最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为A. 碱基转换B. 碱基颠换C. 移码突变D. 无义突变E. 自发性转换突变

考查要点：本题主要考查对DNA突变类型及其生物学效应的理解，特别是缺失或插入一个核苷酸引起的突变机制。

解题核心思路：

1. 明确突变类型定义：移码突变、碱基转换、颠换、无义突变等概念的区别。
2. 分析突变后果：缺失或插入一个核苷酸会破坏读码框，导致后续所有密码子改变，从而产生严重功能障碍的蛋白质，这类突变通常致死性较高。

破题关键点：

• 移码突变的特点是核苷酸的插入或缺失导致读码框改变，而非单个碱基替换。
• 其他选项（如碱基转换、无义突变）属于点突变，影响范围有限，致死性较低。

移码突变的机制是DNA序列中插入或缺失1个或几个（非3的倍数）核苷酸，导致从突变点开始的后续所有密码子读取方式改变。例如，原序列为ATG CCA TTA，若插入一个A，变为ATG CAC ATTA，后续密码子全部错位。这种突变可能导致蛋白质完全失去功能，因此致死性较高。

选项分析：

• A. 碱基转换：嘌呤替换嘌呤或嘧啶替换嘧啶（如A→G），属于点突变。
• B. 碱基颠换：嘌呤替换嘧啶或反之（如A→T），也属于点突变。
• C. 移码突变：插入或缺失非3倍数核苷酸，导致读码框错位，正确答案。
• D. 无义突变：点突变产生终止密码子，使蛋白质缩短。
• E. 自发性转换突变：碱基替换的一种，属于点突变。