(259-261)共用备选答案(共3分) A X连锁遗传 B 染色体数目遗传 C Y连锁遗传 D 多基因遗传 E 染色体结构异常 260.Down综合征 A. B. C. D. E.

考查要点：本题主要考查对染色体数目异常遗传病的理解，需要明确Down综合征的遗传学机制。
解题核心：Down综合征是由于21号染色体多了一条（三体）导致的，属于染色体数目异常，而非基因突变或染色体结构改变。
关键区分：需排除其他选项（如X连锁、多基因等），抓住“染色体数目异常”这一核心特征。

Down综合征的遗传学机制：

1. 染色体数目异常：正常人体细胞有46条染色体（2n=46），而Down综合征患者因多了一条21号染色体（共47条），导致染色体数目异常。
2. 遗传类型：此类疾病由染色体数目变异直接引起，而非基因突变或染色体结构改变，因此属于染色体数目遗传（选项B）。
3. 排除其他选项：
   • A（X连锁遗传）：需与性染色体相关，如红绿色盲。
   • C（Y连锁遗传）：仅男性可能，且与Y染色体相关。
   • D（多基因遗传）：如精神分裂症，由多个基因共同作用。
   • E（染色体结构异常）：如缺失、重复，典型如猫叫综合征。