题目

在含水丙酮中,p-CH３OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍,原因是 ( )A. 。甲氧基的-I效应 B. 。 甲氧基的+E效应 C. 。 甲氧基的+E效应大于-I效应 D. E. 效应大于-I效应 D。 甲氧基的空间效应 F. 2。 下列化合物中氢原子最易离解的为 ( ) G. 。 乙烯 乙烷 。 乙炔 D. 都不是 iels—Alder反应时活性较大的是 ( ) 乙烯 。 丙烯醛 。 丁烯醛 丙烯 4。 下列化合物中酸性较强的为 ( ) 。 乙烯 乙醇 C。 乙炔 D. H2 H3CH=CHCH2CH3化合物的自由基取代反应中, ( )氢被溴取代的活性最大 1—位 2-位及3-位 4-位 5—位

在含水丙酮中,p-CH３OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍,原因是 ( )

A. 。甲氧基的-I效应
B. 。 甲氧基的+E效应
C. 。 甲氧基的+E效应大于-I效应
D.
E. 效应大于-I效应 D。 甲氧基的空间效应
F. 2。 下列化合物中氢原子最易离解的为 ( )
G. 。 乙烯
乙烷
。 乙炔 D. 都不是
iels—Alder反应时活性较大的是 ( )
乙烯
。 丙烯醛
。 丁烯醛
丙烯
4。 下列化合物中酸性较强的为 ( )
。 乙烯
乙醇 C。 乙炔 D. H2
H3CH=CHCH2CH3化合物的自由基取代反应中, ( )氢被溴取代的活性最大
1—位
2-位及3-位
4-位
5—位

题目解答

答案

A 。 甲氧基的 -I 效应 B 。 甲氧基的 +E 效应 C 。 甲氧基的 +E 效应大于 - Ｉ 效应 D 。 甲氧基的空间效应 2 。 下列化合物中氢原子最易离解的为 ( ) Ａ。 乙烯 B. 乙烷 C 。 乙炔 D. 都不是 3 。 二烯体 1,3— 丁二烯与下列亲二烯体化合物发生 Diel ｓ — Ａ ld ｅｒ 反应时活性较大的是 ( ） A ． 乙烯 B 。 丙烯醛 C 。 丁烯醛 D. 丙烯 4 。 下列化合物中酸性较强的为 ( ） A 。 乙烯 B. 乙醇 C 。 乙炔 D. H 2 5 。 在 Ｃ H 3 CH=CHCH 2 CH 3 化合物的自由基取代反应中 , ( ) 氢被溴取代的活性最大 A ． 1— 位 B. 2 － 位及 3- 位 C. 4 － 位 D. ５ — 位

解析

  1. 取代基效应：考查甲氧基在邻对位对水解反应的影响，需比较+E效应与-I效应的相对强弱。
  2. C-H键稳定性：不同烃中氢原子的离解能力与碳的杂化方式有关，sp杂化的C-H键更易断裂。
  3. Diels-Alder反应活性：亲二烯体需具有吸电子基团以增强反应活性。
  4. 酸性强弱：比较不同化合物中C-H键的解离倾向，需结合杂化方式和电负性。
  5. 自由基取代活性：双键邻位的氢因共轭效应更易被取代。

第1题

关键点：甲氧基的+E效应（供电子）使邻对位碳的电子密度增加，促进水解反应的亲核攻击，而-I效应（吸电子）则减弱此作用。由于+E效应强于-I效应，水解速度显著提高。

第2题

关键点：乙炔（sp杂化）的C-H键强度最低，氢原子最易离解。乙烯（sp²）和乙烷（sp³）的C-H键强度依次增大。

第3题

关键点：丙烯醛（α,β-不饱和醛）含有吸电子基团（醛基），能有效活化双键，增强Diels-Alder反应活性。

第4题

关键点：乙醇（pKa≈19）的酸性比乙炔（pKa≈25）强，因-OH中的O-H键更易解离。

第5题

关键点：双键邻位（2位和3位）的氢因共轭效应更活泼，易被溴取代。