患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为（）。A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. X连锁隐性遗传E. Y连锁遗传

考查要点：本题主要考查遗传病类型与系谱分析能力，重点在于理解不同遗传方式下正常同胞的携带者概率。

解题核心思路：

1. 明确遗传方式的特征：不同遗传方式（如常染色体隐性、显性，X连锁等）的系谱传递规律不同。
2. 计算携带者概率：根据患者父母的基因型，推导正常同胞的基因型分布，进而确定携带者比例。
3. 排除干扰选项：通过对比各选项的遗传规律，锁定符合“正常同胞中2/3为携带者”的情况。

破题关键点：

• 常染色体隐性遗传的核心特征是：患者父母均为携带者（Aa），正常同胞中2/3为携带者，1/3为纯合正常。
• 其他遗传方式（如显性遗传、X连锁遗传）的携带者比例与题目不符。

常染色体隐性遗传的特点

若患者为常染色体隐性遗传病（aa），则父母必为携带者（Aa）。此时，每个子女的基因型概率为：

• AA（纯合正常）：25%
• Aa（携带者）：50%
• aa（患者）：25%

正常同胞的携带者概率

正常同胞中，AA与Aa的比例为 1:2，即 2/3为携带者。
例如，若患者有3个正常同胞，预计约2人为携带者。

排除其他选项

• 常染色体显性遗传：患者父母至少有一方患病，正常同胞通常不为携带者。
• X连锁隐性遗传：正常女性同胞的携带概率为50%，而非2/3。
• X连锁显性遗传/Y连锁遗传：遗传规律与题目条件不符。