNA甲基转移酶的催化下,以S-腺苷甲硫氨酸为甲基供体将甲基转移到特定的碱基上的过程)4.同源测序(指实验中所挑取的克隆来源于同一个原始DNA模板分子,形成了完全相同的没有代表性的甲基化模式)
双向凝胶的最大分辨率已经达到每块胶______个蛋白点。1、一般将选择性剪接分为平衡剪接、______、______、外显子遗漏型剪接及相互排斥型剪接。2、转录组研究的基本方法包括______和______。3、原位杂交通常分为______和______。4、随着科技的发展,主要采用______和______两种PCR方法。5、高通量测序技术可以几十万甚至几百万条序列,主要有______和______。6、基因敲除分为______、______两种。7、真核生物基因敲除的技术路线主要包括______、______、______等方法把重组DNA导入胚胎干细胞纯系中。8、______和______的成功奠定了哺乳动物基因敲除的技术基础。9、T-DNA______,在植物基因组中发生随机整合,所以只要突变株数目足够大,从理论上就可获得任何一个功能基因都发生突变的基因敲除植物库。10、因为同源重组常常发生在某一条染色体上,要想得到稳定遗传的纯合体基因敲除模型,至少需要______的遗传。11、酵母单杂交系统包括______,______。12、蛋白质相互作用技术可分为______、______和GST及GAD融合蛋白沉降技术。13、蛋白质相互作用技术中常用到的三种探针包括______、______、______。14.小分子干扰核苷酸,即siRNA是导致______和序列特异性RNA降解的重要中间媒介。15、酵母双杂交系统主要利用真核生物______、______的转录调控因子的组件式结构特征。16、用基因芯片进行研究一般包括五个步骤:______,______,______,______和______。17、制备简易基因芯片时,使用机械臂把DNA片段点在玻璃片或尼龙膜上,在经过______或______使DNA分别固定在载体上。18、基因芯片数据分析包括两部分:______和______。19、简易芯片上的基因数量少,主要用于研究______。20、大规模基因芯片通常涉及基因组规模与数量一般大于10000个基因,可采用______,______或______制备样品。21、酵母中转化DNA的整合重组主要通过______方式进行,整合效率高。22、二倍体酵母细胞在低氮,无发酵性碳源的条件下能通过______形成单倍体孢子。23、酵母细胞的三种交配型______、________________24、将外源基因克隆与酵母表达载体上,转化野生型或突变酵母菌株,通过观察酵母的______或______即可推测该基因的生物学功能。25、酵母菌单倍体细胞按______的方向出芽;二倍体细胞按______方向出芽。26、噬菌体可被分为______和______两种不同的类型。27、研究细胞定位可采用多种方法,常用的是______和______。28、______是分离纯化特定DNA结合蛋白的经典实验方法。29、在蛋白质磷酸化分析技术中,通常蛋白激酶可以促使底物蛋白发生______,而蛋白质磷酸酯酶则能催化底物蛋白发生______。30、绿色荧光蛋白(GFP)有两个吸收峰,最大吸收峰在395nm,另一个在______,前者由紫外光激发,后者由______激发。1.参与大肠杆菌抗终止作用的蛋白是______。2.原核生物的翻译要靠核糖体______识别mRNA上的起始密码子,以此决定它的______。3.一个典型的细菌mRNA半衰期为______。4.mRNA被降解的可能性取决于它的________5.在乳糖操纵子中,阻遏蛋白结合的是______。6.在色氨酸操纵子的调控中发挥作用的元件是______。7.基因表达主要表现在______、______。8.根据调控机制的不同,原核基因表达调控可分类为______、______。9.原核生物通过特殊代谢物调节基因活性主要分为:______、______。10.已经发现的能够固氮的生物是______、______、________1、11.固氮酶催化的固氮反应时一个氧化还原反应,每还原一个氮气分子,需要传递______个电子。组蛋白是组成______的基本组成单位。2、核心组蛋白朝向外部的______部分称为尾巴。3、在真核生物中,发生在转录之前的,染色质水平上的______,称之为基因表达的表观遗传调控。4、酵母有两种交配型,______和______,相当于高等真核生物中的雌性和雄性。5、顺式作用元件是指那些与结构基因表达调控相关、能够被_特异性识别和结合的特异DNA序列,包括______、______、______、______、______和一些反应元件。6、基因经过______、______,产生具体特异生物功能的蛋白质分子或者RNA分子的过程称为______。7、真核生物基因调控可分为两大类,第一类是______,第二类是______。8、基因沉默分为______和______。9、Si RNA的产生过程主要包括______、______和________10、rRNA加工有两个内容,一是______,二是______。11、细胞通过______和______控制CDK的活性,调控细胞分裂的进程。12、P53参与多种信号通路,如______,______,______和______等的调控。13、许多转录因子都可以通过______介导的______过程而被激活,因为这类基因的5’端启动区大都拥______。其基本序列为______。14、DAG结合后还能解除调节区所造成的______,提高______。名词解释C值反常现象:指C值往往与种系进化的复杂程度不一致,某些低等生物却有较大的C值端粒:是真核生物线性基因组DNA末端的一种特殊结构,它是一段DNA序列和蛋白质形成的复合体增色效应:当DNA溶液温度升高到接近水的沸点时,260nm的吸光度明显增加。复制子:一般把生物体内能独立进行复制的单位称为复制子p43复制起始点:复制子中控制复制起始的位点称为复制起始点染色体水平调控:决定不同染色体或同一染色体不同部位的复制子按一定顺序在S期起始复制。AP位点:所有细胞中都带有不同类型、能识别受损核酸位点的糖苷水解酶,它能特异性切除受损核苷酸上的N-ß糖苷键,在DNA链上形成去嘌呤或去嘧啶位点,统称为AP位点。转座子:存在于染色体DNA上可自主复制和移位的基本单位复合型转座子:两个相同或高度同源的IS元件插入某些抗药性基因(或其他宿主基因)两端时所组成的转座子。SNP:即单核苷酸多态性,指基因组DNA序列中由于单个核苷酸的突变而引起的多态性。1、核酶:是一种可以催化RNA切割和RNA剪接反应的,由RNA组成的酶,可以作为基因表达和病毒复制的抑制剂。2、增强子:远离转录起始点(1~30Kb)、决定基因的时间、空间特异性表达、增强启动子转录活性的DNA序列,其发挥作用的方式通常与方向、距离无关。增强子也是有若干功能组件——增强体组成,是特异转录因子结合DNA的核心序列。3、编码链:指DNA双链中与mRNA序列和方向相同的那条DNA链。4、模板识别:指RNA聚合酶与启动子DNA双链相互作用并与之结合的过程。5、错意突变:由于结构基因中某个核苷酸的变化使一种氨基酸的密码变成另一种氨基酸的密码。6、信号肽:在起始密码子后,有一段编码疏水性氨基酸序列的RNA区域,这个氨基酸序列就被称为信号肽。9:转录:拷贝出一条与DNA链序列完全相同的RNA单链的过程。10:翻译:以新生的mRNA为模板,把核苷酸三联遗传密码子翻译成氨基酸序列、合成多肽链的过程。1、密码子:mRNA上毎3个核苷酸翻译成蛋白质多肽链上的一个氨基酸,这3个核苷酸就称为密码,也叫三联子密码即密码子。2、简并:由一种以上密码子编码同一个氨基酸的现象称为简并。3、同工tRNA:由于一种氨基酸可能有多个密码子,因此有多个tRNA来识别这些密码子,即多个tRNA代表一种氨基酸,我们将几个代表相同氨基酸的tRNA称为同工tRNA。4、无义突变:在蛋白质的结构基因中,一个核苷酸的改变可能使代表某个氨基酸的密码子变成终止密码子,使蛋白质合成提前终止,合成无功能的或无意义的多肽,这种突变成为无义突变。5、糖基化:是真核细胞蛋白质的特征之一,大多数糖基化是由内质网中的糖基化酶催化进行的。所有的分泌蛋白和膜蛋白几乎都是糖基化蛋白质。6、热休克蛋白:一类应激反应性蛋白,包括HSP70、HSP40、GrpE三个家族,广泛存在于原核细胞以及真核细胞中。三者协同作用,促使某些能自发折叠的蛋白质正确折叠形成天然空间构象。7信号肽:绝大多数越膜蛋白的N端都具有长度大约在13-36个残基之间的以疏水氨基酸为主的N端信号序列称为信号肽。8、信号识别颗粒:是一种核糖核酸蛋白复合体,它的作用是识别信号序列,并将核糖体引导到内质网上。9、泛素化:泛素分子在泛素激活酶、结合酶、连接酶等的作用下,对靶蛋白就进行特异性修饰的过程。10、SUMO化修饰:把SUMO转移到底物的赖氨酸残基上,稳定靶蛋白使其免受降解的过程。1.细菌转化:指一种细菌菌株由于捕获了来自供体菌株的DNA而导致性状特征发生遗传改变的过程。2.感受态细胞:指经过适当处理后容易接受外来DNA进入的细胞3.DNA甲基化(指生物体在DNA甲基转移酶的催化下,以S-腺苷甲硫氨酸为甲基供体将甲基转移到特定的碱基上的过程)4.同源测序(指实验中所挑取的克隆来源于同一个原始DNA模板分子,形成了完全相同的没有代表性的甲基化模式)
题目解答
答案
_10000 5’选择性剪接 3’选择性剪接 基因芯片技术 转录组测序技术 RNA原位杂交 染色体原位杂交 重叠延伸技术 大引物诱变法 454测序平台 Solexa测序平台 完全基因敲除 条件基因敲除 构建重组基因载体 用电穿孔 显微注射 胚胎干细胞分离 体外培养 无专一整合位点 两代以上 酵母单杂交系统 酵母双杂交系统 等离子表面共振技术 免疫共沉淀技术 荧光蛋白 传统有机染料 镧系染料 基因沉默 DNA结构域 转录激活结构域 生物学问题的提出 样品制备 生化反应 检测 数据模型分析 物理吸附作用烘烤 化学处理 数据的可靠性 生物学意义分析 小部分特定的基因表达状态 接触式点样 非接触式点样 半导体技术 同源重组 减数分裂MATa、 MATα MATa/α 表型变化 化学成分的变化 沿轴 极性 溶菌周期 融源周期 荧光蛋白标记 免疫荧光法 凝胶滞缓实验 磷酸化 去磷酸化 475nm 蓝光 Nus蛋白 30S亚基 可读框 2~3min 二级结构 操纵基因 增强子 转录水平上的调控 转录后水平上的调控 负转录调控 正转录调控 可诱导调节 可阻遏调节 原核生物 放线菌 蓝藻。 8 核小体 N端 结构调整 MATa MATα 基因调控蛋白 启动子 上游启动子元件 增强子 加尾信号 转录 翻译 基因表达 瞬时调控 发育调控 转录水平基因沉默 转录后基因沉默 经Dicer切割形成双链小片段 组装复合物 形成有活性的沉默复合物 分子内的切割 化学修饰 P53 p21 细胞周期调控 DNA损伤修复 血管的生成和抑制 细胞凋亡 cAMP 蛋白质磷酸化 cAMP应答元件 TGACGTCA 抑制作用 酶活性
解析
本题主要考查分子生物学、细胞生物学等领域的基础知识,包括双向凝胶电泳分辨率、选择性剪接类型、转录组研究方法、原位杂交分类、PCR技术、高通量测序、基因敲除、酵母杂交系统、蛋白质相互作用技术、基因芯片、酵母遗传学、噬菌体类型、细胞定位方法、DNA结合蛋白分离、蛋白质磷酸化、GFP特性、原核基因表达调控、真核基因表达调控及相关名词解释等内容。解题时需结合所学知识,准确回忆并填写各知识点的具体内容。