题目
(问答题) 一个男子的父亲、儿子、3个兄弟中的一个和妹妹均患有多指,但他本人正常,如何解释这一现象?(本题10.0分)
(问答题) 一个男子的父亲、儿子、3个兄弟中的一个和妹妹均患有多指,但他本人正常,如何解释这一现象?(本题10.0分)
题目解答
答案
多指(趾)是一种常染色体不规则显性遗传病,该男子的父亲。儿子均为多指(趾)患者,说明该男子的基因型为Aa,致病基因A从他的父亲通过他传给他的儿子,作为杂合子的他,显性致病基因A可能由于某种原因而不表现出相应的性状,称为不完全外显,携带有显性致病基因A而不发病的个体被称为顿挫性。
解析
步骤 1：理解多指遗传模式
多指是一种常染色体显性遗传病，这意味着只要个体携带一个显性致病基因（A），即使另一个基因是正常的（a），个体也会表现出多指的特征。然而，这种遗传病有时会表现出不完全外显，即携带显性致病基因的个体可能不表现出病症。
步骤 2：分析家族遗传情况
该男子的父亲、儿子、3个兄弟中的一个和妹妹均患有多指，说明这些家庭成员至少携带一个显性致病基因（A）。然而，该男子本人正常，说明他没有表现出多指的特征。
步骤 3：解释该男子的基因型
由于该男子的父亲和儿子均患有多指，说明该男子的基因型为Aa，即他携带一个显性致病基因（A）和一个正常基因（a）。然而，由于不完全外显，该男子没有表现出多指的特征。
多指是一种常染色体显性遗传病，这意味着只要个体携带一个显性致病基因（A），即使另一个基因是正常的（a），个体也会表现出多指的特征。然而，这种遗传病有时会表现出不完全外显，即携带显性致病基因的个体可能不表现出病症。
步骤 2：分析家族遗传情况
该男子的父亲、儿子、3个兄弟中的一个和妹妹均患有多指，说明这些家庭成员至少携带一个显性致病基因（A）。然而，该男子本人正常，说明他没有表现出多指的特征。
步骤 3：解释该男子的基因型
由于该男子的父亲和儿子均患有多指，说明该男子的基因型为Aa，即他携带一个显性致病基因（A）和一个正常基因（a）。然而，由于不完全外显，该男子没有表现出多指的特征。