单基因遗传病的遗传方式包括A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. X连锁隐性遗传E. Y连锁遗传

本题考查单基因遗传病的遗传方式的分类。单基因遗传病由一对等位基因控制，其遗传方式主要根据基因的位置（常染色体或性染色体）和显隐性关系来划分。解题的关键在于熟记各类遗传方式的名称，并明确它们是否属于单基因遗传病的范畴。

单基因遗传病的遗传方式共有五种，具体如下：

1. 常染色体显性遗传（A）：基因位于常染色体，显性致病基因导致疾病（如多指）。
2. 常染色体隐性遗传（B）：基因位于常染色体，隐性致病基因导致疾病（如先天性聋哑）。
3. X连锁显性遗传（C）：基因位于X染色体，显性致病基因导致疾病（如抗维生素D佝偻病）。
4. X连锁隐性遗传（D）：基因位于X染色体，隐性致病基因导致疾病（如红绿色盲）。
5. Y连锁遗传（E）：基因位于Y染色体，通常表现为男性特有（如秃头）。

所有选项均属于单基因遗传病的遗传方式，因此答案为ABCDE。